Frequency Specific Microcurrent (FSM) は特定の周波数を使用し、1910年から1935年の間に何千人もの医学博士によって利用された。 1910年のフレクスナー・レポートの結果、医学教育は科学的方法に忠実で、人間の生理学と生化学に基礎を置くようになりました。 そのため、FSM装置は米国とカナダ中の診療所の奥の部屋に置かれるようになりました。

周波数は、治療される領域で交差するように2つのチャンネルで同時に使用されます。 そのため、このような場合にも、「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」……このような場合、「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」となります。 この認証は、医療現場で使用することができ、他の機器と実質的に同等であることを意味します。 FDAは、TENSデバイスのカテゴリーで販売するすべてのマイクロカレント機器を承認しています。 特定の機器の510(k)クリアランスは、FDAのウェブサイトで確認できます。

連邦食品・医薬品・化粧品法ページより編集

Archives of Internal Medicine に掲載された、National Research Center for Women and Families の Diana Zuckerman と Paul Brown、および Cleveland Clinic の Steven Nissen 博士による 2011 年の研究では、過去 5 年間で「深刻な健康問題または死亡」のためにリコールされた医療機器のほとんどは、以前はより厳しくなく、より安価な 510(k) プロセスを使って FDA によって承認されていたということを示しています。 また、FDAの規制を必要としないほどリスクが低いと判断されたケースもありました。 113のリコールされた機器のうち、35は心臓血管の問題であった。 これは、FDAの手続きの再評価とより良い監督につながるかもしれません。