Astellas Pharma is een Japanse multinationale farmaceutische onderneming die zich richt op de therapeutische gebieden urologie, immunologie met inbegrip van transplantatie en infectieziekten, oncologie, neurowetenschappen en DM complicaties, en stofwisselingsziekten. Astellas heeft drie goedgekeurde geneesmiddelen in zijn oncologieportefeuille, waaronder Xtandi, PADCEV & Xospata. Het heeft in 2019 met succes een omzet van $ 3,72B gegenereerd uit Xtandi voor de behandeling van prostaatkanker. In dec’2019 keurde de Amerikaanse FDA Xtandi goed voor patiënten met metastatische castratie-gevoelige prostaatkanker (mCSPC).

Daiichi Sankyo is een Japans farmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op onderzoek en ontwikkeling voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën in de oncologie, met inbegrip van immuunoncologie, met verdere focus op nieuwe gebieden, zoals pijnbestrijding, neurodegeneratieve ziekten, hart-, en nierziekten. Het bedrijf heeft 2 goedgekeurde geneesmiddelen, waaronder Vanflyta en Enhertu. Vanflyta (quizartinib) werd in okt’2019 gelanceerd in Japan voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende/refractaire FLT3-ITD acute myeloïde leukemie (AML). In dec’2019 werd Enhertu in de VS goedgekeurd voor HER2-positieve niet-resectabele of uitgezaaide borstkanker.

Merck & Co. is een wereldwijd bedrijf in de gezondheidszorg dat innovatieve gezondheidsproducten levert met zijn Prescription medicines, Oncology drugs, Vaccines, Biologic therapies, and Animal Health care products. Met 3 goedgekeurde geneesmiddelen, waaronder Keytruda, Lynparza en Lenvima, heeft Merck 12 producten in haar oncologieportfolio. Merck’s blockbuster drug, Keytruda gebruikt voor de behandeling van melanoom, longkanker, hoofd- en nekkanker, Hodgkin lymfoom, en maagkanker heeft in 2019 een omzet gegenereerd van $11,08B. In jan’20 keurde FDA Merck & Co’s Keytruda (pembrolizumab) goed voor patiënten met BCG-unresponsieve hoog-risico niet-spier-invasieve blaaskanker.

3SBio is een volledig geïntegreerd Chinees biotechnologiebedrijf met marktleidende biofarmaceutische franchises in oncologie, auto-immuunziekten, nefrologie, metabole ziekten en dermatologie. Er zijn 3 goedgekeurde geneesmiddelen in de oncologieportefeuille, waaronder Cipterbin, Ruisiyi, en Inleusin. In juni 1995 werden NMPA-goedkeuringsdocumenten voor de productie van Inleusin verkregen, en het werd in maart 1996 op de markt gebracht. Cipterbin werd in juni 2020 formeel goedgekeurd als het eerste innovatieve anti-HER2 monoklonale antilichaam in China met de gemanipuleerde Fc-regio, een geoptimaliseerd productieproces en een sterker ADCC-effect.

GlaxoSmithKline (GSK) is een mondiaal bedrijf in de gezondheidszorg dat de wereld voorziet van geneesmiddelen, vaccins & producten voor consumentengezondheid. Met 12 pijplijnproducten en 2 goedgekeurde producten heeft GSK 14 kankergeneesmiddelen in zijn oncologieportefeuille, waaronder Zejula, geïndiceerd voor eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker, en BLENREP, gebruikt voor de behandeling van recidiverend of refractair multipel myeloom. In april 20 keurde de FDA Zejula (niraparib) van GSK goed als 1L-monotherapie voor onderhoudsbehandeling voor vrouwen met gevorderde eierstokkanker, ongeacht de biomarkerstatus.

Johnson & Johnson (J&J) is een Amerikaanse multinationale onderneming in de gezondheidszorg die zich toelegt op de ontwikkeling en commercialisering van farmaceutische producten, medische apparatuur en verpakte consumentenproducten. De farmaceutische portefeuille biedt producten voor cardiovasculaire, endocrinologie, immunologie, neurowetenschappen en oncologie. J&J heeft 14 geneesmiddelen in zijn oncologieportefeuille met 6 goedgekeurde producten waaronder Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa, en Niraparib. Imbruvica, een goedgekeurd klein molecuulgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van B-celkankers zoals mantelcellymfoom, chronische lymfocytische leukemie en Waldenstrom’s macroglobulinemie en gezamenlijk op de markt wordt gebracht door Janssen Biotech en Pharmacyclics (AbbVie) heeft de omzet $ 3,41B in 2019 gegenereerd. In apr’19 keurde FDA Johnson & Johnson’s Balversa (erdafitinib) goed voor gevorderd of metastatisch urotheliaal carcinoom.

