Sindrome da deficit di GLUT-1

La sindrome da deficit di GLUT-1 è un esempio di epilessia causata da un problema metabolico. La sindrome da carenza di GLUT-1 è caratterizzata da problemi nel trasporto del glucosio al cervello. La parola può essere particolarmente colpita. Una puntura lombare può aiutare a diagnosticare la condizione.

La carenza di GLUT-1 può essere trattata con una dieta chetogenica, un alto contenuto di grassi e proteine e basso contenuto di zucchero e carboidrati. I bambini che iniziano la dieta presto e la seguono possono vedere grandi miglioramenti. Se le convulsioni si verificano ancora, il medico può anche prescrivere farmaci.

Displasia corticale

Quando un feto si sviluppa nel grembo materno, le cellule chiamate neuroni migrano dalle parti più interne del cervello e si organizzano per formare lo strato più meridionale del cervello, o corteccia. Se questo processo avviene in modo irregolare, si può verificare una displasia corticale delle cellule. I neuroni fuori posto si segnalano l’un l’altro in modo anormale, e il risultato sono crisi ricorrenti.

Il trattamento delle crisi dovute alla displasia corticale inizia tipicamente con farmaci antiepilettici. La chirurgia può essere raccomandata se questi farmaci non controllano adeguatamente le crisi.

Emimegalencefalia

Un raro esempio di displasia corticale è chiamato emimegalencefalia. presente alla nascita, questa condizione è caratterizzata da un emisfero (metà) del cervello che è più grande dell’altro. L’emimegalencefalia può causare frequenti convulsioni e ritardi nello sviluppo.

I chirurghi possono rimuovere il lato interessato del cervello, permettendo all’emisfero sano di adattarsi e assumere le funzioni dell’altro lato. Questo processo di guarigione è noto come neuroplasticità, la capacità del tessuto cerebrale sano di compensare le aree danneggiate.

Sclerosi temporale mesciale

Il lobo temporale è una parte del cervello sotto le tempie sul lato della testa. Quando si formano cicatrici nella porzione interna, o mesiale, del lobo temporale conosciuta come ippocampo, il risultato è la sclerosi temporale mesiale.

Trauma cranico o infezione cerebrale possono anche interrompere il flusso di ossigeno al lobo temporale, facendo morire le sue cellule cerebrali. Il tessuto cicatriziale può formarsi all’interno dell’ippocampo e dell’amigdala, aree del cervello che governano la memoria breve e le emozioni. Una persona con questa condizione può sviluppare una forma di epilessia del lobo temporale con crisi parziali (focali) che possono diffondersi e colpire altre aree del cervello.

I trattamenti possono includere farmaci anti-epilessia, una dieta a basso contenuto di carboidrati, chirurgia o stimolazione nervosa.

Traumatic Brain Injury

Le persone che hanno subito lesioni alla testa da cadute, incidenti d’auto, lesioni sportive e altri incidenti sono più propensi a sperimentare orepilessia convulsioni di quelli senza una storia di lesioni alla testa. Più volte una persona ha avuto un trauma alla testa, più probabilità ha di avere convulsioni. Anche la genetica può giocare un ruolo nello sviluppo dell’epilessia post-traumatica. Il trattamento può includere farmaci, dieta, chirurgia o neurostimolazione.