背景 消化器癌の治療には，2週間ごとに48時間かけて投与するinf-5FU（Infusional-5-fluorouracil）が頻繁に処方されている。 その際，自宅での治療を可能にするために携帯型輸液装置（ID）が使用されることがある。 私たちの施設では、患者さんが輸液センターから退出する際に、がん専門看護師から何を期待し、どのように機能するかを教育されます。 しかし、患者の経験を報告し、その結果を記録し、分析するための正式なプロセスは存在しない。 本研究の目的は、これを達成し、将来の患者の教育や経験を改善することであった。 方法 口頭での同意の後、消化器癌に対してinf-5FUによる治療を2回以上受けた患者を順次コホートし、経験に関する非識別化された紙のアンケートへの協力を依頼した。 GIグループから提案された11の具体的な質問が含まれ、コメントを追加する機会も設けられた。 その後、アンケートを集計・検討した。 結果は以下の通り。 表参照。 結論 ほとんどの患者は、ID に何を期待するかについて医療チームから十分な準備を受けたと感じ ていたが（93.1%）、25%以上の患者は、入浴（73.6%）、睡眠（37.5%）、運動（30.6%）、親密さ（26.4%）、社交（25%）および不安（25%）について問題を 抱えていた。 これらの知見は、今後の患者さんへの教育改善に活用され、その後、2回目の評価が行われる予定です。 6ヶ月間にわたってアプローチした72/72人の患者さんがアンケートに回答し、結果は以下の通りです。

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無回答