BeiGene is een wereldwijd commercieel onderzoeksgebaseerd biotechnologiebedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van kleine moleculen, monoklonale antilichamen, moleculair gerichte en immuno-oncologische geneesmiddelen. BeiGene heeft een portefeuille van 15 oncologiegeneesmiddelen met 13 pijplijngeneesmiddelen en 2 goedgekeurde geneesmiddelen, waaronder Brukinsa voor de behandeling van mantelcellymfoom en Tislelizumab voor de behandeling van solide tumoren. In november 19 heeft de FDA versnelde goedkeuring verleend voor BeiGene’s Brukinsa (zanubrutinib) voor patiënten met mantelcellymfoom die ten minste één eerdere therapie kregen.

Totaal oncologieproducten: 15

Oprichtingsjaar: 1901

Marketkap: ~$145.35B

Totaal aantal werknemers: ~33.625

Hoofdkantoor: Indiana, Verenigde Staten

Aandelenbeurs: NYSE

Eli Lilly and Company is een wereldwijd farmaceutisch bedrijf dat zich richt op het leveren van therapieën in twee divisies Human Pharmaceutical Products en Animal Health producten. De farmaceutische portefeuille biedt producten voor cardiovasculaire, endocrinologische, immunologische, neurowetenschappelijke en oncologische toepassingen. Eli Lilly heeft 7 goedgekeurde geneesmiddelen in zijn oncologieportefeuille waaronder Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar, en Retevmo. Lilly’s Alimta, een goedgekeurd geneesmiddel voor pleura mesothelioom en niet-kleincellige longkanker heeft in 2019 een omzet van $ 2,11B gegenereerd. In mei’20 kreeg Eli Lilly’s Retevmo (selpercatinib) de goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor de behandeling van gevorderde RET-gedreven long- en schildklierkankers.

Totaal Oncologieproducten: 17

Oprichtingsjaar: 1863

Marketkap: ~64,27B

Totaal aantal werknemers: ~103.824

Hoofdkantoor: Leverkusen, Duitsland

Aandelenbeurs: ETR

Bayer is een toonaangevende biowetenschappelijke onderneming met drie divisies: farmaceutica, consumentengezondheid en gewasbescherming. Bayer heeft 11 pijplijngeneesmiddelen en 6 goedgekeurde geneesmiddelen in zijn oncologieportfolio, waaronder Darolutamide, Copanlisib, Regorafenib, Radium-223 Dichloride, Larotrectinib en Nexavar. Met de omzet van $ 0,79B in 2019 is Nexavar, gebruikt voor de behandeling van leverkanker, schildklierkanker of nierkanker, het geneesmiddel met de hoogste verkoop van kanker voor Bayer. In sep’19 keurde EMA Bayer’s Vitrakvi (larotrectinib) goed voor NTRK-fusie-positieve kankers in Europa.

Totaal Oncologieproducten: 18

Oprichtingsjaar: 1991

Marketkap: ~$20.01B

Totaal aantal werknemers: ~1300

Hoofdkantoor: Delaware, Verenigde Staten

Aandelenbeurs: NASDAQ

Incyte Corp is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op het ontwikkelen van therapieën in twee categorieën Oncologie en Ontsteking & Autoimmuun. Incyte heeft 6 goedgekeurde geneesmiddelen in zijn oncologieportefeuille, waaronder Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant en Capmatinib, geïndiceerd voor meerdere tumortypes. In apr’20 keurde de FDA Pemazyre (pemigatinib) van Incyte goed als nieuwe behandeling voor volwassenen met eerder behandeld, niet-resectabel LA of metastatisch cholangiocarcinoom.

Totaal oncologieproducten: 19

Oprichtingsjaar: 1987

Marketkap: ~$80,88B

Totaal aantal werknemers: ~11.800

Hoofdkantoor: Californië, Verenigde Staten

Aandelenbeurs: NASDAQ

Gilead Sciences is een op onderzoek gebaseerd biofarmaceutisch bedrijf met een brede portefeuille aan geneesmiddelen. Gilead heeft 16 pijplijngeneesmiddelen en 3 goedgekeurde geneesmiddelen in zijn oncologiesegment, waaronder Tecartus, Yescarta en Zydelig. Met een omzet van $ 0,45B in 2019 is Yescarta, gebruikt voor de behandeling van B-cel non-Hodgkin lymfoom, het kankergeneesmiddel met de hoogste omzet voor Gilead. In juli 2020 heeft de FDA versnelde goedkeuring verleend voor Tecartus van Kite, dat wordt gebruikt voor de behandeling van mantelcellymfoom (MCL).

