Co to jest DNA? DNA jest substancją chemiczną używaną do przechowywania informacji genetycznej (odziedziczonych cech i właściwości) w organizmie. Kształt DNA to podwójna helisa (dwa komplementarne łańcuchy, splecione). Każdy łańcuch ma cztery oddzielne elementy; „zasady” lub „nukleotydy”. Są to: adenina (A), tyamina (T), cytozyna (C) i guanina (G). Niektóre zasady na jednym łańcuchu mogą być łączone w pary tylko z niektórymi zasadami na drugim łańcuchu: A może łączyć się w pary tylko z T (A-T), C tylko z G (C-G). Kolejność, w jakiej te pary zasad są ze sobą połączone, określa sekwencję DNA. Sekwencjonowanie umożliwia przechowywanie ogromnych ilości informacji w prosty sposób na małej przestrzeni.

Białka? Są to struktury zbudowane z aminokwasów, które są kluczowe dla funkcjonowania we wszystkich komórkach organizmu.

Jak przejść od DNA do białek? Unikalne sekwencje DNA nazywane są genami. Geny mogą być odczytywane w celu utworzenia białek. Odbywa się to za pomocą dwóch głównych procesów; transkrypcji i translacji.

Co to jest transkrypcja? Jest to synteza RNA z sekwencji DNA.

Co to jest RNA? RNA jest substancją chemiczną używaną do przenoszenia materiału genetycznego wewnątrz komórki. Jest to związek bardzo podobny do DNA; ma tylko jedną zasadę inaczej (Uracil zamiast Thyamine). Podobnie jak tyramina w nici DNA, Uracyl może łączyć się w pary tylko z adeniną (A-U) w nici RNA. Istnieje wiele rodzajów RNA. Posłańczy RNA (mRNA) i transferowy RNA (tRNA) są wykorzystywane do tworzenia białek. RNA jest syntetyzowane w jądrze komórki.

Jak działa transkrypcja? Jedna z nici DNA jest używana jako szablon (zapamiętaj dwie nici związane razem, aby utworzyć podwójną helisę). Nici DNA są rozpinane podczas transkrypcji, a następnie ponownie zapinane po jej zakończeniu. RNA używa szablonu DNA, aby dopasować swoje zasady odpowiadające zasadom DNA, tworząc łańcuch mRNA. (Można myśleć o transkrypcji jak w muzyce, gdzie przepisać kawałek / dźwięk muzyki do notacji na stronie, lub w lingwistyce, gdzie wziąć język migowy i zapisać go w tekście).

I tłumaczenie? Jest to proces, w którym nić mRNA jest odczytywana w celu utworzenia sekwencji aminokwasów (łańcucha polipeptydowego). Nitka mRNA jest transportowana z jądra do cytoplazmy komórki. Translacja w cytoplazmie zapobiega uszkodzeniu DNA w jądrze. Proces ten zachodzi przy udziale rybosomu.

Jak to dokładnie działa? Pewne trzy zasady w łańcuchu mRNA tworzą „kodon”. Aby kodować aminokwas, kodon musi być odczytany przez tRNA. Trzy komplementarne zasady tRNA to tzw. antykodon. Kodony pasują do antykodonów. Do niektórych antykodonów dołączone są określone aminokwasy. Na przykład UAC ma tyrozynę. Kiedy więc wiele kodonów mRNA uzupełnia się z wieloma antykodonami tRNA, przyłączone aminokwasy mogą się ze sobą wiązać, tworząc sekwencję aminokwasów. Rybosom ułatwia ten proces. (Możesz myśleć o tłumaczeniu jak o studiowaniu języka obcego, tłumacząc francuski na angielski).

Jak tworzysz białko? Łańcuch aminokwasów lub „łańcuch polipeptydowy” może być dalej kształtowany i pakowany w szorstkim retikulum endoplazmatycznym komórki w celu utworzenia białka.

.