オンコロジー製品合計。 15

設立年：2010年

時価総額：〜219億ドル

総従業員数：。 ~4,200人

本社: 中国昌平区

証券取引所: 香港

オンコロジー製品合計。 15

設立年：1901年

時価総額：～1,453億円

総従業員数：。 ~33,625人

本社: 米国インディアナ州

証券取引所: エリ・リリー・アンド・カンパニーは、ヒト用医薬品と動物用医薬品の2つの部門で治療薬の提供に注力する世界的な製薬企業です。 医薬品ポートフォリオは、心臓血管、内分泌、免疫、神経科学、および腫瘍学のための製品を提供しています。 Eli Lillyは、Cyramza、Verzenio、Erbitux、Portrazza、Gemzar、Retevmoを含む7つの承認済み医薬品をオンコロジー・ポートフォリオに有しています。 胸膜中皮腫と非小細胞肺がんの承認薬であるLillyのAlimtaは、2019年に21億ドルの売上高を記録している。 20年5月、Eli LillyのRetevmo（selpercatinib）は、RET駆動の進行肺がんおよび甲状腺がんの治療薬として米国FDAの承認を受けた

バイエルは、医薬品、コンシューマーヘルス、クロップサイエンスの3部門を持つライフサイエンスのリーディングカンパニーです。 バイエルは、ダロルタミド、コパンリシブ、レゴラフェニブ、ラジウム223ジクロライド、ラロトレクチニブ、ネクサバールなど11のパイプラインと6つの承認済み医薬品をがん領域のポートフォリオに有しています。 2019年の売上高は$0.79Bで、肝臓がん、甲状腺がん、腎臓がんの治療に使われるネクサバールは、バイエルにとって最も売上高の高いがん治療薬である。 19年9月、EMAはバイエルのVitrakvi（larotrectinib）を欧州のNTRK融合陽性がんに承認した。

Incyte Corpは、癌と炎症&自己免疫の2つのカテゴリーでの治療法の開発に焦点を当てたグローバルなバイオ医薬品会社です。 Incyte社は、Pemazyre、Jakafi、Monjuvi、Iclusig、Olumiant、Capmatinibなど、複数の腫瘍型に適応を持つ6つの承認済み医薬品を腫瘍分野のポートフォリオに有しています。 20年4月、インサイテ社のPemazyre（pemigatinib）は、前治療歴のある切除不能なLAまたは転移性胆管癌の成人患者に対する新規治療薬としてFDAに承認された。

ギリアド・サイエンシズは研究開発型のバイオ製薬会社で、幅広い薬剤のポートフォリオを有しています。 ギリアド社は、Tecartus、Yescarta、Zydeligなど、16のパイプライン医薬品と3つの承認済み医薬品をオンコロジー分野で保有しています。 2019年の売上高は$0.45Bで、B細胞非ホジキンリンパ腫の治療に用いられるYescartaはGileadにとって最も売上高の高いがん治療薬である。 2020年7月には、マントル細胞リンパ腫（MCL）の治療に使用されるカイトのTecartusにFDAが加速承認しました。

タケダは、オンコロジー、消化器病、神経科学、希少疾患、免疫学に注力するグローバルなバイオファーマ企業です。 武田薬品は、ベルケイド、リュープロゲル、ニンラーロ、アドセトリス、Iclusig、Alunbrig、Vectibix、Relumina、Cometriq、Zejulaなど10種類の医薬品を承認し、合計22製品をオンコロジーセグメントで扱っています。 武田薬品は、多発性骨髄腫とマントル細胞リンパ腫の治療に使用される承認済み医薬品ベルケイドから11億ドルの収益を上げています。

アビー社は、革新的な先進治療薬の開発に注力する、研究開発型の世界的バイオ製薬企業です。 同社は、免疫学、腫瘍学、ウイルス学、および神経科学、皮膚科学における製品の開発に注力しています。 アッヴィは、がん分野において23の製品を有しており、エンプリシティ、イムブルビカ、ベンクレクスタを含む3つの医薬品が承認されています。 マントル細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病、ワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症などのB細胞癌に適応を持つImbruvicaは、2019年に46億7000万ドルの売上を計上した。 2019年5月、FDAは慢性リンパ性白血病または小リンパ性リンパ腫の治療にアッヴィのVenclexta + obinutuzumab（Gazyva）にBreakthrough Therapy指定を与えた。

サノフィは、世界170カ国以上でヘルスケアソリューションを提供する、ワクチンにおけるグローバルヘルスケアリーダーです。 サノフィは世界市場で3位、EUとラテンアメリカで1位となっています。 サノフィは、Jevtana、Eloxatin、Taxotere、Zaltrap、Sarclisa、Libtayo、Clolarを含む7つの承認製品をがん領域で有しています。 サノフィは2019年、去勢抵抗性前立腺がんの治療に使用される承認薬ジェブタナから$0.57Bの収益を上げている。 2020年3月、サノフィは再発難治性多発性骨髄腫の治療に使用されるSarclisa（isatuximab-irfc）のFDA承認を受けた

