Ghiselin が最初に述べたように、「一方の性の生殖機能は小さな動物が、他方の性の生殖機能は大きな動物がよりよく発揮するとする。 成長するにつれて、現在のサイズに有利な性別を仮定する動物は、それによって繁殖能力を高めることになる」。 3553>

かなり複雑に見えるかもしれませんが、これは両性具有の世界を簡単に理解したに過ぎません。 もっと詳しく知りたい方は、J.C. Avisea と J.E. Mankb による “Evolutionary Perspectives on Hermaphroditism in Fishes” という論文が素晴らしい出発点となり、ここでも大いに参考とされているようです。 話を戻すと、順列型雌雄同体には主に3つの形態がある。 プロトジェニー（Protogyny）：ある種が雌として生命を開始し、後の段階で雄に変化することができる。プロトジェニーの反対で、ある種が雄として生命を開始し、後に雌に変化することができるプロタントリー（Protandry）。

Protogynous hermaphrodites

Protogynous (proto -first, gyno -female) hermaphroditesと呼ばれる最初の形態は、3種類のうち最も一般的で広く普及している形態である。 ラブカ科をはじめ、ザリガニ科、イサキ科など多くのサンゴ礁魚に見られることが広く知られている。 原始雌雄同体では、雌から雄への性転換が可能であり、雄の生殖出力が雌であることのそれを上回る場合に進化的に有利になると予測されている。 つまり、オスである方が、より多くのセックスをすることができるため、原始的な両性具有の進化を支持する理論である。 3553>

Cirrhilabrusを例にとると、メスや初期段階（IP）のオスは、大きな終期段階（TP）のオスよりも小さく、無骨であまり派手ではないことが多いようです。 IPオスはオスとして生まれた一次オス、つまり衛星オスであり、TPオスは性転換したメスから発生する二次オスです。 Cirrhilabrusのハーレムでは、TPオスが最も明るくカラフルなオスで、繁殖権のほとんどを独占しています。 なお、Cirrhilabrusは原始雌雄同体の例ですが、雄が雌にのみ由来するわけではないダイアンドリック属であることに注意してください。

CentropygeやGenicanthusなどの単一属ではオスはメスにのみ由来している。 つまり、オスとして生まれた魚は存在しない。 単属の魚はすべてメスとして生まれ、いざとなったらオスに変身できるのです。 これはIPオスとTPオスが存在するCirrhilabrusとは異なります。 3553>

ハーレムから末端の支配的なオスがいなくなると、次に攻撃的なメスがその座につくために性転換をする。 すべての雌原性両性具有種は両方の性器のための生殖細胞を持ち、社会的状況が性転換を必要とするとき、雄のための生殖腺の発達に代えて雌の生殖腺を抑制することができる。 テストステロンが分泌されると、雌性生殖腺が抑制され、雄性生殖器と二次的特性が発達する。 3553>

上の写真は性転換をしたGenicanthus semifasciatusの例です。 すべてのGenicanthusは性的に2色性であるため、性転換の過程を身体的な属性に基づいて簡単に記録することができます。 メスは主に無紋で、黒い鰓蓋、マスク、尾状突起がない。 オスは体の半分に縦に縞模様があり、顔と尾のマークが黒い代わりに、縦縞の限界に沿った黄色のマスクを獲得する。 体色が変化する過程で、メスの模様が消え、オスの模様に変わるという一連の変化が同時に起こる。 内部では、雄性器官も発達している。

は、2～3週間ほどで性転換しますが、その間に、性転換するメスは、性転換の準備が整うまで、自分の優位性を表現しつづけます。 そのころには、完全に機能するようになったオスが繁殖権を持つようになります。 水族館では、この変化が完全でない場合や、末期のオスが色を失い、メスの特徴を少し持つ場合もあることは注目に値する。 これを支持する一つの理論は、野生では雄は多数の雌を支配下に置き、レックまたはハーレム式の交尾システムを維持していることである。 水族館では、同じような性的刺激を与えることは容易ではなく、大型のオスは色彩を維持することが難しく、部分的に色彩を失うか、オスメスの移行帯にはまり込むことが多いようです。 複数のメスがいる大型水槽は、完全に機能するオスを維持するのに有効であることが証明されるかもしれません。

私たちアクアリストがよく目にする雌雄同体の例としては、Thalassoma属、Halichoeres、Cirrhilabrus、Paracheilinus、Pseudojuloides、Pseudocoris、Macropharyngodon、Anampses、Genicanthus、Centropyge、Pseudanthias、Gobiosoma、Corphopterusなどといった魚類があげられます。 そのほとんどがベラ科、エンゼルフィッシュ、アンシアスからきていることに注目してほしい。

Protandrous hermaphrodites

2番目の形態はprotandrous (proto -first, androus -male) hermaphroditesと呼ばれ、前者より非常にまれです。 原始的両性具有種では、性転換した雄から雌が派生する。

雌雄同体の逆で、最初は雄として生活し、社会的な圧力によって完全な雌に性転換することができる。 カクレクマノミの場合、大型のメスが複数のオスや幼魚と一緒に暮らすのが一般的で、原始的な雌雄同体とは逆である。 つまり、マーリンは妻をバラクーダに食べられた後、息子を連れて海を渡り歩く代わりに、他のオスとパートナーを組み、性転換をすることになる。

Serial bidirectional hermaphrodites

ある種のサンゴ礁魚に見られるユニークで珍しい両性具有です。 多くの種は性転換が可能であるが、多くは生涯に一度だけ性転換することが多い。 直列双方向性転換魚は、状況に応じて、あちこちと入れ替わることができます。 Nakashima et al., 1996 や Munday et al., 1998 が提唱する「移動のリスク」モデルでは、特にハゼのような小型でまばらに分布する種にとって、岩礁での捕食圧は交尾選択のための移動を非常に危険でリスクの高いものにしている。 したがって、定住型や「留守番型」の個体は、仲間が死んだときや性比が特定の性別に強く偏っているときなど、必要に応じて性別を入れ替えることができれば有利になるのだろう。 Gobiodonは双方向性転換の両性具有をよく研究している属です。

Synchronous hermaphrodites

ここで、最後におまけとして、両性具有の形態を追加しておきます。 同期性両性具有は比較的少数の種に見られるもので、雄と雌の配偶子を同時に産むことができる。 セスジネズミ科やハゼ科に多く見られる。 ハイポプレクトルス・インディゴは、標準的なアウト・クロス型の交尾を行う種の一つである。

a) 双方の魚が卵を小包に詰める

b) 個体が先に小包を放つことで求愛が始まる

c) パートナーは数分ごとに交代で卵小包を放ち、相手が放った小包を外部で受精させる

この交尾の形式は、任意の2つの個体が一緒に来て交尾し、その血統の継続を保証することができます。 これは、特に個体数の少ない種に有効です。

この記事が有益で、かつ興味深いものであったことを、私たちは願っています。 礁魚は産卵や交尾の圧力に対抗するためにさまざまな方法を進化させてきましたが、それは飼育下でも同じように受け継がれているのです。 今度、オスのジェニカンサスを2匹買おうと思っている人は、一度立ち止まって考えてみてください。 あなたが本当に欲しいのは、もっとたくさんのメスなのです

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