Generieke Naam: azacitidine (oraal/injectie) (ay za SYE ti deen)
Merknaam: Onureg, Vidaza
Doseringsvormen: injecteerbaar poeder voor injectie (100 mg); orale tablet (200 mg; 300 mg)

Medisch beoordeeld door Drugs.com op 19 okt 2020. Geschreven door Cerner Multum.

• Gebruikswijzen
• Waarschuwingen
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Dosering
• Interacties

Wat is azacitidine?

Azacitidine oraal wordt gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie bij mensen die in remissie zijn maar andere behandelingen voor deze aandoening niet kunnen afmaken.

Azacitidine injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten beenmergkanker en bloedcelaandoeningen.

Azacitidine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids zijn vermeld.

Waarschuwingen

Zowel mannen als vrouwen die azacitidine gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Azacitidine kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

U mag niet worden behandeld met azacitidine-injectie als u allergisch bent voor mannitol, of als u vergevorderde leverkanker heeft.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag azacitidine niet gebruiken als u er allergisch voor bent.

U mag niet worden behandeld met azacitidine-injectie als u allergisch bent voor mannitol, of als u vergevorderde leverkanker heeft.

Vertel het uw arts als u ooit:

• een nieraandoening heeft gehad; of

• een leveraandoening heeft gehad.

Azacitidine kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

• Als u een vrouw bent, kan het zijn dat u een negatieve zwangerschapstest moet hebben voordat u met deze behandeling begint. Gebruik geen azacitidine als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Als u Onureg gebruikt, blijf dan anticonceptie gebruiken tot ten minste 6 maanden na de laatste dosis.

• Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Als u Onureg gebruikt, blijf dan gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis anticonceptie gebruiken.

• Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een zwangerschap optreedt terwijl ofwel de moeder ofwel de vader Onureg gebruikt of Vidaza gebruikt.

Azacitidine kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om geboortebeperking te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat dit geneesmiddel schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u azacitidine gebruikt. Geef ook geen borstvoeding gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis Onureg.

Hoe moet ik azacitidine gebruiken?

Volg alle aanwijzingen op het etiket van uw recept en lees alle medicijngidsen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Azacitidine oraal (Onureg) wordt via de mond ingenomen in een behandelingscyclus van 28 dagen. Mogelijk hoeft u het geneesmiddel alleen tijdens de eerste 2 weken van elke cyclus in te nemen.

Neem Onureg elke dag op hetzelfde tijdstip in, met of zonder voedsel. Slik de tablet in zijn geheel door en niet fijnmaken, kauwen of breken.

Gebruik geen gebroken tablet. Het geneesmiddel uit een gebroken pil kan gevaarlijk zijn als het in uw mond, ogen of neus terechtkomt, of op uw huid. Als dit gebeurt, wast u uw huid met water en zeep of spoelt u uw ogen met water.

Als u kort na het innemen van Onureg braakt, neemt u dan geen nieuwe dosis. Wacht tot uw volgende geplande dosistijd om het geneesmiddel opnieuw in te nemen.

Azacitidine-injectie (Vidaza) wordt onder de huid geïnjecteerd, of als een infuus in een ader gegeven. Een zorgverlener zal u deze injectie geven, meestal gedurende 7 dagen achter elkaar om de 4 weken gedurende ten minste 4 behandelingscycli.

Als er per ongeluk Vidaza op uw huid terechtkomt, was het dan grondig met zeep en warm water.

Uw behandelingsschema kan anders zijn. Uw arts zal bepalen hoe lang u met azacitidine moet worden behandeld. Onureg mag niet worden gebruikt in plaats van Vidaza. De orale en injectievormen van dit geneesmiddel hebben verschillende toepassingen en doseringen.

U kunt ook geneesmiddelen krijgen om misselijkheid en braken te verminderen. Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven.

Azacitidine kan de bloedcellen verlagen die uw lichaam helpen infecties te bestrijden en uw bloed helpen te stollen. Uw bloed zal vaak moeten worden getest. Mogelijk moet ook uw nierfunctie worden getest. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Bewaar Onureg bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte. Bewaar de tabletten in hun oorspronkelijke verpakking, samen met het pakje of de bus met vochtabsorberend conserveermiddel. Bewaar de verpakking goed gesloten wanneer u deze niet gebruikt.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Neemt u het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen twee doses tegelijk in.