総従業員数：。 ~83,000人

本社: 米国ニューヨーク

証券取引所: ファイザーは研究開発型の世界的なバイオ医薬品企業で、未治療の病気の予防や治療のために、オンコロジーやワクチン、その他のヘルスケア製品を含む広大なポートフォリオを有しています。 Ibrance、Sutent、Xtandi、Xalkori、Inlyta、Bosulif、Mektovi+Braftovi、Lorbrena、Talzenna、Bavencio、Daurismoなど11種類の医薬品を承認し、乳がん、腎細胞がん、消化管間質腫瘍、前立腺がん、その他いくつかの種類の腫瘍に適応する24製品をがん領域のポートフォリオとして有しています。 乳がんの承認薬であるIbranceは、2019年に49.6億ドルの売上高を記録しています。 2019年6月、FDAは転移性大腸がん、非小細胞肺がん、膠芽腫、転移性腎細胞がん、転移性子宮頸がんの治療にファイザーのZirabev（ベバシズマブ、バイオシミラー）を承認しました

オンコロジー製品合計………………………….: 28

設立年：1980年

時価総額：〜143.83億ドル

総従業員数：。 ~23,400人

本社: 米国カリフォルニア州

証券取引所: 米国カリフォルニア州

証券取引所。 アムジェンは、心臓病、腫瘍、神経、腎臓病、炎症性疾患に焦点を当てた新しい治療法を開発する大手バイオテクノロジー企業の1つです。 アムジェンは、21の新薬と7つの承認済み医薬品（Blincyto、Vectibix、Kanjint、Kyprolis、Mvasi、Xgeva、Imlygicなど）、合計28の医薬品を有しています。 多発性骨髄腫の患者や固形腫瘍による骨の問題を防ぐために使用されるアムジェンのXgevaは、2019年に$1.93Bの売上を計上しました。

オンコロジー製品の合計です。 39

設立年：1896年

時価総額：～3156億ドル

総従業員数。 ~98,000人

本社: スイス・バーゼル

証券取引所: SWX

ロシュ・ホールディングAGは、スイスの多国籍ヘルスケア企業で、2つの部門で世界的に事業を展開しています。 医薬品と診断薬の2つの部門で世界的に事業を展開しています。 ロシュ社のがん領域のポートフォリオは現在、乳がん、膀胱がん、子宮頸がん、卵巣がん、肝臓がんに注力しており、26のパイプラインと、Herceptin、Perjeta、Tecentriq、Kadcyla、Alecensaなど13の承認済み医薬品を有しています。 複数の癌と特定の眼病の治療に使用されるロシュのアバスチンは、2019年に$7.30Bの売上高を生み出しています。 2019年8月、FDAはロシュのRozlytrek（entrectinib）をROS1+ NSCLCに承認し、NTRK遺伝子融合を有する固形腫瘍に加速承認した

オンコロジー製品合計。 62

設立年：1996年

時価総額：～219.56億ドル

総従業員数：2,000人。 ~109,000人

本社：スイス・バーゼル

証券取引所。 SWX

ノバルティスは、医薬品の研究、開発、製造、販売を専門とする多国籍企業グループです。 ノバルティスは、タシグナ、サンドスタチン、アフィニトール／ボツビア、プロマクタ／レボレード、タフィンラー＋メキニスト、グリベック／グリベックなど、がん領域で最も多くの承認医薬品を有している。 Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. 2019年に$1.88Bの収益を上げるタシグナは、フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+ CML）の治療に用いられるノバルティスのブロックバスター薬である。 19年5月には、乳がん治療薬としてPiqray（alpelisib）＋FulvestrantのFDA承認を取得しました。

オンコロジー製品合計です。 63

設立年：1887年

時価総額：～1331億6000万ドル

総従業員数：。 ~約30,000人

本社: 米国ニューヨーク

証券取引所: NYSE

ブリストル・マイヤーズスクイブは、オンコロジー、心臓血管、免疫科学、線維症に焦点を当てたアメリカの製薬会社です。 BMSは、14の承認済み医薬品を含む、合計63の医薬品をオンコロジーセグメントに有しています。 多発性骨髄腫と骨髄異形成症候群の治療に使われるBMSのレブリミドは、2019年に93億7000万ドルという最高の売上高を記録している。 19年12月、BMSは、治療歴のある濾胞性リンパ腫（FL）または辺縁帯リンパ腫（MZL）患者におけるレブリミド+リツキシマブ（r2）対リツキシマブ+PBOを評価するP-III AUGUMENT試験に基づいてECの承認を取得したと発表しました

オンコロジー製品合計: 103

設立年：1999年

時価総額：〜703.9億ドル

従業員数：総数：。 ~50,000人

本社: イギリス ケンブリッジ

証券取引所: アストラゼネカは、オンコロジー、呼吸器、神経、自己免疫、およびその他の治療分野に注力するグローバルなバイオ製薬企業です。 アストラゼネカは、アリミデックス、ファスロデックス、タグリッソ、カルケンス、インフィンジ、ゾラデックス、カソデックス、イレッサ、エンヘルトゥ、リンパーザ、ルモキシティ、エンヘルトゥ・デスティニーブレスト01、コセルゴ／セルメチニブ・スプリント、カルケンス・アセンド、インフィンジ・パシフィック、リンパーザ・ポロ、カルケンス・エレベートTnなど86種のパイプライン製品、17種の承認品で最も多くの癌関連薬剤を有する企業です。 非小細胞肺がんの承認品であるTagrissoは、2019年に$3.18Bの総収入を得ている。 2019年12月、AstraZenecaと第一三共は、乳がん治療薬EnhertuにFDAが加速承認したことを発表しました

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