Digoxin Immune Fab (Ovine)
Identyfikacja
Nazwa Digoxin Immune Fab (Ovine) Accession Number DB00076 Opis
Digoxin Immune Fab jest fragmentem FAB przeciwciała owczego (26-10) pochodzącego od owiec immunizowanych pochodną digoksyny – Digoxindicarboxymethylamine. Jest stosowany jako antidotum w przypadku przedawkowania digoksyny.
Typ Grupy biotechnologiczne Zatwierdzona klasyfikacja biologiczna Terapie oparte na białkach
Przeciwciało monoklonalne (mAb) Struktura białkaWzór chemiczny białka C2085H3223N553O672S16 Średnia masa białka 47301.7 Da Sekwencje
>26-10 Heavy chain (murine)EVQLQQSGPELVKPGASVRMSCKSSGYIFTDFYMNWVRQSHGKSLDYIGYISPYSGVTGYNQKFKGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDSAVYYCAGSSGNKWAMDYWGHGASVTVSSAKTTAPSVYPLAPVCGDTTGSSVTLGCLVKGYFPEPVTLTWNSGSLSSGVHTFPAVLQSDLYTLSSSVTVTSSTWPSQSITCNVAHPASSTKVDKKIEP
>26-10 Light chain (murine)DVVMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQSLVHSNGNTYLNWYLQKAGQSPKLLIYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGIYFCSQTTHVPPTFGGGTKLEIKRADAAPTVSIFPPSSEQLTSGGASVVCFLNNFYPKDINVKWKIDGSERQNGVLNSWTDQDSKDSTYSMSSTLTLTKDEYERHNSYTCEATHKTSTSPIVKSFNRNEC
Pobierz Format FASTA
Synonimy
- Digitalis antitoxin
- Digoxin Immune Fab, Ovine
- Digoxin-specific Antibody Fragments
- Ovine digoxin immune fab
Pharmacology
Wskazania
Do leczenia przedawkowania digitoksyny lub toksyczności glikozydu naparstnicy.
Choroby towarzyszące
- Toksyczność digitoksyny
- Przedawkowanie digitoksyny
Przeciwwskazania &Ostrzeżenia zawarte w czarnej skrzynce
Farmakodynamika
DigiFab wiąże cząsteczki digoksyny, czyniąc je niedostępnymi do wiązania w miejscu ich działania na komórki w organizmie. Kompleks fragment Fab-digoksyna gromadzi się we krwi, z której jest wydalany przez nerki. Efektem netto jest przesunięcie równowagi z wiązania digoksyny z jej receptorami w organizmie, a tym samym odwrócenie jej działania.
Mechanizm działania
Wiąże nadmiar digoksyny lub cząsteczek digitoksyny krążących we krwi.
Cel | Działanie | Organizm |
---|---|---|
ADigoxin |
inne/nieznane
|
Ludzie |
Wchłanianie Niedostępne Objętość dystrybucji
- 0.3 L/kg
- 0,4 L/kg
Wiązanie z białkami Niedostępne Metabolizm Niedostępne Droga eliminacji
Kumulacyjne wydalanie digoksyny z moczem było porównywalne dla obu produktów i przekraczało 40% podanej dawki do 24 godzin.
Okres półtrwania
15-20 hrs
Klirens Niedostępne Działania niepożądane
Toksyczność Niedostępne Organizmy narażone
- Ludzie i inne ssaki
Szlaki Niedostępne Efekty farmakogenomiczne/ADRs Niedostępne
Interakcje
Interakcje lekowe
- Zatwierdzony
- Zatwierdzony przez lekarza weterynarii
- Natrakcyjny
- Nielegalny
- Wycofany
- Dochodzeniowy
- Experimental
- All Drugs
.
Drug | Interaction |
---|---|
Integrate drug-lek
interakcje w swoim oprogramowaniu |
|
Abciximab | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy Abciximab jest łączony z Digoxin Immune Fab (Ovine). |
Adalimumab | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy lek Adalimumab jest skojarzony z lekiem Digoxin Immune Fab (Ovine). |
Alemtuzumab | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy lek Digoxin Immune Fab (Ovine) jest skojarzony z lekiem Alemtuzumab. |
Alirokumab | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy preparat Digoxin Immune Fab (Ovine) jest podawany w skojarzeniu z alemtuzumabem. |
Ansuvimab | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy preparat Digoxin Immune Fab (Ovine) jest podawany w skojarzeniu z ansuvimabem. |
Anthrax immune globulin human | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy lek Digoxin Immune Fab (Ovine) jest podawany w skojarzeniu z Anthrax immune globulin human. |
Imunoglobulina antylimfocytowa (koń) | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy preparat Digoxin Immune Fab (Ovine) jest podawany w skojarzeniu z immunoglobuliną antylimfocytową (koń). |
Antytymocytowa immunoglobulina (królik) | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy produkt Digoxin Immune Fab (Ovine) jest podawany w skojarzeniu z antytymocytową immunoglobuliną (królik). |
Asfotaza alfa | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy produkt Digoxin Immune Fab (Ovine) jest podawany w skojarzeniu z asfotazą alfa. |
Atezolizumab | Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy lek Digoxin Immune Fab (Ovine) jest podawany w skojarzeniu z atezolizumabem. |
Dowiedz się więcej
Interakcje z żywnością Nie znaleziono interakcji.
