Naproxen Molecule Bal-en-Stok Model

Om de Naproxen Molecule te bekijken —>>in 3D met Jsmol

Naproxen is een niet-steroïdaal anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) — zie ook: (zie ook: ibuprofen, tylenol, aspirine, vioxx, celebrex, en bextra.) — algemeen gebruikt voor de vermindering van matige tot ernstige pijn, koorts, ontsteking en stijfheid veroorzaakt door aandoeningen zoals osteoartritis, reumatoïde artritis, artritis psoriatica, jicht, spondylitis ankylosing, letsel (zoals fracturen), menstruatiekrampen, tendinitis, bursitis, en de behandeling van primaire dysmenorroe. Naproxen en naproxennatrium worden onder verschillende handelsnamen op de markt gebracht, waaronder: Aleve, Anaprox, Miranax, Naprogesic, Naprosyn, Naprelan, Synflex.

Naproxen Molecuulstructuur

Naproxen werd in 1976 voor het eerst en oorspronkelijk als het receptgeneesmiddel Naprosyn op de markt gebracht en naproxennatrium werd in 1980 voor het eerst onder de handelsnaam Anaprox op de markt gebracht. Het is in een groot deel van de wereld nog steeds een receptplichtig geneesmiddel. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het gebruik van naproxennatrium als OTC-geneesmiddel in 1994 goedgekeurd, waar OTC-preparaten onder de handelsnaam Aleve worden verkocht. In Australië worden kleine pakjes preparaten met een lagere sterkte van na Structuur en details.

Naproxen is een lid van de 2-arylpropionzuur (profen) familie van NSAID’s. Het is een reukloze, witte tot gebroken witte kristallijne stof. Het is vetoplosbaar en praktisch onoplosbaar in water. Het heeft een smeltpunt van 153°C.

Bijwerkingen en waarschuwingen

Zoals andere NSAID’s kan naproxen verstoringen in het maagdarmkanaal veroorzaken. Toevoeging van een protonpompremmer zoals esomeprazol voorkomt deze bijwerking.

Ook kan naproxen, net als andere NSAID’s, de uitscheiding van natrium en lithium remmen. Uiterste voorzichtigheid is geboden bij degenen die dit middel samen met lithiumsupplementen gebruiken. Naproxen wordt ook niet aanbevolen voor gebruik met NSAID’s van de salicylaatfamilie (de geneesmiddelen kunnen elkaars werking verminderen), noch met anticoagulantia (kan het risico op bloedingen vergroten). Naproxenpreparaten die natrium bevatten (bijv, Anaprox, Aleve, enz.) worden niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met natriumgevoelige hypertensie, vanwege mogelijke nadelige effecten op de bloeddruk bij deze kleine subgroep van patiënten met hypertensie.

In augustus 2006 publiceerde het tijdschrift Birth Defects Research Part B resultaten in het septembernummer die erop wijzen dat zwangere vrouwen die NSAID’s waaronder naproxen in het eerste trimester gebruiken, een verhoogd risico lopen op een kind met aangeboren afwijkingen, met name hartafwijkingen.

Risico op hartaanval of beroerte

The National Institutes of Health heeft een gerandomiseerde klinische studie van naproxen en celecoxib voor de preventie van de ziekte van Alzheimer voortijdig beëindigd, nadat voorlopige gegevens wezen op een verhoogd risico op belangrijke cardiovasculaire gebeurtenissen, zoals een hartaanval of beroerte, bij patiënten die naproxen gebruikten. Recente meta-analyses waarin rekening is gehouden met alle gegevens van significante klinische proeven met naproxen, met inbegrip van gerandomiseerde klinische proeven en waarnemingsproeven, hebben echter geconcludeerd dat naproxen bij geen van de algemeen gebruikte doses een verhoogd risico op een hartaanval of beroerte inhoudt. Dit staat in contrast met andere NSAIDS, zoals rofecoxib (Vioxx), celecoxib (Celebrex), en diclofenac, die bij sommige of alle doseringen wel een significant verhoogd risico vertoonden. In februari 2007 heeft de American Heart Association een wetenschappelijke verklaring uitgebracht waarin wordt geadviseerd dat, indien mogelijk, artsen het gebruik van NSAID’s moeten vermijden bij patiënten met een hoog risico op hartziekten. Wanneer pijnstilling noodzakelijk is, adviseert de AHA dat artsen bij voorkeur acetaminofen of bepaalde oudere, niet-COX-2 selectieve NSAID’s moeten gebruiken.

Naproxen werd voor het eerst en oorspronkelijk in 1976 op de markt gebracht als het receptgeneesmiddel Naprosyn en naproxennatrium werd in 1980 voor het eerst op de markt gebracht onder de handelsnaam Anaprox. Het is in een groot deel van de wereld nog steeds een receptplichtig geneesmiddel. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het gebruik van naproxennatrium als OTC-geneesmiddel in 1994 goedgekeurd, waar OTC-preparaten onder de handelsnaam Aleve worden verkocht. In Australië worden kleine pakjes preparaten met een lagere sterkte van naproxennatrium verkocht. Structuur en bijzonderheden

Naproxen is een lid van de familie van NSAID’s (2-arylpropionzuur). Het is een reukloze, witte tot gebroken witte kristallijne stof. Het is vetoplosbaar en praktisch onoplosbaar in water. Het heeft een smeltpunt van 153 °C.

• CID 1302 van PubChem
• EINECS nummer 244-838-7
• MedlinePlus Informatie over naproxen
• FDA-verklaring over naproxen
• Alzheimer’s Disease Anti-Inflammatory Prevention Trial