A role for the internal elastic lamina (IEL), which separates the intima and media of an artery wall, as a restrictive barrier to macromolecular movement has been suggested in atherosclerotic lesion development or restenosis during angioplasty. Jednakże współczynnik przepuszczalności IEL nigdy nie został określony ilościowo w niezaburzonych naczyniach in vivo. Używając nowo opracowanej techniki, zmierzyliśmy dystrybucję stężenia w intimie i mediach kationowych (pI około 8,5) i anionowych (pI około 6,3) izozymów 44-kD makrocząsteczki peroksydazy chrzanowej (HRP). Do symulacji danych dotyczących rozkładu stężeń i oszacowania interesujących nas parametrów konieczne było zastosowanie dwóch modeli matematycznych transportu w ścianie tętnicy, różniących się rozdzielczością intimy. Optymalne oszacowania współczynników przepuszczalności śródbłonka (PE) i IEL (PIEL) dla HRP określono na podstawie najlepszego dopasowania najmniejszych kwadratów obu modeli do danych doświadczalnych. Te szacunki (anionowe: PE = 0,050 +/- 0,021 mikronów/min, PIEL = 0,146 +/- 0,082 mikronów/min, n = 8; kationowe: PE = 0,034 +/- 0,018 mikronów/min, PIEL = 0,110 +/- 0,047 mikronów/min, n = 8) wskazują, że IEL jest odpowiedzialny za około 25% (anionowy, 26 +/- 9%; kationowy, 25 +/- 13%) oporu na transport HRP z krwi do ośrodka tętniczego. Chociaż oba parametry były mniejsze dla preparatu kationowego, różnice nie były znaczące, a względna rola IEL była podobna dla obu cząsteczek.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)