Produkty
Aktywne związki
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Digoxin | unknown | 73K4184T59 | 20830-.75-5 | LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N |
Nazwa marki Produkty na receptę
Nazwa | Dawkowanie | Siła | Sposób | Przebieg | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Digibind | Wstrzyk, proszek, do sporządzania roztworu | 38 mg/1 | Dożylnie | Glaxosmithkline Inc | 1986-07-14 | 2013-01-31 | USA | ||
Digibind | Proszek, do sporządzania roztworu | 38 mg | Dożylnie | Glaxosmithkline Inc | 1995-12-31 | 2013-.02-06 | Kanada | ||
DigiFab | Wstrzyk, proszek, do sporządzania roztworu | 40 mg/1 | dożylnie | BTG International Inc. | 2001-08-31 | Nie dotyczy | USA | ||
DigiFab | Proszek, do sporządzania roztworu | 40 mg | Dożylnie | Btg International Inc | 2011-11-04 | Nie dotyczy | Kanada | ||
DigiFab | Wstrzyk, proszek, liofilizowany, do sporządzania roztworu | 38 mg/1 | dożylnie | Savage Laboratories a division of Fougera Pharmaceuticals Inc. | 2001-08-31 | 2014-08-31 | USA |
Kategorie
Kody ATC V03AB24 – Digitalis antitoxin
- V03AB – Antidotum
- V03A – ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS
- V03 – ALL OTHER PRODUKTY TERAPEUTYCZNE
- V – RÓŻNE
Kategorie leków Taksonomia chemicznaProvided by Classyfire Opis Niedostępne Królestwo Związki organiczne Superklasa Kwasy organiczne Klasa Kwasy karboksylowe i pochodne Podklasa Aminokwasy, Peptydy i analogi Bezpośredni rodzic Peptydy Alternatywni rodzice Niedostępne Substytuty Niedostępne Ramy molekularne Niedostępne Deskryptory zewnętrzne Niedostępne
identyfikatory chemiczne
UNII YB12NQZ1YN Numer CAS Niedostępne Referencje ogólne Niedostępne Linki zewnętrzne PubChem Substancja 46506432 RxNav 1745257 PharmGKB PA164769030 RxList RxList Strona leku Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Digoxin_Immune_Fab Kody AHFS
- 92:12.00 – Antidotum
- 80:04.00 – Surowice
Badania kliniczne
Badania kliniczne
Faza | Status | Cel | Warunki | Liczba | |
---|---|---|---|---|---|
4 | Rekrutacja | Zapobieganie | Ostre uszkodzenie nerek (AKI) | 1 | |
4 | Nieznany status | leczenie | leczenie hemodializami / wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie) | 1 | |
2 | zakończone | leczenie | leczenie | Zaburzenie dwubiegunowe (BD) | 1 |
2 | Zakończone | Terapia | Profilaktyka stanu przedrzucawkowego | 1 | |
2, 3 | Terminowane | leczenie | Szerokie stany przedrzucawkowe | 1 |
Farmakoekonomika
Producenci
Podmioty odpowiedzialne za pakowanie
- GlaxoSmithKline Inc.
- Savage Labs
Postacie dawkowania
Forma | Trasa | Siła |
---|---|---|
Wstrzyknięcie, proszek, do sporządzania roztworu | Dożylnie | 38 mg/1 |
Proszek, do sporządzania roztworu | Dożylnie | 38 mg |
Wstrzyknięcie, proszek, do sporządzania roztworu | Dożylnie | 40 mg/1 |
Wstrzyknięcie, proszek, liofilizowany, do sporządzania roztworu | Dożylnie | 38 mg/1 |
Proszek, do sporządzania roztworu | Intravenous | 40 mg |
Ceny
Opis jednostki | Koszt | Jednostka |
---|---|---|
Digibind 38 mg fiolka | 727.91USD | vial |
Digifab 40 mg fiolka | 615.6USD | vial |
Patenty Niedostępne
Właściwości
Stan Ciecz Właściwości doświadczalne
Właściwość | Wartość | Źródło |
---|---|---|
temperatura topnienia (°C) | 61 °C (fragment FAB) | Vermeer, A.W.P. & Norde, W., Biophys. J. 78:394-404 (2000) |
hydrofobowość | -0.343 | Niedostępne |
punkt izoelektryczny | 8.01 | Niedostępne |
Cele
Działania
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- McMillin GA, Owen WE, Lambert TL, De BK, Frank EL, Bach PR, Annesley TM, Roberts WL: Comparable effects of DIGIBIND and DigiFab in thirteen digoxin immunoassays. Clin Chem. 2002 Sep;48(9):1580-4.
- Chhatre S, Thillaivinayagalingam P, Francis R, Titchener-Hooker NJ, Newcombe AR, Keshavarz-Moore E: Decision-support software for the industrial-scale chromatographic purification of antibodies. Biotechnol Prog. 2007 Jul-Aug;23(4):888-94. Epub 2007 Jul 13.
- Thillaivinayagalingam P, Newcombe AR, O’Donovan K, Francis R, Keshavarz-Moore E: Detection and quantification of affinity ligand leaching and specific antibody fragment concentration within chromatographic fractions using surface plasmon resonance. Biotechnol Appl Biochem. 2007 Dec;48(Pt 4):179-88.
- Betten DP, Vohra RB, Cook MD, Matteucci MJ, Clark RF: Antidote use in the critically ill poisoned patient. J Intensive Care Med. 2006 Sep-Oct;21(5):255-77.
Dowiedz się więcej
Narkotyk utworzony 13 czerwca 2005 13:24 / Zaktualizowany 23 marca 2021 14:29
Więcej informacji na temat leków.