Atrezja jelita krętego
Atrezja jelita krętego jest wrodzoną nieprawidłowością, w której występuje znaczne zwężenie lub całkowity brak części jelita krętego. Częstość występowania jest zwiększona u osób z nieprawidłowościami chromosomalnymi.
W tym artykule skupimy się wyłącznie na atrezji jelita krętego, ale należy pamiętać, że niektóre przypadki odpowiadają atrezji jelita czczego i wykazują mieszany wzór, w tym te omówione w artykule o atrezji jelita czczego.
Na tej stronie:
- Patologia
- Cechy radiograficzne
- Leczenie i rokowanie
- Zobacz także
Obrazy:
- Przypadki i ryciny
Patologia
Atrezja jelitowa wynika z wypadku naczyniowego in utero, który prowadzi do zmniejszenia perfuzji jelitowej i następowego niedokrwienia segmentu jelita. Prowadzi to do zwężenia, a w najcięższych przypadkach do całkowitego zatarcia światła jelita.
Asocjacje
- mukowiscydoza: ~25% przypadków 1
Cechy radiograficzne
Radiogram
W okresie poporodowym, radiogram jamy brzusznej wykaże obecność powietrza w poszerzonych pętlach jelita proksymalnego.
Fluoroskopia
Pokarm wykazuje obecność mikrokolonii.
Antenatalna ultrasonografia
Atrezja jelita krętego jest często wykrywana prenatalnie podczas rutynowego prenatalnego badania ultrasonograficznego lub po wystąpieniu polihydramnios. W badaniu ultrasonograficznym często widoczny jest proksymalny poszerzony odcinek jelita.
Leczenie i rokowanie
Leczenie chirurgiczne zależy od ciężkości niedrożności i długości uszkodzonego jelita, ale zazwyczaj jest leczeniem operacyjnym.
Zobacz także
- atrezja przełyku
- atrezja dwunastnicy
- atrezja jelita czczego
- atrezja jelita grubego
- atrezja odbytu
.