Naproxen Molecule Ball-and-Stick Model

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ナプロキサンは非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) –を参照して下さい。 (イブプロフェン、タイレノール、アスピリン、バイオックス、セレブレックス、ベクストラも参照） — 一般に、変形性関節症、関節リウマチ、乾癬性関節炎、痛風、強直性脊椎炎、外傷（骨折など）、月経痛、腱炎、滑液包炎などの疾患による中程度から重度の痛み、熱、炎症、凝りの軽減、原発性月経困難症治療などで使用されています。 ナプロキセンおよびナプロキセン・ナトリウムは、以下のような様々な商品名で販売されています。 ナプロキセンとナプロキセンナトリウムは、Aleve、Anaprox、Miranax、Naprogesic、Naprosyn、Naprelan、Synflexなど、さまざまな商品名で販売されています。

Naproxen Molecular Struture

ナプロキセンは1976年に処方薬ナプロシンとして初めて、またナプロキセンナトリウムは1980年に商品名アナプロックスとして初めて販売された。 現在も世界の多くの国で処方箋薬としてのみ使用されています。 米国食品医薬品局（FDA）は、1994年にナプロキセンナトリウムの一般用医薬品としての使用を承認し、一般用医薬品は商品名「アリーブ」として販売されています。 オーストラリアでは、ナの低強度製剤の小型パケット 構造と詳細

ナプロキセンは、NSAIDsの2-アリールプロピオン酸（プロフェン）ファミリーの一員である。 無臭で、白色からオフホワイトの結晶性の物質です。 脂溶性で、水にはほとんど溶けない。 融点は153℃です。

副作用と警告

他のNSAIDsと同様に、ナプロキセンは胃腸管に障害をもたらす可能性があります。 エソメプラゾールなどのプロトンポンプ阻害薬を追加することでこの副作用を防ぐことができます。

また、他のNSAIDsと同様に、ナプロキセンはナトリウムとリチウムの排泄を阻害することがあります。 リチウムのサプリメントと一緒にこの薬を使用する人は、細心の注意を払う必要があります。 また、ナプロキセンはサリチル酸系のNSAIDsとの併用は推奨されません（薬物が互いの効果を低下させる可能性がある）、また抗凝固剤との併用も推奨されません（出血のリスクを高める可能性がある）。 ナトリウムを含むナプロキセン製剤（例．

2006年8月、雑誌「Birth Defects Research Part B」9月号に、妊娠第1期にナプロキセンを含むNSAIDsを服用した妊婦は、先天性異常、特に心臓異常を持つ子どもを産むリスクが高くなるという結果が発表されました。

心臓発作や脳卒中のリスク

米国立衛生研究所は、アルツハイマー病の予防を目的としたナプロキセンとセレコキシブの無作為化臨床試験を、予備データからナプロキセン服用患者における心臓発作や脳卒中などの主要心血管イベントのリスク増加を示唆したため早々に打ち切った。 しかし、無作為化臨床試験および観察試験を含む、ナプロキセンの重要な臨床試験の全データを考慮した最近のメタアナリシスでは、ナプロキセンは、一般的に使用されるどの用量においても、心臓発作や脳卒中のリスクを増加させないとの結論に達しました。 これは、ロフェコキシブ（バイオックス）、セレコキシブ（セレブレックス）、ジクロフェナックなど他のNSAIDSが、一部または全用量で有意なリスクの増加を示したのとは対照的です。 2007年2月、米国心臓協会は、可能な限り、心臓病のリスクが高い患者にはNSAIDsを使用しないよう勧告する科学的声明を発表しました。 ナプロキセンは、1976年に処方薬ナプロシンとして初めて販売され、ナプロキセンナトリウムは1980年に商品名アナプロックスとして初めて販売されました。 現在も世界の多くの国で処方箋薬としてのみ使用されています。 米国食品医薬品局（FDA）は、1994年にナプロキセンナトリウムの一般用医薬品としての使用を承認し、一般用医薬品は商品名「アリーブ」として販売されています。 オーストラリアでは、ナプロキセンの低強度製剤の小包が販売されている構造・詳細

ナプロキセンは、NSAIDsの2-アリールプロピオン酸（プロフェン）系の一種である。 無臭で、白色からオフホワイトの結晶性の物質です。 脂溶性で、水にはほとんど溶けない。 融点は153℃です。

• CID 1302 from PubChem
• EINECS number 244-838-7
• MedlinePlus ナプロキセンに関する情報
• FDA ナプロキセンに関する声明

アルツハイマー病抗炎症予防試験