Síndrome da Deficiência de GLUT-1

Síndrome da deficiência de GLUT-1 é um exemplo de uma epilepsia causada por um problema ametabólico. A síndrome de deficiência do GLUT-1 é caracterizada por problemas no transporte da glicose para o cérebro. A fala pode ser particularmente afectada. Uma punção lombar pode ajudar a diagnosticar a condição.

A deficiência de GLUT-1 pode ser tratada com uma dieta cetogénica, rica em gordura e proteínas e pobre em açúcar e hidratos de carbono. As crianças que iniciam a dietearly e se agarram a ela podem ver uma grande melhora. Se ainda ocorrerem convulsões, o médico também pode prescrever medicamentos.

Displasia Cortical

Como um feto se desenvolve no útero, as células chamadas neurônios migram das partes mais profundas do cérebro e se organizam para formar a camada mais profunda do cérebro, ou córtex. Se este processo ocorrer de forma irregular, podem resultar células de displasia cortical. Os neurônios deslocados sinalizam um outro de forma anormal e o resultado são convulsões recorrentes.

Tratamento para convulsões devido a displasia cortical tipicamente começa com medicamentos anticonvulsivos. A cirurgia pode ser recomendada se estes medicamentos não controlarem adequadamente as convulsões.

Hemimegalencefalia

Um exemplo raro de displasia cortical é chamado de hemimegalencefalia.Presente ao nascimento, esta condição é caracterizada por um hemisfério (metade) do cérebro que é maior que o outro. A hemimegalencefalia pode causar convulsões frequentes e atrasos no desenvolvimento.

Os cirurgiões podem remover o lado afetado do cérebro, permitindo que a hemisfera saudável se adapte e assuma as funções do outro lado. Este processo de cura é conhecido como neuroplasticidade, a capacidade do cérebro saudável de compensar as áreas danificadas.

Esclerose Temporal Mesial

O lobo temporal é uma parte do cérebro sob os templos do lado da cabeça. Quando cicatrizes se formam na parte interna, ou mesial, do lobo temporal conhecido como hipocampo, o resultado é esclerose temporal mesial.

Traumatismo craniano ou infecção cerebral também pode interromper o fluxo de oxigênio para o lobo temporal, causando a morte de suas células cerebrais. O tecido cicatricial pode se formar com o hipocampo e a amígdala, áreas do cérebro que governam a memória curta e as emoções. Uma pessoa com esta condição pode desenvolver uma forma de epilepsia do lobo temporal com convulsões parciais (focais) que podem se espalhar e afetar outras áreas do cérebro.

Tratamentos podem incluir medicamentos anticonvulsivos, uma dieta pobre em carboidratos, cirurgia ou estimulação nervosa.

Lesão cerebral traumática

As pessoas que sofreram lesões na cabeça devido a quedas, acidentes de carro, lesões esportivas e outros acidentes são mais propensas a sofrer convulsões ou ataques epiléticos do que aquelas sem histórico de lesões na cabeça. Quanto mais vezes a pessoa tiver sofrido um trauma na cabeça, maior é a probabilidade de ter convulsões. A genética também pode ter um papel no desenvolvimento da epilepsia pós-traumática. O tratamento pode incluir medicamentos, dieta, neuroestimulação cirúrgica ou neurocirúrgica.