Identificazione

Nome Digoxin Immune Fab (Ovine) Numero di accesso DB00076 Descrizione

Digoxin Immune Fab è un frammento di anticorpo (26-10) FAB di pecora immunizzata con il derivato della digossina Digoxindicarboxymethylamine. Viene utilizzato come antidoto per il sovradosaggio di digossina.

Tipo Gruppi Biotech Approvato Classificazione biologica Terapie a base di proteine
Anticipo monoclonale (mAb) Struttura della proteinaProteina Formula chimica C2085H3223N553O672S16 Proteina Peso medio 47301.7 Da Sequenze

>26-10 Heavy chain (murine)EVQLQQSGPELVKPGASVRMSCKSSGYIFTDFYMNWVRQSHGKSLDYIGYISPYSGVTGYNQKFKGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDSAVYYCAGSSGNKWAMDYWGHGASVTVSSAKTTAPSVYPLAPVCGDTTGSSVTLGCLVKGYFPEPVTLTWNSGSLSSGVHTFPAVLQSDLYTLSSSVTVTSSTWPSQSITCNVAHPASSTKVDKKIEP

>26-10 Light chain (murine)DVVMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQSLVHSNGNTYLNWYLQKAGQSPKLLIYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGIYFCSQTTHVPPTFGGGTKLEIKRADAAPTVSIFPPSSEQLTSGGASVVCFLNNFYPKDINVKWKIDGSERQNGVLNSWTDQDSKDSTYSMSSTLTLTKDEYERHNSYTCEATHKTSTSPIVKSFNRNEC

Sinonimi

• Digitalis antitossina
• Digoxin Immune Fab, Ovine
• Frammenti di anticorpi specifici per la digossina
• Fab immunitario della digossina ovina

Farmacologia

Indicazione

Per il trattamento di overdose di digitossina o tossicità da glicoside digitale.

Condizioni associate

• Tossicità della digossina
• Sovradosaggio della digossina

Controindicazioni & Avvertenze della scatola nera

Farmacodinamica

DigiFab lega le molecole di digossina, rendendole indisponibili per il legame al loro sito di azione sulle cellule del corpo. Il complesso frammento Fab-digossina si accumula nel sangue, da cui viene escreto dal rene. L’effetto netto è quello di spostare l’equilibrio dal legame della digossina ai suoi recettori nel corpo, invertendo così i suoi effetti.

Meccanismo d’azione

Collega l’eccesso di digossina o le molecole di digossina in circolazione nel sangue.

Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione

• 0.3 L/kg
• 0,4 L/kg

Legame con le proteine Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione

L’escrezione urinaria cumulativa di digossina era comparabile per entrambi i prodotti e superava il 40% della dose somministrata entro 24 ore.

Emivita

15-20 ore

Clearance Non disponibile Effetti avversi

Tossicità non disponibile Organismi interessati

• Uomini e altri mammiferi

Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR non disponibili

Interazioni

Interazioni farmacologiche

• Approvato
• Approvato da veterinaria
• Nutraceutico
• Illegale
• Trattato
• Investigativo
• Sperimentale
• Tutte le droghe

Farmaco	Interazione
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Abciximab	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Abciximab è combinato con Digoxin Immune Fab (Ovine).
Adalimumab	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Adalimumab è combinato con Digoxin Immune Fab (Ovine).
Alemtuzumab	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Digoxin Immune Fab (Ovine) è combinato con Alemtuzumab.
Alirocumab	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Digoxin Immune Fab (Ovine) è combinato con Alirocumab.
Ansuvimab	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Digoxin Immune Fab (Ovine) è combinato con Ansuvimab.
Anthrax immune globulina umana	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Digoxin Immune Fab (Ovine) è combinato con Anthrax immune globulina umana.
Immunoglobulina antilinfocitaria (cavallo)	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Digoxin Immune Fab (Ovine) è combinato con immunoglobulina antilinfocitaria (cavallo).
Immunoglobulina antitimocitaria (coniglio)	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Digoxin Immune Fab (Ovine) è combinato con immunoglobulina antitimocitaria (coniglio).
Asfotase alfa	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Digoxin Immune Fab (Ovine) è combinato con Asfotase alfa.
Atezolizumab	Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando Digoxin Immune Fab (Ovine) è combinato con Atezolizumab.

