Dieses ziemlich große Phäochromozytom (12 cm in der größten Ausdehnung) hat eine gesprenkelte rotbraune Oberfläche mit Bereichen von Blutungen, Nekrosen und Zystenbildung. Ein Teil der komprimierten Nebennierenrinde ist oben links von der Mittellinie zu sehen. Einige der Merkmale von Phäochromozytomen lassen sich durch die so genannte „10er-Regel“ zusammenfassen, die auch dazu geführt hat, dass dieser Tumor als 10 %-Tumor bezeichnet wird. Etwa 10 % der Paragangliome liegen außerhalb der Nebenniere und betreffen Bereiche wie Kopf, Hals, Thorax, Abdomen und Becken. Die Chromaffinzellen an der Aortenbifurkation und der Wurzel der Arteria mesenterica inferior werden als Organ von Zuckerkandl bezeichnet und sind ein häufiger Befallsort; 10 % der sporadischen Phäochromozytome sind beidseitig (bei familiären Fällen ist die Beidseitigkeit in 50 % der Fälle zu beobachten); 10 % sind bösartig, was durch das Vorhandensein von Metastasen bewiesen wird; 10 % sind nicht mit Bluthochdruck assoziiert; und schließlich treten etwa 10 % der Fälle bei Kindern auf. Diese so genannten „10er-Regeln“ wurden durch mehrere neuere Studien in Frage gestellt.