Najprostszymi związkami metoksy są metanol i eter dimetylowy. Do innych eterów metoksylowych należą anizol i wanilina. Wiele alkoksydów zawiera grupy metoksylowe, np. ortokrzemian tetrametylu i metotlenek tytanu. Takie związki są często klasyfikowane jako metoksydy. Estry z grupą metoksy mogą być określane jako estry metylowe, a podstawnik -COOCH3 jest nazywany metoksykarbonylem.

BiosyntezaEdit

W naturze grupy metoksy występują na nukleozydach, które zostały poddane 2′-O-metylacji, na przykład w odmianach struktury 5′-kapsu znanych jako cap-1 i cap-2. Są one również częstymi podstawnikami w O-metylowanych flawonoidach, których powstawanie katalizowane jest przez O-metylotransferazy działające na fenole, np. katechol-O-metylotransferazę (COMT). Wiele produktów naturalnych w roślinach, np. ligniny, jest generowanych poprzez katalizę przez O-metylotransferazę kafeilo-CoA.

MetoksylacjaEdit

Metoksydy organiczne są często wytwarzane poprzez metylację alkoksydów. Niektóre metotlenki arylu mogą być syntetyzowane przez katalizowaną metalami metylację fenoli lub przez metoksylację halogenków arylu.

.