Jak diagnozuje się amyloidozę AL?

W celu zdiagnozowania amyloidozy można wykonać wiele testów. Najbardziej przydatnym testem jest biopsja (usunięcie komórek lub tkanki) dotkniętego organu(ów). Patolog zbada tkankę pod mikroskopem i wykona specjalne testy w celu dokładnej identyfikacji białka, które jest przyczyną amyloidozy.

Twój lekarz porozmawia z pacjentem o potrzebnej biopsji/biopsjach, które mogą obejmować:

• Biopsja szpiku kostnego: Z wnętrza kości pobierana jest mała próbka szpiku kostnego. Biopsja szpiku kostnego jest konieczna u wszystkich pacjentów z amyloidozą AL.
• Biopsja nerki: Do wprowadzenia igły do nerki wykorzystuje się badanie ultrasonograficzne. Usuwanych jest kilka małych fragmentów tkanki.
• Biopsja serca: Mała, cienka, wydrążona rurka (cewnik) jest prowadzona do serca przez żyłę w szyi. Usuwanych jest kilka małych fragmentów mięśnia sercowego.
• Biopsja poduszki tłuszczowej: Z brzucha usuwany jest mały fragment tkanki tłuszczowej.

Oprócz biopsji mogą być potrzebne inne badania, aby dowiedzieć się, jak dobrze pracują twoje narządy:

• Próbki krwi w celu sprawdzenia nerek, serca, wątroby i ilości lekkich łańcuchów we krwi.
• 24-godzinna zbiórka moczu (wykonywana w domu i zwracana lekarzowi), aby sprawdzić, czy nerki są uszkodzone.
• Elektrokardiogram (EKG) i echokardiogram (USG serca).
• Rezonans magnetyczny serca lub skan jądrowy serca (skanowanie z użyciem pirofosforanu technetu) może być wykonany w celu sprawdzenia, czy choroba dotyczy serca.

Get useful, pomocne i istotne informacje na temat zdrowia i dobrego samopoczucia

enews

.