L’atresia ileale è un’anomalia congenita in cui c’è una stenosi significativa o l’assenza completa di una parte dell’ileo. C’è una maggiore incidenza in quelli con anomalie cromosomiche.

Questo articolo si concentrerà solo sull’atresia ileale ma tenete presente che alcuni casi corrispondono all’atresia digiunoile e mostrano un modello misto, compresi quelli discussi nell’articolo sull’atresia digiunale.

Patologia

L’atresia ileale deriva da un incidente vascolare in utero che porta ad una diminuzione della perfusione intestinale e conseguente ischemia un segmento di intestino. Questo porta al restringimento o, nei casi più gravi, alla completa obliterazione del lume intestinale.

Associazioni

• Fibrosi cistica: ~25% dei casi 1

Caratteristiche radiografiche

Radiografia piana

Nel periodo postnatale, una radiografia addominale mostrerà aria nelle anse dilatate dell’intestino prossimale.

Fluoroscopia

Enema mostra microcolon.

Esame prenatale

Un’atresia ileale è spesso scoperta prenatalmente durante un’ecografia prenatale di routine o in seguito allo sviluppo di poliidramnios. All’ecografia, c’è spesso un segmento intestinale prossimale dilatato.

Trattamento e prognosi

Il trattamento chirurgico dipende dalla gravità dell’ostruzione e dalla lunghezza dell’intestino danneggiato ma è solitamente curativo.

Vedi anche

• Atresia esofagea
• Atresia duodenale
• Atresia digiunoile
• Atresia anale