Nome genérico: azacitidine (oral/injection) (ay za SYE ti deen)
Nome da marca: Onureg, Vidaza
Pó injetável (100 mg); comprimido oral (200 mg; 300 mg)

Revisado medicamente pelo Drugs.com em 19 de outubro de 2020. Escrito por Cerner Multum.

• Usos
• Avencimentos
• O que evitar
• Efeitos colaterais
• Dosagem
• Interações

O que é azacitidina?

Azacitidina oral é usada para tratar a leucemia mielóide aguda em pessoas que estão em remissão mas não conseguem terminar outros tratamentos para esta condição.

Azacitidina oral é usada para tratar certos tipos de cancros da medula óssea e distúrbios das células sanguíneas.

Azacitidina também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.

Avisos

Bem homens e mulheres que usam azacitidina devem usar anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez. Azacitidina pode prejudicar um bebé por nascer se a mãe ou o pai estiver a usar este medicamento.

Não deve ser tratado com azacitidina se for alérgico ao manitol, ou se tiver cancro do fígado em estado avançado.

Antes de tomar este medicamento

Você não deve usar azacitidina se você for alérgico a ela.

Você não deve ser tratado com azacitidina injetada se você for alérgico ao manitol, ou se você tiver câncer de fígado em estado avançado.

Diga ao seu médico se já teve:

• doença renal; ou

• doença hepática.

Azacitidina pode prejudicar um feto se a mãe ou o pai estiver a usar este medicamento.

• Se for mulher, pode precisar de fazer um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento. Não use azacitidina se estiver grávida. Use anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver a usar este medicamento. Se tomar Onureg, continue a usar contraceptivos durante pelo menos 6 meses após a sua última dose.

• Se for homem, use contraceptivos eficazes se o seu parceiro sexual for capaz de engravidar. Se você tomar Onureg, continue usando controle de natalidade por pelo menos 3 meses após sua última dose.

• Diga ao seu médico imediatamente se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiver usando Onureg ou usando Vidaza.

Azacitidina pode afetar a fertilidade (capacidade de ter filhos) tanto em homens quanto em mulheres. No entanto, é importante usar contraceptivos para prevenir a gravidez porque este medicamento pode prejudicar um feto.

Não deve amamentar enquanto estiver a usar azacitidina. Também não amamente durante pelo menos 1 semana após a sua última dose de Onureg.

Como devo usar azacitidina?

Seguir todas as instruções na sua etiqueta de prescrição e ler todos os guias de medicação ou folhas de instruções. Use o medicamento exactamente como indicado.

Azacitidina oral (Onureg) é tomado por via oral num ciclo de tratamento de 28 dias. Pode ser necessário tomar o medicamento apenas durante as primeiras 2 semanas de cada ciclo.

Toma Onureg ao mesmo tempo todos os dias, com ou sem alimentos. Engula o comprimido inteiro e não o esmague, mastigue ou parta.

Não utilize um comprimido partido. O medicamento de um comprimido partido pode ser perigoso se entrar na boca, olhos ou nariz, ou na pele. Se isto acontecer, lave a sua pele com água e sabão ou lave os olhos com água.

Se vomitar pouco depois de tomar Onureg, não tome outra dose. Espere até à próxima dose programada para voltar a tomar o medicamento.

Azacitidina injetada (Vidaza) é injetada sob a pele, ou administrada como uma infusão numa veia. Um profissional de saúde lhe dará esta injeção, geralmente por 7 dias seguidos a cada 4 semanas por pelo menos 4 ciclos de tratamento.

Se qualquer Vidaza acidentalmente entrar na sua pele, lave-a bem com sabão e água morna.

O seu horário de tratamento pode ser diferente. O seu médico determinará quanto tempo vai demorar a tratá-lo com azacitidina. Onureg não deve ser usado no lugar de Vidaza. As formas oral e injectável deste medicamento têm diferentes usos e dosagens.

Também lhe podem ser dados medicamentos para reduzir as náuseas e vómitos. Use este medicamento apenas como prescrito.

Azacitidina pode baixar as células sanguíneas que ajudam o seu corpo a combater infecções e ajudar o seu sangue a coagular. O seu sangue precisará de ser testado frequentemente. O seu funcionamento renal também pode precisar de ser testado. Os seus tratamentos de cancro podem ser atrasados com base nos resultados.

Azacitidina pode ser usada para tratar o seu cancro. Mantenha os comprimidos no seu recipiente original, juntamente com a embalagem ou recipiente do conservante absorvente de humidade. Mantenha o recipiente firmemente fechado quando não estiver a ser utilizado.

O que acontece se falhar uma dose?

Toma o medicamento assim que puderes, mas salta a dose esquecida se estiver quase na hora da próxima dose. Não tome duas doses de uma vez.

