STAFFORDSHIRE, REGNO UNITO–(Marketwired – 28 novembre 2017) – Un nuovo studio pubblicato nel Journal of Trace Elements in Medicine and Biology fornisce la più forte indicazione ancora che l’alluminio è un agente eziologico nel disturbo dello spettro autistico (ASD), secondo i ricercatori della Keele University in Inghilterra.

Lo studio ha utilizzato la spettrometria di assorbimento atomico con forno a grafite riscaldato trasversalmente per misurare, per la prima volta, il contenuto di alluminio del tessuto cerebrale da cinque donatori che erano morti con diagnosi di ASD. I risultati hanno mostrato che i donatori avevano alcuni dei più alti valori di alluminio ancora misurati nel tessuto cerebrale umano.

Il contenuto medio (deviazione standard) di alluminio in tutti e cinque gli individui per ogni lobo erano 3.82(5.42), 2.30(2.00), 2.79(4.05) e 3.82(5.17) mg/g peso secco rispettivamente per i lobi occipitale, frontale, temporale e parietale. Misurazioni precedenti di 60 cervelli di esseri umani non diagnosticati con ASD hanno mostrato un contenuto medio di 1 mg/g di peso secco del tessuto cerebrale.

“Ci si deve chiedere perché l’alluminio nel lobo occipitale di un ragazzo di 15 anni con autismo sarebbe un valore che è almeno 10 volte superiore a quello che potrebbe essere considerato accettabile per un adulto anziano?” ha detto Christopher Exley PhD, professore di chimica bioinorganica e autore dello studio. Un altro studio innovativo di Exley e il suo team, pubblicato all’inizio dell’anno, ha identificato livelli altrettanto elevati di alluminio nel cervello di individui che sono morti di malattia di Alzheimer familiare.

Mentre il contenuto di alluminio di ciascuno dei cinque cervelli era straordinariamente alto, è stata la posizione dell’alluminio nel tessuto cerebrale che è servita come osservazione standout. La maggior parte dell’alluminio è stata identificata all’interno di cellule non neuronali tra cui microglia e astrociti. L’alluminio è stato trovato anche nei linfociti nelle meningi e nelle cellule infiammatorie simili nella vascolarizzazione. Secondo i ricercatori, c’era una chiara evidenza di cellule infiammatorie pesantemente caricate con alluminio entrare nel cervello attraverso le membrane meningee e la barriera emato-encefalica.

Microscopia a fluorescenza alluminio-selettivo è stato utilizzato per identificare l’alluminio nel tessuto cerebrale di 10 donatori. I risultati suggeriscono fortemente che l’alluminio sta entrando nel cervello in ASD attraverso le cellule pro-infiammatorie che si sono caricate di alluminio nel sangue e/o nella linfa, proprio come è stato dimostrato per i monociti nei siti di iniezione per i vaccini che includono adiuvanti di alluminio.

Il fatto che la maggior parte dell’alluminio trovato nei tessuti cerebrali in ASD era intracellulare e associato a cellule non neuronali è, almeno per ora, unico per ASD e può iniziare a spiegare perché i giovani adolescenti avevano così tanto alluminio nel loro cervello.

“La ricerca non deduce che Al è una causa di autismo”, ha detto Exley, che ha anche scritto Esposizione umana all’alluminio. “Ma queste concentrazioni molto elevate di una neurotossina nel tessuto cerebrale non saranno benigne e contribuiranno alla neurodegenerazione nei tessuti colpiti.”

Questo studio è stato finanziato dal Children’s Medical Safety Research Institute, un’organizzazione non profit 502(c)3 dedicata al finanziamento della ricerca indipendente sui fattori causali dietro l’odierna epidemia di malattie croniche e disabilità infantili.