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Interazioni alimentari Nessuna interazione trovata.

Prodotti

Società attive

Prodotti di prescrizione di marca

Nome	Dosaggio	Forza	Rotta	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Region	Image
Digibind	Injection, polvere, per soluzione	38 mg/1	Intravenosa	Glaxosmithkline Inc	1986-07-14	2013-01-31	USA
Digibind	Polvere, per soluzione	38 mg	Intravenosa	Glaxosmithkline Inc	1995-12-31	2013-02-06	Canada
DigiFab	Iniezione, polvere, per soluzione	40 mg/1	Intravenosa	BTG International Inc.	2001-08-31	Non applicabile	USA
DigiFab	Polvere, per soluzione	40 mg	Intravenosa	Btg International Inc	2011-11-04	Non applicabile	Canada
DigiFab	Iniezione, polvere, liofilizzata, per soluzione	38 mg/1	Intravenosa	Savage Laboratories una divisione di Fougera Pharmaceuticals Inc.	2001-08-31	2014-08-31	USA

Categorie

Codici ATC V03AB24 – Antitossina digitale

• V03AB – Antidoti
• V03A – TUTTI GLI ALTRI PRODOTTI TERAPEUTICI
• V03 – TUTTI GLI ALTRI PRODOTTI TERAPEUTICI
• V – VARI

Categorie di droghe Tassonomia ChimicaFornita da Classyfire Descrizione Non disponibile Regno Composti Organici Super Classe Acidi Organici Classe Acidi Carbossilici e Derivati Sotto Classe Aminoacidi, Peptidi e analoghi Genitore diretto Peptidi Genitori alternativi Non disponibile Sostituenti Non disponibile Struttura molecolare Non disponibile Descrittori esterni Non disponibile

Identificatori chimici

UNII YB12NQZ1YN Numero CAS Non disponibile Riferimenti generali Non disponibile Link esterni PubChem Sostanza 46506432 RxNav 1745257 PharmGKB PA164769030 RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Digoxin_Immune_Fab AHFS Codici

• 92:12.00 – Antidoti
• 80:04.00 – Sieri

Prove cliniche

Prove cliniche

Farmacoeconomia

Produttori

Confezionatori

Forme di dosaggio

Prezzi

Brevetti non disponibili

Proprietà

Stato liquido Proprietà sperimentali

Targets

Dettagli1. Digossina

Tipo Piccola molecola Organismo Umani Azione farmacologica

Sì

Azioni

Altro/ignoto

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici esistono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di obiettivi dei farmaci. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
3. McMillin GA, Owen WE, Lambert TL, De BK, Frank EL, Bach PR, Annesley TM, Roberts WL: Comparable effects of DIGIBIND and DigiFab in thirteen digoxin immunoassays. Clin Chem. 2002 Sep;48(9):1580-4.
4. Chhatre S, Thillaivinayagalingam P, Francis R, Titchener-Hooker NJ, Newcombe AR, Keshavarz-Moore E: Software di supporto decisionale per la purificazione cromatografica su scala industriale degli anticorpi. Biotechnol Prog. 2007 Jul-Aug;23(4):888-94. Epub 2007 Jul 13.
5. Thillaivinayagalingam P, Newcombe AR, O’Donovan K, Francis R, Keshavarz-Moore E: Rilevamento e quantificazione della lisciviazione del ligando di affinità e la concentrazione del frammento di anticorpo specifico all’interno di frazioni cromatografiche utilizzando risonanza plasmonica di superficie. Biotechnol Appl Biochem. 2007 Dec;48(Pt 4):179-88.
6. Betten DP, Vohra RB, Cook MD, Matteucci MJ, Clark RF: Uso dell’antidoto nel paziente avvelenato in condizioni critiche. J Intensive Care Med. 2006 Sep-Oct;21(5):255-77.

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Farmaco creato il 13 giugno 2005 13:24 / Aggiornato il 23 marzo 2021 14:29