Naproxen Molecule Ball-and-Stick Model

To View the Naproxen Molecule —>>in 3D with Jsmol

Naproksen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NSAID) — zobacz także: (patrz także: ibuprofen, tylenol, aspiryna, vioxx, celebrex, i bextra.) — powszechnie stosowany w celu zmniejszenia umiarkowanego do ciężkiego bólu, gorączki, zapalenia i sztywności spowodowanych takimi stanami jak choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, podagra, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, urazy (jak złamania), skurcze menstruacyjne, zapalenie ścięgien, zapalenie kaletki maziowej oraz w leczeniu pierwotnego krwotoku miesiączkowego. Naproksen i naproksen sodowy są sprzedawane pod różnymi nazwami handlowymi, w tym: Aleve, Anaprox, Miranax, Naprogesic, Naprosyn, Naprelan, Synflex.

Struktura molekularna naproksenu

Naproksen został po raz pierwszy i pierwotnie wprowadzony do obrotu jako lek na receptę Naprosyn w 1976 roku, a sól sodowa naproksenu została po raz pierwszy wprowadzona do obrotu pod nazwą handlową Anaprox w 1980 roku. W dużej części świata pozostaje on lekiem wydawanym wyłącznie na receptę. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie naproksenu sodowego jako leku dostępnego bez recepty (OTC) w 1994 r., gdzie preparaty OTC są sprzedawane pod nazwą handlową Aleve. W Australii, małe opakowania preparatów o mniejszej mocy na Struktura i szczegóły.

Naproksen jest członkiem rodziny kwasów 2-arylopropionowych (profen) leków z grupy NLPZ. Jest bezwonną, białą do białawej substancją krystaliczną. Jest rozpuszczalny w lipidach i praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. Jego temperatura topnienia wynosi 153°C.

Działania niepożądane i ostrzeżenia

Podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, naproksen może powodować zaburzenia w obrębie przewodu pokarmowego. Dodanie inhibitora pompy protonowej, takiego jak esomeprazol, zapobiegnie temu działaniu niepożądanemu.

Tak jak inne leki z grupy NLPZ, naproksen może hamować wydalanie sodu i litu. Niezwykłą ostrożność muszą zachować osoby stosujące ten lek wraz z suplementami litu. Naproksen nie jest również zalecany do stosowania z NLPZ z rodziny salicylanów (leki mogą wzajemnie osłabiać swoje działanie), ani z lekami przeciwzakrzepowymi (mogą zwiększać ryzyko krwawienia). Preparaty naproksenu zawierające sód (np., Anaprox, Aleve, itp.) nie są zalecane do stosowania u pacjentów z nadciśnieniem wrażliwym na sód, ze względu na potencjalny niekorzystny wpływ na ciśnienie krwi w tej niewielkiej podgrupie pacjentów z nadciśnieniem.

W sierpniu 2006 r. w czasopiśmie Birth Defects Research Part B we wrześniowym wydaniu opublikowano wyniki wskazujące, że kobiety w ciąży, które przyjmują leki z grupy NLPZ, w tym naproksen w pierwszym trymestrze, są narażone na zwiększone ryzyko urodzenia dziecka z wrodzonymi wadami wrodzonymi, zwłaszcza z anomaliami serca.

Ryzyko zawału serca lub udaru mózgu

Narodowe Instytuty Zdrowia przedwcześnie zakończyły randomizowane badanie kliniczne naproksenu i celekoksybu w celu zapobiegania chorobie Alzheimera, po tym jak wstępne dane sugerowały zwiększone ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca lub udar mózgu, u pacjentów przyjmujących naproksen. Jednak ostatnie metaanalizy, w których uwzględniono wszystkie dane z istotnych badań klinicznych nad naproksenem, w tym randomizowanych badań klinicznych i badań obserwacyjnych, wykazały, że naproksen nie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu w żadnej powszechnie stosowanej dawce. Stoi to w sprzeczności z innymi NLPZ, takimi jak rofecoxib (Vioxx), celecoxib (Celebrex) i diclofenac, które wykazały znacznie zwiększone ryzyko przy niektórych lub wszystkich dawkach. W lutym 2007 roku American Heart Association wydało oświadczenie naukowe, w którym zaleca, aby lekarze, jeśli to możliwe, unikali stosowania NLPZ u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób serca. Gdy konieczne jest uśmierzenie bólu, AHA zaleca, aby lekarze preferencyjnie stosowali acetaminofen lub niektóre starsze, nie selektywne NLPZ typu COX-2.

Naproksen został po raz pierwszy i pierwotnie wprowadzony do obrotu jako lek na receptę Naprosyn w 1976 roku, a sól sodowa naproksenu została po raz pierwszy wprowadzona do obrotu pod nazwą handlową Anaprox w 1980 roku. W dużej części świata pozostaje on lekiem wydawanym wyłącznie na receptę. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie naproksenu sodowego jako leku dostępnego bez recepty (OTC) w 1994 r., gdzie preparaty OTC są sprzedawane pod nazwą handlową Aleve. W Australii małe opakowania preparatów o mniejszej mocy naproStruktura i szczegóły

Naproksen jest członkiem rodziny kwasów 2-arylopropionowych (profen) leków z grupy NLPZ. Jest bezwonną, białą do białawej substancją krystaliczną. Jest rozpuszczalny w lipidach i praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. Jego temperatura topnienia wynosi 153°C.

• CID 1302 z PubChem
• Numer EINECS 244-838-7
• MedlinePlus Information on naproxen
• FDA Statement on Naproxen
• Alzheimer’s Disease Anti-Inflammatory Prevention Trial

.