DNAポリメラーゼがDNA複製の塩基選択を助けることを示す実験を説明する。

DNAの構造を解明した後（1953a）、ワトソンとクリックはDNA複製のテンプレート機構を提案（1953b）した。 この仮説は、完成したDNA鎖をつなぎ合わせるのと同じ水素結合を、親DNA鎖のヌクレオチドを補完する前駆体ヌクレオチドの選択のために利用するものである。 この重合プロセスのための酵素は、その後Kornberg（1960）によって発見されたが、それまで選択的な役割を果たすことは知られていなかった。 核酸によるもう一つの選択的重合であるタンパク質合成では、酵素とみなされるリボソームがプロセスの特異性に影響を与えることが、Gorini and Kataja (1964)によって明らかにされています。 このことは、核酸合成に関与する酵素も特異性に影響を与える可能性を示唆した。 酵素は、その遺伝子に変異があると、基質特異性を変えることがあるので、Hotchkiss and Evans (1960) は、変異したDNAポリメラーゼは、DNA合成に誤りを起こすかもしれないと考えたのです。 これらの誤りは、突然変異の頻度の増加として検出することができます。 この発見は、コリファージT4の遺伝子をマッピングしたエプスタインとエドガーとその同僚たち（1963年）によってなされました。 彼らは約70の遺伝子を見つけ、そのうちのいくつかはDNAの複製に関与していることがわかりました。 そのうちの1つ、遺伝子43（Edgarら、1964）は、de Waardら（1965）によりDNAポリメラーゼの構造遺伝子であることが確認された。 Edgar 博士は、この遺伝子の 13 種類の温度感受性突然変異体を惜しげもなく私達に与えてくれ ました。 私達は、この遺伝子の二つのts対立遺伝子が突然変異誘発に及ぼす影響を研究しています

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