Totaal oncologieproducten: 22

Oprichtingsjaar: 1925

Marketkap: ~$57.12B

Totaal aantal werknemers: ~49.578

Hoofdkantoor: Osaka, Japan

Aandelenbeurs: TYO

Takeda is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op Oncologie, Gastro-enterologie (GI), Neurowetenschappen en Zeldzame Ziekten, en Immunologie. Takeda heeft in totaal 22 producten in haar oncologiesegment met 10 goedgekeurde geneesmiddelen, waaronder Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq, en Zejula. Takeda heeft een omzet van $1,10B gegenereerd uit zijn goedgekeurde geneesmiddel, Velcade, dat wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom en mantelcellymfoom.

Totaal oncologieproducten: 23

Oprichtingsjaar: 2012

Marketkap: ~161,71B

Totaal aantal werknemers: ~30,000

Hoofdkantoor: Illinois, Verenigde Staten

Aandelenbeurs: NYSE

AbbVie is een wereldwijd, op onderzoek en ontwikkeling gebaseerd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van innovatieve geavanceerde therapieën. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van producten in immunologie, oncologie, virologie, en neurowetenschappen, dermatologie. AbbVie heeft 23 producten in zijn oncologiesegment met 3 goedgekeurde geneesmiddelen waaronder Empliciti, Imbruvica, en Venclexta. Imbruvica, geïndiceerd voor B-celkankers zoals mantelcellymfoom, chronische lymfocytische leukemie en Waldenstrom’s macroglobulinemie, heeft in 2019 een omzet van $ 4,67B gerapporteerd. In mei’2019 heeft FDA Breakthrough Therapy aanwijzing verleend aan AbbVie’s Venclexta + obinutuzumab (Gazyva) voor de behandeling van chronische lymfocytaire leukemie of klein lymfocytair lymfoom.

Totaal Oncologieproducten: 24

Oprichtingsjaar: 1973

Marketkap: ~$131.10B

Totaal aantal werknemers: ~100.000

Hoofdkantoor: Parijs, Frankrijk

Aandelenbeurs: EPA

Sanofi is een wereldleider op het gebied van vaccins en biedt oplossingen voor de gezondheidszorg in 170+ landen over de hele wereld. Sanofi staat op de derde plaats op de wereldmarkt en op de eerste plaats in de EU en Latijns-Amerika. Sanofi heeft 7 goedgekeurde producten in zijn oncologiesegment, waaronder Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo, en Clolar. Sanofi heeft in 2019 een omzet van $ 0,57B gegenereerd uit zijn goedgekeurde geneesmiddel Jevtana dat wordt gebruikt voor de behandeling van castratieresistente prostaatkanker. In mrt’2020 ontving Sanofi FDA-goedkeuring voor Sarclisa (isatuximab-irfc) dat wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverend refractair multipel myeloom.

Totaal Oncologieproducten: 24

Oprichtingsjaar: 1849

Marketkap: ~$201,05B

Totaal aantal werknemers: ~83.000

Hoofdkantoor: New York, Verenigde Staten

Aandelenbeurs: NYSE

Pfizer is een op onderzoek gebaseerde, wereldwijde biofarmaceutische onderneming met een uitgebreide portefeuille, waaronder oncologie, vaccins en andere gezondheidsproducten voor de preventie & behandeling van onbehandelde ziekten. Met 11 goedgekeurde geneesmiddelen, waaronder Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio, en Daurismo, heeft Pfizer 24 producten in zijn oncologieportfolio die geïndiceerd zijn voor borstkanker, niercelcarcinoom, gastro-intestinale stromale tumor, prostaatkanker, en verschillende andere tumortypes. Ibrance, een goedgekeurd geneesmiddel voor borstkanker heeft in 2019 een omzet gegenereerd van $ 4,96B. In jun’2019 heeft de FDA Zirabev (bevacizumab, biosimilar) van Pfizer goedgekeurd voor de behandeling van metastatische colorectale kanker, niet-kleincellige longkanker, glioblastoma, metastatisch niercelcarcinoom en metastatische baarmoederhalskanker.