Chame o seu médico para instruções se falhar uma consulta para a sua injecção de Vidaza.

O que acontece se eu tomar uma overdose?

Semana de atenção médica de emergência ou ligue para a linha de ajuda para o envenenamento 1-800-222-1222.

O que devo evitar ao usar azacitidina?

Evite estar perto de pessoas doentes ou com infecções. Informe imediatamente o seu médico se desenvolver sinais de infecção.

Efeitos secundários da azacitidina

Ponha ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Chame imediatamente o seu médico se tiver:

• sever náuseas, vómitos ou diarreia em curso;

• vermelhidão, inchaço, calor, gotejamento, ou outros sinais de infecção na pele;

• baixas contagens de células sanguíneas – febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de cabeça leve ou falta de ar;

• sinais de uma infecção pulmonar- febre, tosse com muco, dor no peito, sensação de falta de ar;

• problemas renais- dor nas costas, sangue na urina, pouca ou nenhuma micção, inchaço nos pés ou tornozelos;

• problemas de fígado – dor de estômago, comichão, perda de apetite, urina escura, fezes cor de barro, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);

• baixo nível de potássio – cãibras nas pernas, prisão de ventre, batimentos cardíacos irregulares, agitação no peito, aumento da sede ou micção, dormência ou formigueiro, fraqueza muscular ou sensação de coxear; ou

• sinais de colapso das células tumorais – fadiga, fraqueza, cãibras musculares, náuseas, vómitos, diarreia, ritmo cardíaco rápido ou lento, formigueiro nas mãos e pés ou à volta da boca.

Efeitos secundários comuns podem incluir:

• febre, calafrios, hematomas, ou outros sinais de baixa contagem de células sanguíneas;

• infecção pulmonar;

• baixo potássio;

• náuseas, vómitos, dores de estômago, perda de apetite;

• constipação, diarreia;

• dor nas articulações, dor nos braços ou pernas;

• sensação de fraqueza ou cansaço;

• tontura; ou

• vermelhidão onde foi administrada uma injecção.

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.

Informação de dosagem dezacitidina

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Dose usual para a Síndrome Mielodisplásica do Adulto:

Primeiro CICLO DE TRATAMENTO: 75 mg/m2 IV ou subcutâneo diariamente durante 7 dias; repetir ciclos a cada 4 semanas
CICLOS SUBSEQUENTES: Após 2 ciclos, pode aumentar a dose para 100 mg/m2 se não houver efeito benéfico e se não tiver ocorrido nenhuma toxicidade além de náuseas e vômitos
DURAÇÃO DA TERAPIA: Mínimo de 4 a 6 ciclos; pode continuar o tratamento se o paciente continuar a se beneficiar
-Premedicar pacientes para náuseas e vômitos.
-Usar: Tratamento de pacientes com os seguintes subtipos de síndrome mielodisplásica franco-britânica (FAB): anemia refratária (AR) ou anemia refratária com sideroblastos em anel (RARS) se acompanhada de neutropenia ou trombocitopenia ou que necessite de transfusões; anemia refratária com excesso de blastos (RAEB); anemia refratária com excesso de blastos em transformação (RAEB-T); e leucemia mielomonocítica crônica (CMMoL)

Dose oral adulta para leucemia mielóide aguda:

PRIMEIRO CICLO DE TRATAMENTO: 75 mg/m2 IV ou por via subcutânea diariamente durante 7 dias; repetir ciclos a cada 4 semanas
CICLOS SUBSEQUENTES: Após 2 ciclos, pode aumentar a dose para 100 mg/m2 se não houver efeito benéfico e se não tiver ocorrido nenhuma toxicidade além de náuseas e vômitos
DURAÇÃO DA TERAPIA: Mínimo de 4 a 6 ciclos; pode continuar o tratamento se o paciente continuar a se beneficiar
-Premedicar pacientes para náuseas e vômitos.
-Usar: Tratamento de pacientes com os seguintes subtipos de síndrome mielodisplásica franco-britânica (FAB): anemia refratária (AR) ou anemia refratária com sideroblastos em anel (RARS) se acompanhada de neutropenia ou trombocitopenia ou que necessite de transfusões; anemia refratária com excesso de blastos (RAEB); anemia refratária com excesso de blastos em transformação (RAEB-T); e leucemia mielomonocítica crônica (CMMoL)

Que outros medicamentos afetarão azacitidina?

Outros medicamentos podem afetar azacitidina, incluindo medicamentos de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos actuais e sobre qualquer medicamento que comece ou pare de tomar.

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Outras informações

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Remmbrar, manter este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhar os seus medicamentos com outros, e usar este medicamento apenas para a indicação prescrita.

Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

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