W hipokampie właściwym znajdują się cztery regiony, które tworzą obwód neuronalny zwany obwodem trójsynaptycznym.

CA1Edit

CA1 jest pierwszym regionem w obwodzie hipokampa, z którego główna droga wyjściowa biegnie do warstwy V kory entorhinalnej. Innym znaczącym wyjściem jest wyjście do subiculum.

CA2Edit

CA2 jest małym regionem położonym pomiędzy CA1 i CA3. Otrzymuje on pewne dane wejściowe z warstwy II kory śródwęchowej poprzez drogę perforacyjną. Jego komórki piramidowe są bardziej podobne do tych w CA3 niż do tych w CA1. Jest często ignorowany ze względu na jego mały rozmiar.

CA3Edit

CA3 otrzymuje wejście z włókien omszonych komórek ziarnistych w zębatym zakręcie, a także z komórek w korze wstępnej przez drogę perforacyjną. Droga włókien mszystych kończy się w stratum lucidum. Szlak perforacyjny przechodzi przez stratum lacunosum i kończy się w stratum moleculare. Istnieją również wejścia z przegrody przyśrodkowej i z pasma skośnego Broca, które kończą się w stratum radiatum, wraz z połączeniami komisuralnymi z drugiej strony hipokampa.

Komórki piramidowe w CA3 wysyłają niektóre aksony z powrotem do wzgórza zakrętu zębatego, ale głównie rzutują do regionów CA2 i CA1 poprzez kolaterale Schaffera. Istnieje również znaczna liczba połączeń rekurencyjnych, które kończą się w CA3. Zarówno połączenia rekurencyjne, jak i kolaterale Schaffera kończą się preferencyjnie w obszarze przegrodowym, w kierunku grzbietowym od komórek wyjściowych. CA3 wysyła również niewielki zestaw włókien wyjściowych do przegrody bocznej.

Region ten jest umownie podzielony na trzy podziały. CA3a to część pasma komórek najbardziej oddalona od zębatego (i najbliższa CA1). CA3b to środkowa część pasma najbliższa fimbrii i połączenia fornix. CA3c znajduje się najbliżej zębatej, wchodząc do wzgórka. CA3 jest uważany za „rozrusznik” hipokampa. Znaczna część synchronicznej aktywności burstingowej związanej z międzynapadową aktywnością epileptyczną wydaje się być generowana w CA3. Jego pobudzające połączenia boczne wydają się być za to w głównej mierze odpowiedzialne. CA3 posiada unikalne kolaterale aksonów komórek piramidowych, które szeroko rozgałęziają się na lokalne regiony i nawiązują z nimi kontakty pobudzające. CA3 został włączony do wielu teorii roboczych dotyczących pamięci i procesów uczenia się w hipokampie. Wolne rytmy oscylacyjne (pasmo theta; 3-8 Hz) są wzorcami napędzanymi cholinergicznie, które zależą od sprzężenia interneuronów i aksonów komórek piramidowych poprzez połączenia szczelinowe, jak również synapsy glutaminergiczne (pobudzające) i GABAergiczne (hamujące). Ostre fale EEG obserwowane w tym miejscu są również zaangażowane w konsolidację pamięci.

CA4Edit

CA4 jest często nazywany wzgórzem lub regionem wzgórza, jeśli jest uważany za część zakrętu zębatego. W przeciwieństwie do neuronów piramidowych w CA1 i CA3, neurony w tym miejscu zawierają komórki mszyste, które otrzymują głównie sygnały wejściowe z komórek ziarnistych w zakręcie zębatym w postaci włókien mszystych. Otrzymują one również niewielką liczbę połączeń z komórek piramidowych w CA3. One z kolei rzutują się z powrotem do zakrętu zębatego na odległych poziomach septotemporalnych.

.