Wsparcie & Zasoby

• Zgłaszanie działań niepożądanych związanych z przepisanym produktem Kadcyla

  Zgłaszanie działań niepożądanych do FDA pod numerem (800) FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.

  Można również zgłaszać działania niepożądane firmie Genentech pod numerem (888) 835-2555.

  Uzyskaj pomoc w opłaceniu swojej recepty na lek Kadcyla

  Wsparcie

  Centrum zasobów dla pacjentów firmy Genentech
  Nasze centrum poświęcone jest kierowaniu pacjentów i opiekunów do odpowiednich zasobów.
  Zadzwoń do nas pod numer (877) 436-3683 lub (877) GENENTECH, od poniedziałku do piątku, w godzinach od 6.00 do 17.00 PT.

  Dostęp do rozwiązań firmy Genentech
  Ta usługa oferuje wsparcie w zakresie pokrycia, pomoc dla pacjentów i inne przydatne informacje.

  Genentech Patient Foundation
  Dostarcza bezpłatne leki pacjentom nieposiadającym ubezpieczenia lub tym, którzy nie mogą zapłacić za swoje leki firmy Genentech.

  ZASOBY

  Kadcyla.com
  Dostarcza dodatkowe zasoby i informacje.

  Uzyskaj odpowiedzi na pytania dotyczące przepisanego leku Kadcyla

  Wsparcie

  Pomoc w zakresie informacji medycznych
  Pytania dotyczące możliwych skutków ubocznych oraz wszelkie inne pytania medyczne związane z przepisanym lekiem firmy Genentech.

  Zadzwoń pod numer (800) 821-8590, od poniedziałku do piątku w godzinach od 5 do 17 czasu środkowoeuropejskiego.
  Porozmawiaj z nami, korzystając z funkcji czatu na żywo, od poniedziałku do piątku w godzinach od 5 do 17 czasu środkowoamerykańskiego.
  Wyślij do nas e-mail, wypełniając ten formularz.

  ZASOBY

  Kadcyla.com
  Zawiera dodatkowe zasoby i informacje.

Czym się leczy

Dla kogo przeznaczona jest KADCYLA?

KADCYLA jest lekiem wydawanym na receptę stosowanym jako leczenie adiuwantowe (po operacji) wczesnego raka piersi HER2-dodatniego, jeśli pacjentka przyjmowała leczenie neoadiuwantowe (przed operacją) obejmujące taksan i trastuzumab (Herceptin®), a w tkance usuniętej podczas operacji pozostał rak.
Pacjenci są wybierani do leczenia na podstawie zatwierdzonego przez FDA testu na obecność leku KADCYLA.

KADCYLA jest lekiem wydawanym na receptę, stosowanym w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi, który rozprzestrzenił się do innych części ciała (rak piersi z przerzutami) po uprzednim leczeniu trastuzumabem (Herceptin) i taksanami. Wcześniejsze leczenie mogło dotyczyć początkowego leczenia raka piersi lub leczenia raka, który rozprzestrzenił się na inne części ciała.
Pacjenci są wybierani do leczenia na podstawie zatwierdzonego przez FDA testu na obecność leku KADCYLA.

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

Jakie są najważniejsze informacje dotyczące bezpieczeństwa, które powinienem wiedzieć o leku KADCYLA?

Problemy z wątrobą

• KADCYLA może powodować poważne problemy z wątrobą, które mogą zagrażać życiu. Objawy problemów z wątrobą mogą obejmować wymioty, nudności, zaburzenia odżywiania (anoreksja), zażółcenie skóry (żółtaczka), ból brzucha, ciemne zabarwienie moczu lub świąd

Problemy z sercem

• KADCYLA może powodować problemy z sercem, w tym problemy bez objawów (takie jak zmniejszona czynność serca) oraz problemy z objawami (takie jak zastoinowa niewydolność serca). Objawy mogą obejmować obrzęk kostek lub nóg, duszność, kaszel, szybkie zwiększenie masy ciała o więcej niż 5 funtów w ciągu 24 godzin, zawroty głowy lub utratę przytomności lub nieregularne bicie serca

Ciąża

• Przyjmowanie leku KADCYLA w czasie ciąży może prowadzić do śmierci nienarodzonego dziecka i wad wrodzonych. Należy stosować środki antykoncepcyjne podczas przyjmowania leku KADCYLA oraz przez 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku KADCYLA
• Jeśli pacjentka uważa, że może być w ciąży, powinna natychmiast skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia
• Jeśli pacjentka jest narażona na działanie leku KADCYLA podczas ciąży lub jeśli zajdzie w ciążę w ciągu 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku KADCYLA, zaleca się zgłoszenie narażenia na działanie leku KADCYLA firmie Genentech pod numerem telefonu 1-888-835-2555
• Jeśli pacjent jest mężczyzną i jego partnerka może zajść w ciążę, należy stosować kontrolę urodzeń podczas leczenia i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki leku KADCYLA
• Nie należy karmić piersią podczas leczenia i przez 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku KADCYLA

Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy związane z tymi działaniami niepożądanymi.

