Per avere successo nel mercato dell’oncologia, il cambiamento è ora una chiave per adattarsi a queste dinamiche di mercato in evoluzione. Un recente sviluppo nella scienza e nelle piattaforme tecnologiche è probabile che cresca più velocemente per il trattamento del cancro rispetto ad altre aree terapeutiche. Tuttavia, nonostante i robusti livelli di attività della pipeline, l’oncologia rimane un’area impegnativa per la ricerca e lo sviluppo. Le migliori aziende di oncologia stanno ora sviluppando farmaci più avanzati, efficaci e tollerabili per migliorare i risultati del trattamento e l’esperienza del paziente. Il nostro team di PharmaShots ha compilato una lista delle prime 20 aziende di oncologia in base al loro prodotto totale, compresa la pipeline e i prodotti approvati.

Astellas Pharma è una multinazionale farmaceutica giapponese focalizzata sui campi terapeutici dell’urologia, dell’immunologia compresi i trapianti e le malattie infettive, dell’oncologia, delle neuroscienze e delle complicazioni della DM e delle malattie metaboliche. Astellas ha tre farmaci approvati nel suo portafoglio oncologico che includono Xtandi, PADCEV & Xospata. Ha generato con successo entrate di $ 3.72B nel 2019 da Xtandi per il trattamento del cancro alla prostata. Nel dic’2019, la FDA statunitense ha approvato Xtandi per i pazienti con cancro alla prostata sensibile alla castrazione metastatico (mCSPC).

Daiichi Sankyo è una società farmaceutica giapponese che si concentra sulla ricerca e lo sviluppo di nuove terapie in oncologia, compresa l’oncologia immunitaria, con ulteriore attenzione a nuove aree, come la gestione del dolore, malattie neurodegenerative, cuore e malattie renali. L’azienda ha 2 farmaci approvati, tra cui Vanflyta ed Enhertu. Vanflyta (quizartinib) è stato lanciato a ottobre 2019 in Giappone per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (AML) FLT3-ITD recidivata/refrattaria. Nel dic’2019, Enhertu è stato approvato negli Stati Uniti per il cancro al seno HER2 positivo non resecabile o metastatico.

Merck & Co. è un’azienda sanitaria globale che fornisce prodotti sanitari innovativi con i suoi farmaci da prescrizione, farmaci oncologici, vaccini, terapie biologiche e prodotti per la salute animale. Con 3 farmaci approvati tra cui Keytruda, Lynparza e Lenvima, Merck ha 12 prodotti nel suo portafoglio oncologico. Il farmaco blockbuster di Merck, Keytruda usato per trattare il melanoma, il cancro ai polmoni, il cancro alla testa e al collo, il linfoma di Hodgkin e il cancro allo stomaco ha generato entrate di $ 11.08B nel 2019. Nel gennaio ’20, la FDA ha approvato Keytruda (pembrolizumab) di Merck & Co per i pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio non responsivo al BCG.

3SBio è una società biotecnologica cinese completamente integrata con franchise biofarmaceutici leader di mercato in oncologia, malattie auto-immuni, nefrologia, malattie metaboliche e dermatologia. Ci sono 3 farmaci approvati nel suo portafoglio oncologico tra cui Cipterbin, Ruisiyi e Inleusin. Nel giugno 1995, sono stati ottenuti i documenti di approvazione della produzione NMPA per Inleusin, che è stato lanciato nel marzo 1996. Cipterbin è stato formalmente approvato nel giugno 2020 come il primo anticorpo monoclonale innovativo anti-HER2 in Cina con la regione Fc ingegnerizzata, il processo di produzione ottimizzato e un effetto ADCC più forte.

GlaxoSmithKline (GSK) è un’azienda sanitaria globale che serve il mondo con farmaci, vaccini & prodotti sanitari di consumo. Con 12 prodotti in pipeline e 2 prodotti approvati, GSK ha 14 farmaci antitumorali nel suo portafoglio oncologico, tra cui Zejula indicato per il cancro alle ovaie, alle tube di Falloppio o al peritoneo primario e BLENREP usato per trattare il mieloma multiplo recidivato o refrattario. Nell’aprile 20, la FDA ha approvato Zejula (niraparib) di GSK come trattamento di mantenimento in monoterapia 1L per le donne con cancro ovarico avanzato, indipendentemente dallo stato del biomarcatore.

Johnson & Johnson (J&J) è una multinazionale americana del settore sanitario focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di prodotti farmaceutici, dispositivi medici e prodotti di consumo confezionati. Il portafoglio farmaceutico offre prodotti per il settore cardiovascolare, endocrinologico, immunologico, neuroscientifico e oncologico. J&J ha 14 farmaci nel suo portafoglio oncologico con 6 prodotti approvati tra cui Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa e Niraparib. Imbruvica, un farmaco approvato a piccola molecola usato per trattare i tumori a cellule B come il linfoma a cellule mantellari, la leucemia linfocitica cronica e la macroglobulinemia di Waldenstrom e commercializzato congiuntamente da Janssen Biotech e Pharmacyclics (AbbVie) ha generato un fatturato di $3.41B nel 2019. Nell’Apr’19, la FDA ha approvato Balversa (erdafitinib) di Johnson & Johnson per il carcinoma uroteliale avanzato o metastatico.

