Dipartimento di Chimica
Rischi
La soluzione di ninidrina reagisce con le proteine della pelle. Indossa i guanti o ti ritroverai con le mani viola.
Prodotti chimici e soluzioni
- Soluzione di ninidrina (0.25% in acqua)
- Metionina
- Idrossiprolina
Materiali
- Due cilindri da 100 mL
- Due barre di agitazione
- Due agitatori magnetici
- Due spatole
Procedura
- Riempire i due cilindri a metà con la soluzione di ninidrina.
- Aggiungere una barra di agitazione a ciascun cilindro e iniziare ad agitare le soluzioni sugli agitatori magnetici.
- A un cilindro aggiungere metionina e all’altro aggiungere idrossiprolina. Lasciare agitare le soluzioni per circa 5-10 minuti.
- Dopo circa 5 minuti il cilindro contenente idrossiprolina mostrerà la formazione di una soluzione color oro.
- Diversi minuti dopo, il cilindro contenente metionina mostrerà la formazione di una soluzione color porpora. (Husky Colors).
Discussione
La ninidrina è l’idrato di indano-1,2,3-trione. Con l’eccezione di prolina e idrossiprolina, tutti gli alfa-amminoacidi che si trovano nelle proteine reagiscono con la ninidrina per dare lo stesso anione viola intensamente colorato (570 nm). L’anione viola consiste di due molecole di ninidrina, ognuna meno i loro gruppi idrossi e legate insieme da un azoto centrale. L’azoto è l’unica porzione dell’anione viola che deriva dall’amminoacido.
La prolina e l’idrossiprolina non reagiscono con la ninidrina nello stesso modo degli altri amminoacidi perché il loro gruppo alfa-ammino fa parte di un anello a cinque membri.