Jakie są dodatkowe możliwe ciężkie działania niepożądane leku KADCYLA?

Problemy z płucami

• KADCYLA może powodować problemy z płucami, w tym zapalenie tkanki płucnej, które może zagrażać życiu. Objawy problemów z płucami mogą obejmować trudności w oddychaniu, kaszel, zmęczenie i płyn w płucach

Reakcje związane z infuzją

• Objawy reakcji związanej z infuzją mogą obejmować jedno lub więcej z następujących objawów: uczucie gorąca lub zaczerwienienie skóry (zaczerwienienie), dreszcze, gorączka, trudności w oddychaniu, niskie ciśnienie krwi, świszczący oddech, zaciśnięcie mięśni w klatce piersiowej wokół dróg oddechowych lub szybkie bicie serca. Lekarz będzie monitorował pacjenta pod kątem reakcji związanych z infuzją

Poważne krwawienie

• KADCYLA może powodować krwawienie zagrażające życiu. Przyjmowanie leku KADCYLA z innymi lekami stosowanymi w celu rozrzedzenia krwi (przeciwpłytkowymi) lub zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi (przeciwzakrzepowymi) może zwiększać ryzyko krwawienia. Lekarz powinien zapewnić dodatkową kontrolę, jeśli pacjentka przyjmuje jeden z tych leków podczas stosowania leku KADCYLA. Nawet jeśli nie są jednocześnie przyjmowane leki rozrzedzające krew, podczas stosowania leku KADCYLA może wystąpić zagrażające życiu krwawienie

Niska liczba płytek krwi

• Niska liczba płytek krwi może wystąpić podczas leczenia lekiem KADCYLA. Płytki krwi pomagają krwi krzepnąć. Objawy niskiego poziomu płytek krwi mogą obejmować łatwe powstawanie siniaków, krwawienie i przedłużające się krwawienie ze skaleczeń. W łagodnych przypadkach mogą nie występować żadne objawy

Uszkodzenie nerwów

• Objawy mogą obejmować drętwienie i mrowienie, piekący lub ostry ból, wrażliwość na dotyk, brak koordynacji, osłabienie mięśni, lub utratę czynności mięśni

Reakcje skórne wokół miejsca infuzji

• KADCYLA może wyciekać z żyły lub igły i powodować reakcje takie jak zaczerwienienie, tkliwość, podrażnienie skóry, ból lub obrzęk w miejscu infuzji. Jeśli tak się stanie, jest bardziej prawdopodobne, że wystąpi to w ciągu 24 godzin od infuzji

Jakie są najczęstsze działania niepożądane leku KADCYLA?

Najczęstsze działania niepożądane u osób przyjmujących lek KADCYLA z powodu wczesnego raka piersi to:

• Zmęczenie
• Nudności
• Problemy z wątrobą
• Ból, który dotyczy kości, mięśni, więzadeł i ścięgien
• Krwawienie
• Niska liczba płytek krwi
• Ból głowy
• Słabość, drętwienie i ból rąk i stóp
• Ból stawów

Najczęstsze działania niepożądane obserwowane u osób przyjmujących lek KADCYLA z powodu przerzutowego raka piersi to:

• Zmęczenie
• Nudności
• Ból, który dotyczy kości, mięśni, więzadeł, i ścięgna
• Krwawienia
• Niska liczba płytek krwi
• Ból głowy
• Problemy z wątrobą
• Zaparcia
• Krwawienia z nosa

Zachęca się do zgłaszania działań niepożądanych firmie Genentech i FDA. Z firmą Genentech można się skontaktować pod numerem telefonu 1-888-835-2555. Z FDA można się skontaktować odwiedzając stronę www.fda.gov/medwatch lub dzwoniąc pod numer 1-800-FDA-1088.

Proszę kliknąć tutaj, aby zapoznać się z pełną informacją o leku Kadcyla, w tym z najważniejszymi informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa, w celu uzyskania dodatkowych ważnych informacji dotyczących bezpieczeństwa.

.