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw Vidaza-injectie mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Neem medische spoedhulp in of bel de Gif Hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van azacitidine?

Vermijd nabijheid van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u tekenen van infectie krijgt.

Azacitidine bijwerkingen

Raadpleeg medische spoedhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong, of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• ernstige aanhoudende misselijkheid, braken of diarree;

• roodheid, zwelling, warmte, lekkage, of andere tekenen van huidinfectie;

• lage bloedcellen: koorts, rillingen, vermoeidheid, zweren in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewoon bloedverlies, bleke huid, koude handen en voeten, gevoel van duizeligheid of kortademigheid;

• verschijnselen van een longinfectie: koorts, hoest met slijm, pijn op de borst, kortademig gevoel;

• nierproblemen: pijn in de onderrug, bloed in de urine, weinig of niet urineren, zwelling in de voeten of enkels;

• leverproblemen–pijn in de bovenbuik, jeuk, gebrek aan eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (geel worden van huid of ogen);

• lage kaliumspiegel–benenkrampen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderen op de borst, toegenomen dorst of urinelozing, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of een slap gevoel; of

• tekens van afbraak van tumorcellen-vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of trage hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Gemeenschappelijke bijwerkingen kunnen zijn:

• koorts, koude rillingen, blauwe plekken of andere tekenen van een laag aantal bloedcellen;

• longeninfectie;

• een laag kaliumgehalte;

• misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust;

• constipatie, diarree;

• gewrichtspijn, pijn in uw armen of benen;

• zich zwak of moe voelen;

• duizeligheid; of

• roodheid op de plaats waar een injectie is gegeven.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Azacitidine doseringsinformatie

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij myelodysplastisch syndroom:

EERSTE BEHANDELINGSCYCLE: 75 mg/m2 IV of subcutaan, dagelijks gedurende 7 dagen; herhaal cycli om de 4 weken
VOLGENDE CYCLES: Na 2 cycli kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/m2 indien geen gunstig effect is waargenomen en geen andere toxiciteit is opgetreden dan misselijkheid en braken
DUUR VAN DE BEHANDELING: Minimaal 4 tot 6 cycli; de behandeling kan worden voortgezet als de patiënt baat blijft hebben

-Premedicatie voor misselijkheid en braken.
Gebruik: Behandeling van patiënten met de volgende Frans-Amerikaans-Britse (FAB) myelodysplastische syndroom (MDS) subtypen: refractaire anemie (RA) of refractaire anemie met geringde sideroblasten (RARS) indien gepaard gaande met neutropenie of trombocytopenie of waarvoor transfusies nodig zijn; refractaire anemie met een overschot aan blasten (RAEB); refractaire anemie met een overschot aan blasten in transformatie (RAEB-T); en chronische myelomonocytische leukemie (CMMoL)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:

EERSTE BEHANDELINGSCYCLUS: 75 mg/m2 IV of subcutaan dagelijks gedurende 7 dagen; herhaal cycli om de 4 weken
VOLGENDE CYCLES: Na 2 cycli kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/m2 indien geen gunstig effect is waargenomen en geen andere toxiciteit is opgetreden dan misselijkheid en braken
DUUR VAN DE BEHANDELING: Minimaal 4 tot 6 cycli; de behandeling kan worden voortgezet als de patiënt baat blijft hebben

Premedicatie voor misselijkheid en braken.
Gebruik: Behandeling van patiënten met de volgende Frans-Amerikaans-Britse (FAB) myelodysplastische syndroom (MDS) subtypen: refractaire anemie (RA) of refractaire anemie met geringde sideroblasten (RARS) indien gepaard gaande met neutropenie of trombocytopenie of waarvoor transfusies nodig zijn; refractaire anemie met een overschot aan blasten (RAEB); refractaire anemie met een overschot aan blasten in transformatie (RAEB-T); en chronische myelomonocytaire leukemie (CMMoL)

Welke andere geneesmiddelen zullen azacitidine beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen azacitidine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en elk geneesmiddel dat u begint of stopt te gebruiken.

Volgende informatie

Houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw arts om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer