この超音波検査は、赤ちゃんが十分に成長し内臓を正確に評価しやすくなった段階で実施されるものです。 胚の形態と寸法に関して、すべての構造の体系的な検査が行われます。 脳と頭蓋骨、顔、胸と肺、心臓とその血管、腹壁と内臓、男の子と女の子の尿路と生殖器の形態、上肢と下肢、脊椎の検査が含まれます。 また、胎児にソノグラフィックマーカー（ソフトマーカー）があるかどうかを見る機会もあります。 これらの存在が染色体異常の可能性を変えます。 例えば、短い大腿骨や上腕骨、心臓のエコー源病巣、軽度の水腎症、胎児脳の脈絡叢、腸のエコー源、短い鼻骨や増加した核膜褶曲などがあります。 しかし、1つ以上の超音波マーカーを示す胚の大部分は、通常、健康な胎児です。 しかし、これらのマーカーは染色体異常のある胎児に見られることが多いため、その存在によって、妊娠第1期の核膜透析の際に与えられたリスクが変化するのです。 子宮頸管の長さを測定し、子宮頸管が短い場合は、早産の危険性があることを示します。 この段階で子宮動脈のドップラー検査を行い、妊娠が子癇前症や子宮内発育不全になるリスクが高いかどうかを判断します。 この超音波検査によって、多くの先天性異常が発見されますが、すべてではありません。 この超音波検査で異常が発見されない場合、赤ちゃんが解剖学的な問題を抱えるリスクは大幅に減少しますが、なくなるわけではないことを強調しなければなりません

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