海馬には4つの領域があり、三シナプス回路と呼ばれる神経回路を形成する。

CA1編集

CA1は海馬回路の最初の領域で、ここから内嗅皮質のV層へ主要出力路がある。 CA2はCA1とCA3の間に位置する小領域である。 CA2はCA1とCA3の間に位置する小さな領域で、穿孔路を介して内嗅皮質II層からいくらかの入力を受ける。 その錐体細胞はCA1のものよりもCA3のものに似ている。

CA3編集

CA3は歯状回にある顆粒細胞の苔状線維から、また穿孔路を介して嗅内皮質の細胞から入力を受ける。 苔状線維の経路は透明層で終わる。 また、この経路は、歯状回、内嗅皮質の細胞から、穿通路を経由して、青斑層に至ります。 また、海馬の反対側からのコミスラ接続とともに、内側中隔およびBrocaの対角線バンドからの入力があり、放射層に終わる。

CA3の錐体細胞は歯状回丘にいくつかの軸索を戻すが、ほとんどはシャファー連鎖を介してCA2およびCA1領域へ投射している。 また、CA3で終止するリカレント結合も相当数存在する。 リカレント結合とシャファーコラテラルはともに、発源細胞から背面方向に中隔領域で優先的に終端している。 CA3はまた、外側中隔に小さな出力線維のセットを送る。

この領域は従来3つの部門に分けられていた。 CA3aは歯状突起から最も遠い（そしてCA1に最も近い）細胞帯の部分である。 CA3bはfimbriaとfornixの接続部に最も近いバンド中央部である。 CA3cは歯状突起に最も近く、ハイラスに挿入される。 CA3は全体として、海馬の「ペースメーカー」であると考えられてきた。 発作性てんかんに伴う同期性バースト活動の多くはCA3で生成されるようである。 その興奮性側副接続は、ほとんどこれに関与しているようである。 CA3には錐体細胞軸索の側枝があり、局所領域と広範に並走して興奮性接触を行うというユニークな特徴がある。 CA3は記憶と海馬の学習過程に関する多くのワーキングセオリーに関与している。 ゆっくりした振動リズム（シータバンド；3-8Hz）はコリン作動性パターンであり、ギャップ結合を介した介在細胞と錐体細胞軸索の結合、およびグルタミン作動性（興奮性）およびGABA作動性（抑制性）シナプスに依存している。 また、ここで見られる鋭い脳波は記憶の定着に関与している。

CA4Edit

CA4は歯状回に含まれると考えると、しばしばhilusまたはhilar regionと呼ばれることがある。 CA1やCA3の錐体細胞と異なり、ここの神経細胞は苔状細胞を含み、主に歯状回の顆粒細胞から苔状線維の形で入力を受ける。 また、CA3の錐体細胞からもわずかながら接続を受けている。 また、CA3の錐体細胞から少数の結合を受け、さらに、離れた中側頭レベルで歯状回に投射している

。