Totaal Oncologieproducten: 28

Oprichtingsjaar: 1980

Marketkap: ~$143,83B

Totaal aantal werknemers: ~23.400

Hoofdkantoor: Californië, Verenigde Staten

Aandelenbeurs: NASDAQ

Amgen is een van de toonaangevende biotechnologiebedrijven die nieuwe therapieën ontwikkelt voor cardiologie, oncologie, neurologie, nefrologie en ontstekingsziekten. Amgen heeft in totaal 28 geneesmiddelen met 21 pijplijngeneesmiddelen en 7 goedgekeurde geneesmiddelen waaronder Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva, en Imlygic. Amgen’s Xgeva, gebruikt om botproblemen te voorkomen bij patiënten met multipel myeloom of van solide tumoren, heeft een omzet gegenereerd van $1,93B in 2019.

Totaal Oncologieproducten: 39

Oprichtingsjaar: 1896

Marketkap: ~ $315.6B

Totaal aantal werknemers: ~98.000

Hoofdkantoor: Bazel, Zwitserland

Aandelenbeurs: SWX

Roche Holding AG is een Zwitserse multinational in de gezondheidszorg die wereldwijd actief is onder twee divisies: Farmaceutica en Diagnostiek. De oncologieportefeuille van Roche is momenteel gericht op borst-, blaas-, baarmoederhals-, eierstok- en leverkanker met 26 pijplijngeneesmiddelen en 13 goedgekeurde geneesmiddelen, waaronder Herceptin, Perjeta, Tecentriq, Kadcyla, Alecensa, enz. Roche’s Avastin, gebruikt voor de behandeling van verschillende kankers en een specifieke oogziekte, heeft in 2019 een omzet van $ 7,30B gegenereerd. In aug’2019 heeft FDA Rozlytrek (entrectinib) van Roche goedgekeurd voor ROS1+ NSCLC en versnelde goedkeuring verleend voor vaste tumoren met NTRK-genfusie.

Totaal Oncologieproducten: 62

Oprichtingsjaar: 1996

Marketkap: ~$219,56B

Totaal aantal werknemers: ~109.000

Hoofdkantoor: Bazel, Zwitserland

Aandelenbeurs: SWX

Novartis is een multinationale groep van ondernemingen die gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkeling, productie en marketing van geneesmiddelen. Novartis heeft het hoogste aantal goedgekeurde geneesmiddelen in het oncologiesegment, waaronder Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Met een omzet van $ 1,88B in 2019, is Tasigna het blockbuster-geneesmiddel voor Novartis dat wordt gebruikt voor de behandeling van Philadelphia-chromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie (Ph+ CML). In mei’19 heeft Novartis goedkeuring van de FDA gekregen voor Piqray (alpelisib) + Fulvestrant voor de behandeling van borstkanker.

Totaal Oncologieproducten: 63

Oprichtingsjaar: 1887

Marketkap: ~$133.16B

Totaal aantal werknemers: ~30.000

Hoofdkantoor: New York, Verenigde Staten

Aandelenbeurs: NYSE

Bristol-Myers Squibb is een Amerikaans farmaceutisch bedrijf dat zich richt op Oncologie, Cardiovasculair, Immuno-Science, en Fibrose. BMS heeft in totaal 63 geneesmiddelen in haar oncologiesegment, waaronder 14 goedgekeurde geneesmiddelen. BMS’s Revlimid, gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom en myelodysplastische syndromen, heeft de hoogste omzet van $9,37B in 2019 gegenereerd. In dec’19 kondigde BMS aan dat het de goedkeuring van de EC heeft gekregen op basis van P-III AUGUMENT-studie waarin Revlimid + rituximab (r2) versus rituximab + PBO wordt beoordeeld bij patiënten met eerder behandeld folliculair lymfoom (FL) of marginaal zone lymfoom (MZL).

Totaal Oncologieproducten: 103

Oprichtingsjaar: 1999

Marketkap: ~$70.39B

Totaal aantal werknemers: ~50,000

Hoofdkantoor: Cambridge, Verenigd Koninkrijk

Aandelenbeurs: NYSE

AstraZeneca is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op Oncologie, Ademhalingsziekten, Neurologie, Auto-immuunziekten en andere therapiegebieden. AstraZeneca heeft het hoogste aantal oncologiegeneesmiddelen met 86 pijplijnproducten en 17 goedgekeurde producten, waaronder Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo, en Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, een goedgekeurd product voor niet-kleincellige longkanker heeft in 2019 een totale omzet van $3,18B gegenereerd. In dec’2019 hebben AstraZeneca en Daiichi Sankyo aangekondigd dat de FDA versnelde goedkeuring heeft verleend aan Enhertu voor de behandeling van borstkanker.

Gerelateerd nieuws: Top 10 Oncologiebedrijven Door Omzet 2018

Post Views: 3,146