Definitie
naamwoord, meervoud: heterozygoten
Een kern, cel of organisme dat twee verschillende allelen voor een bepaald gen bezit
Aanvulling
Een cel of een individu kan worden geclassificeerd op basis van zygositeit (d.d.w.z. de mate van overeenkomst of de ongelijkenis van de DNA-sequenties in specifieke coderende segmenten, of genen, op de homologe chromosomen). Een cel of een organisme kan homozygoot, heterozygoot, hemizygoot of nullizygoot zijn. Een kern, cel of organisme dat als heterozygoot wordt beschreven, betekent dat de allelen op de overeenkomende loci van homologe chromosomen niet identiek zijn. Een dergelijke kern, cel of organisme wordt ook een heterozygoot genoemd.
Mensen en andere diploïde organismen hebben twee sets chromosomen (een set van de vader en de andere van de moeder). Elk maternaal chromosoom heeft een corresponderend paternaal chromosoom om mee te matchen op basis van hun loci. Elk paar chromosomen wordt homoloog chromosoom genoemd. Wanneer de homologe chromosomen verschillende allelen op dezelfde loci dragen, wordt een dergelijk organisme heterozygoot genoemd. Een van deze allelen komt tot uiting in het fenotype van het organisme en het andere niet. Het allel dat wel tot uiting komt, wordt het dominante allel genoemd, terwijl het andere allel dat niet tot uiting komt, het recessieve allel voor een bepaald gen wordt genoemd.
Woorsprong van het woord: Grieks hetero (“verschillend”) + zygote
Vergelijk:

• homozygoot

Zie ook:

• zygositeit
• allele
• homoloog chromosoom
• dominant
• recessief

Gerelateerde term:

• Compound heterozygote

Gerelateerde vorm(en):

• heterozygoot (bijvoeglijk naamwoord, van, of betrekking hebbend op heterozygositeit of een homozygoot)