BeiGene è un’azienda biotecnologica globale basata sulla ricerca, in fase commerciale, focalizzata sullo sviluppo di piccole molecole, anticorpi monoclonali, farmaci a bersaglio molecolare e immuno-oncologici. BeiGene ha un portafoglio di 15 farmaci oncologici con 13 farmaci in pipeline e 2 farmaci approvati tra cui Brukinsa per il trattamento del linfoma a cellule mantellari e Tislelizumab per il trattamento dei tumori solidi. Nel novembre 19, la FDA ha concesso l’approvazione accelerata a Brukinsa (zanubrutinib) di BeiGene per i pazienti con linfoma a cellule mantellari che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

Eli Lilly and Company è una società farmaceutica globale focalizzata sulla fornitura di terapie in due divisioni: prodotti farmaceutici umani e prodotti per la salute animale. Il portafoglio farmaceutico offre prodotti per il settore cardiovascolare, endocrinologico, immunologico, neuroscientifico e oncologico. Eli Lilly ha 7 farmaci approvati nel suo portafoglio oncologico tra cui Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar e Retevmo. Alimta di Lilly, un farmaco approvato per il mesotelioma pleurico e il cancro al polmone non a piccole cellule ha generato un fatturato di $ 2.11B nel 2019. Nel maggio’20, Retevmo (selpercatinib) di Eli Lilly ha ricevuto l’approvazione della FDA statunitense per il trattamento dei tumori polmonari e tiroidei avanzati guidati da RET.

Bayer è un’azienda leader nelle scienze della vita con tre divisioni: farmaceutica, salute dei consumatori e scienze delle colture. Bayer ha 11 farmaci in cantiere e 6 farmaci approvati nel suo portafoglio oncologico, tra cui Darolutamide, Copanlisib, Regorafenib, Radium-223 Dichloride, Larotrectinib e Nexavar. Con le entrate di $0.79B nel 2019, Nexavar usato per trattare il cancro al fegato, alla tiroide o ai reni è il più alto cancro che vende il farmaco per Bayer. Nel settembre ’19, l’EMA ha approvato il Vitrakvi (larotrectinib) di Bayer per i tumori positivi alla fusione NTRK in Europa.

Incyte Corp è una società biofarmaceutica globale focalizzata sullo sviluppo di terapie in due categorie Oncologia e Infiammazione & Autoimmune. Incyte ha 6 farmaci approvati nel suo portafoglio oncologico tra cui Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant e Capmatinib indicati per diversi tipi di tumore. Nell’aprile 20, la FDA ha approvato Pemazyre (pemigatinib) di Incyte come nuovo trattamento per adulti con colangiocarcinoma non resecabile LA o metastatico precedentemente trattato.

Gilead Sciences è una società biofarmaceutica basata sulla ricerca con un ampio portafoglio di farmaci. Gilead ha 16 farmaci in pipeline e 3 farmaci approvati nel suo segmento oncologico, tra cui Tecartus, Yescarta e Zydelig. Con le entrate di $0.45B nel 2019, Yescarta usato per trattare il linfoma non-Hodgkin a cellule B è il farmaco oncologico con le entrate più alte per Gilead. Nel luglio 2020, la FDA ha concesso l’approvazione accelerata al Tecartus di Kite usato per trattare il linfoma a cellule del mantello (MCL).

Takeda è una società biofarmaceutica globale focalizzata su oncologia, gastroenterologia (GI), neuroscienze e malattie rare, e immunologia. Takeda ha un totale di 22 prodotti nel suo segmento oncologico con 10 farmaci approvati tra cui Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq e Zejula. Takeda ha generato entrate per 1,10 miliardi di dollari dal suo farmaco approvato, Velcade usato per trattare il mieloma multiplo e il linfoma a cellule mantellari.

AbbVie è una società biofarmaceutica globale, basata sulla ricerca e lo sviluppo, focalizzata sullo sviluppo di terapie avanzate innovative. L’azienda si concentra sullo sviluppo di prodotti in immunologia, oncologia, virologia e neuroscienze, dermatologia. AbbVie ha 23 prodotti nel suo segmento oncologico con 3 farmaci approvati tra cui Empliciti, Imbruvica e Venclexta. Imbruvica indicato per i tumori delle cellule B come il linfoma a cellule mantellari, la leucemia linfocitica cronica e la macroglobulinemia di Waldenstrom ha riportato un fatturato di $4.67B nel 2019. Nel maggio’2019, la FDA ha concesso la designazione Breakthrough Therapy a Venclexta + obinutuzumab (Gazyva) di AbbVie per trattare la leucemia linfocitica cronica o il linfoma linfocitico di piccole dimensioni.

