DISCLAIMER: Door deze bron te gebruiken, gaat u akkoord met het volgende: Deze doseringscalculator wordt verstrekt “ALS HET IS” en is uitsluitend bedoeld voor gebruik door gekwalificeerde zorgverleners. Alle berekeningen moeten voor gebruik worden bevestigd. Genentech doet geen uitspraken over de nauwkeurigheid van de hierin opgenomen informatie. De verstrekte informatie is geen vervanging voor klinisch oordeel. Noch Genentech, noch enige andere partij die betrokken is bij de voorbereiding of publicatie van deze site, kan aansprakelijk worden gesteld ten opzichte van u of anderen voor beslissingen of handelingen die door u of anderen worden genomen op basis van deze informatie. ACTEMRA mag niet gelijktijdig in dezelfde intraveneuze lijn met andere geneesmiddelen worden toegediend. Er zijn geen fysische of biochemische compatibiliteitsstudies uitgevoerd om de gelijktijdige toediening van ACTEMRA met andere geneesmiddelen te evalueren. De infusie moet gedurende 60 minuten worden toegediend en moet worden toegediend met een infusieset. Niet toedienen als een intraveneuze push of bolus. De doseringscalculator mag niet in de plaats komen van professionele beoordeling of klinische ervaring. Voor aanvullende doseringsinformatie verwijzen wij u naar de doseringsgids. Doses van meer dan 800 mg per infuus worden niet aanbevolen. De doseringscalculator is geen vervanging voor medisch onderzoek. De aanbevolen startdosis van ACTEMRA SC voor patiënten ≥100 kg is 162 mg die wekelijks subcutaan wordt toegediend. De aanbevolen startdosis voor ACTEMRA IV voor volwassen patiënten is 4 mg/kg om de 4 weken, gevolgd door een verhoging tot 8 mg/kg om de 4 weken op basis van klinische respons.