Ondersteuning & Hulpbronnen

• Melden van bijwerkingen voor uw Kadcyla-recept

  Melden van bijwerkingen bij de FDA op (800) FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch.

  U kunt bijwerkingen ook melden bij Genentech op (888) 835-2555.

  Krijg hulp bij het betalen van uw Kadcyla-recept

  SUPPORT

  Genentech Patient Resource Center
  Onze centrum gewijd aan het krijgen van patiënten en verzorgers naar de juiste middelen.
  Bel ons op (877) 436-3683 of (877) GENENTECH, maandag-vrijdag, 6.00 – 17.00 uur PT.

  Genentech Access Solutions
  Deze service biedt ondersteuning bij dekking, hulp voor patiënten en andere nuttige informatie.

  Genentech Patient Foundation
  Verstrekt gratis geneesmiddelen aan patiënten zonder verzekeringsdekking of die hun Genentech-geneesmiddelen niet kunnen betalen.

  RESOURCES

  Kadcyla.com
  Verstrekt aanvullende bronnen en informatie.

  Krijg antwoord op uw vragen over uw Kadcyla-recept

  SUPPORT

  Medicine Information Support
  Vraag naar mogelijke bijwerkingen en andere medische vragen over uw voorgeschreven Genentech-geneesmiddel.

  Bel ons op (800) 821-8590, maandag-vrijdag, 5am-5pm PT.
  Chat met ons via onze live chatfunctie, maandag-vrijdag, 5am-5pm PT.
  Email ons door dit formulier in te vullen.

  RESOURCES

  Kadcyla.com
  Voor aanvullende bronnen en informatie.

Wat het Behandelt

Wie is KADCYLA voor?

KADCYLA is een receptplichtig geneesmiddel dat wordt gebruikt als adjuvante (na de operatie) behandeling voor HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium, wanneer de patiënt een neoadjuvante (vóór de operatie) behandeling heeft gehad, waaronder een taxaan en trastuzumab (Herceptin®), en er kanker is achtergebleven in het weefsel dat tijdens de operatie is verwijderd.
Patiënten worden geselecteerd voor therapie op basis van een door de FDA goedgekeurde test voor KADCYLA.

KADCYLA is een receptplichtig geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam (uitgezaaide borstkanker) na eerdere behandeling met trastuzumab (Herceptin) en een taxaan. Eerdere behandeling kan zijn geweest voor de initiële behandeling van borstkanker of voor de behandeling van kanker die was uitgezaaid naar andere delen van het lichaam.
Patiënten worden geselecteerd voor therapie op basis van een door de FDA goedgekeurde test voor KADCYLA.

Belangrijke veiligheidsinformatie

Wat is de belangrijkste veiligheidsinformatie die ik moet weten over KADCYLA?

Leverproblemen

• KADCYLA kan ernstige leverproblemen veroorzaken die levensbedreigend kunnen zijn. Symptomen van leverproblemen kunnen zijn braken, misselijkheid, eetstoornis (anorexia), vergeling van de huid (geelzucht), maagpijn, donkere urine of jeuk

Hartproblemen

• KADCYLA kan hartproblemen veroorzaken, waaronder die zonder symptomen (zoals verminderde hartfunctie) en die met symptomen (zoals congestief hartfalen). Symptomen kunnen zijn: zwelling van de enkels of benen, kortademigheid, hoesten, snelle gewichtstoename van meer dan 5 pond in 24 uur, duizeligheid of verlies van bewustzijn, of onregelmatige hartslag

zwangerschap

• De ontvangst van KADCYLA tijdens de zwangerschap kan leiden tot de dood van een ongeboren baby en aangeboren afwijkingen. Geboortebeperking moet worden gebruikt terwijl u KADCYLA krijgt en gedurende 7 maanden na uw laatste dosis KADCYLA
• Als u denkt dat u zwanger bent, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts
• Als u tijdens de zwangerschap wordt blootgesteld aan KADCYLA of als u zwanger wordt binnen 7 maanden na uw laatste dosis KADCYLA, wordt u aangemoedigd om blootstelling aan KADCYLA te melden aan Genentech door te bellen naar 1-888-835-2555
• Als u een mannelijke patiënt bent met een vrouwelijke partner die zwanger zou kunnen worden, moet geboortebeperking worden gebruikt tijdens de behandeling en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis KADCYLA
• U mag geen borstvoeding geven tijdens de behandeling en gedurende 7 maanden na de laatste dosis KADCYLA

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u symptomen ervaart die in verband worden gebracht met deze bijwerkingen.

Wat zijn de overige mogelijke ernstige bijwerkingen van KADCYLA?

Longproblemen

• KADCYLA kan longproblemen veroorzaken, waaronder ontsteking van het longweefsel, wat levensbedreigend kan zijn. Tekenen van longproblemen kunnen zijn: ademhalingsproblemen, hoesten, vermoeidheid en vocht in de longen

Infusiegerelateerde reacties

• Symptomen van een infusiegerelateerde reactie kunnen zijn: een hete of rode huid (blozen), koude rillingen, koorts, ademhalingsproblemen, lage bloeddruk, piepende ademhaling, beklemming van de borstspieren rond de luchtwegen, of een snelle hartslag. Uw arts zal u controleren op infusiegerelateerde reacties

ernstige bloedingen

• KADCYLA kan levensbedreigende bloedingen veroorzaken. Inname van KADCYLA samen met andere geneesmiddelen die worden gebruikt om uw bloed te verdunnen (antiplatelet) of bloedstolsels te voorkomen (anticoagulatie) kan uw risico op bloedingen verhogen. Uw arts moet u extra controleren als u een van deze andere geneesmiddelen gebruikt terwijl u KADCYLA gebruikt. Zelfs wanneer niet ook bloedverdunners worden ingenomen, kunnen levensbedreigende bloedingen optreden met KADCYLA

Laag aantal bloedplaatjes

• Laag aantal bloedplaatjes kan optreden tijdens de behandeling met KADCYLA. Bloedplaatjes helpen uw bloed te stollen. Tekenen van een laag aantal bloedplaatjes zijn onder andere gemakkelijk blauwe plekken krijgen, bloeden en langdurig bloeden bij snijwonden. In lichte gevallen zijn er mogelijk geen symptomen

Nervebeschadiging

• Symptomen kunnen zijn: gevoelloosheid en tintelingen, brandende of scherpe pijn, gevoeligheid voor aanraking, gebrek aan coördinatie, spierzwakte, of verlies van spierfunctie

Huidreacties rond de infusieplaats

• KADCYLA kan uit de ader of de naald lekken en reacties veroorzaken zoals roodheid, gevoeligheid, huidirritatie, of pijn of zwelling op de infusieplaats. Als dit gebeurt, is de kans groter dat dit binnen 24 uur na de infusie gebeurt

Wat zijn de meest voorkomende bijwerkingen van KADCYLA?

De meest voorkomende bijwerkingen bij mensen die KADCYLA innemen voor vroege borstkanker zijn:

• vermoeidheid
• misselijkheid
• leverproblemen
• Pijn die de botten, spieren, ligamenten en pezen aantast
• bloedingen
• Laag aantal bloedplaatjes
• hoofdpijn
• zwakheid, gevoelloosheid en pijn in handen en voeten
• Gewrichtspijn

De meest voorkomende bijwerkingen bij mensen die KADCYLA innemen voor uitgezaaide borstkanker zijn:

• vermoeidheid
• misselijkheid
• Pijn die de botten, spieren, ligamenten, en pezen
• Bloedingen
• Laag aantal bloedplaatjes
• Hoofdpijn
• Leverproblemen
• Constipatie
• Neusbloedingen

U wordt aangemoedigd om bijwerkingen te melden aan Genentech en de FDA. U kunt contact opnemen met Genentech door te bellen naar 1-888-835-2555. U kunt contact opnemen met de FDA door te surfen naar www.fda.gov/medwatch of te bellen naar 1-800-FDA-1088.

Klik hier voor de volledige Voorschrijfinformatie van Kadcyla, inclusief de Belangrijkste Veiligheidsinformatie, voor aanvullende Belangrijke Veiligheidsinformatie.