Sanofi è un leader sanitario globale nei vaccini che fornisce soluzioni sanitarie in più di 170 paesi in tutto il mondo. Sanofi è al terzo posto nel mercato globale e al primo in UE e America Latina. Sanofi ha 7 prodotti approvati nel suo segmento oncologico tra cui Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo e Clolar. Sanofi ha generato entrate di $ 0.57B nel 2019 dal suo farmaco approvato Jevtana usato per trattare il cancro alla prostata resistente alla castrazione. Nel marzo 2020, Sanofi ha ricevuto l’approvazione della FDA per Sarclisa (isatuximab-irfc) usato per trattare il mieloma multiplo refrattario recidivato.

Pfizer è un’azienda biofarmaceutica globale basata sulla ricerca, con un vasto portafoglio che comprende prodotti oncologici, vaccini e altri prodotti sanitari per la prevenzione &del trattamento di malattie non trattate. Con 11 farmaci approvati tra cui Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio e Daurismo, Pfizer ha 24 prodotti nel suo portafoglio oncologico indicati per il seno, il carcinoma a cellule renali, il tumore stromale gastrointestinale, il cancro alla prostata e diversi altri tipi di tumore. Ibrance, un farmaco approvato per il cancro al seno ha generato entrate di $ 4.96B nel 2019. Nel giugno 2019, la FDA ha approvato Zirabev (bevacizumab, biosimilare) di Pfizer per trattare il cancro colorettale metastatico, il cancro del polmone non a piccole cellule, il glioblastoma, il carcinoma a cellule renali metastatico e il cancro cervicale metastatico.

Amgen è una delle principali aziende biotecnologiche che sviluppa nuove terapie incentrate sulla cardiologia, l’oncologia, la neurologia, la nefrologia e le malattie infiammatorie. Amgen ha un totale di 28 farmaci con 21 farmaci in pipeline e 7 farmaci approvati tra cui Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva e Imlygic. Xgeva di Amgen usato per prevenire problemi alle ossa in pazienti con mieloma multiplo o da tumori solidi ha generato vendite di $1.93B nel 2019.

Roche Holding AG è una multinazionale svizzera del settore sanitario che opera a livello mondiale sotto due divisioni: Prodotti farmaceutici e Diagnostica. Il portafoglio oncologico di Roche si concentra attualmente sul cancro al seno, alla vescica, alla cervice, alle ovaie e al fegato con 26 farmaci in fase di sviluppo e 13 farmaci approvati, tra cui Herceptin, Perjeta, Tecentriq, Kadcyla, Alecensa, ecc. Avastin di Roche usato per trattare diversi tumori e una specifica malattia dell’occhio ha generato entrate di $ 7.30B nel 2019. Nell’agosto 2019, la FDA ha approvato Rozlytrek (entrectinib) di Roche per ROS1+ NSCLC e ha concesso l’approvazione accelerata per i tumori solidi che hanno la fusione del gene NTRK.

Novartis è un gruppo multinazionale di aziende specializzate nella ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione di farmaci. Novartis ha il maggior numero di farmaci approvati nel segmento dell’oncologia tra cui Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Con un fatturato di $1.88B nel 2019, Tasigna è il farmaco blockbuster per Novartis utilizzato per trattare la leucemia mieloide cronica positiva al cromosoma Philadelphia (Ph+ CML). Nel maggio ’19, Novartis ha ricevuto l’approvazione della FDA per Piqray (alpelisib) + Fulvestrant per il trattamento del cancro al seno.

Bristol-Myers Squibb è una società farmaceutica americana focalizzata su oncologia, cardiovascolare, immunologia e fibrosi. BMS ha un totale di 63 farmaci nel suo segmento oncologico, compresi 14 farmaci approvati. Revlimid di BMS usato per trattare il mieloma multiplo e le sindromi mielodisplastiche hanno generato le maggiori entrate di $ 9.37B nel 2019. Nel dic’19 BMS ha annunciato di aver ricevuto l’approvazione della CE sulla base dello studio P-III AUGUMENT che valuta Revlimid + rituximab (r2) vs rituximab + PBO in pazienti con linfoma follicolare (FL) o linfoma della zona marginale (MZL) precedentemente trattati.

AstraZeneca è un’azienda biofarmaceutica globale che si occupa di oncologia, respirazione, neurologia, autoimmunità e altre aree terapeutiche. AstraZeneca ha il maggior numero di farmaci oncologici con 86 prodotti in pipeline e 17 prodotti approvati tra cui Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo, e Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, un prodotto approvato per il cancro al polmone non a piccole cellule ha generato entrate totali di $ 3.18B nel 2019. A dicembre 2019, AstraZeneca e Daiichi Sankyo hanno annunciato che la FDA ha concesso l’approvazione accelerata a Enhertu per il trattamento del cancro al seno.

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