Ileusatresie

Jun 28, 2021
admin

Die Ileusatresie ist eine angeborene Anomalie, bei der ein Teil des Ileums stark verengt ist oder ganz fehlt. Es gibt eine erhöhte Inzidenz bei Menschen mit Chromosomenanomalien.

Dieser Artikel konzentriert sich auf die Ilealatresie allein, aber es ist zu beachten, dass einige Fälle der jejunoilealen Atresie entsprechen und ein gemischtes Muster aufweisen, einschließlich der Fälle, die im Artikel über die jejunale Atresie behandelt werden.

Artikel:

  • Pathologie
  • Röntgenologische Merkmale
  • Behandlung und Prognose
  • Siehe auch

Bilder:

  • Fälle und Abbildungen

Pathologie

Die Ileusatresie ist das Ergebnis eines Gefäßunfalls in utero, der zu einer verminderten Darmperfusion und einer nachfolgenden Ischämie eines Darmabschnitts führt. Dies führt zu einer Verengung oder in den schwersten Fällen zu einer vollständigen Verödung des Darmlumens.

Assoziationen
  • Mukoviszidose: ~25% der Fälle 1

Radiologische Merkmale

Einfaches Röntgenbild

In der postnatalen Periode zeigt ein abdominales Röntgenbild Luft in den dilatierten Schleifen des proximalen Darms.

Fluoroskopie

Einlauf zeigt Mikrokolon.

Antenataler Ultraschall

Eine Ileusatresie wird oft pränatal bei einer routinemäßigen pränatalen Ultraschalluntersuchung oder nach der Entwicklung eines Polyhydramnios entdeckt. Im Ultraschall ist häufig ein proximales, erweitertes Darmsegment zu erkennen.

Behandlung und Prognose

Die chirurgische Behandlung hängt von der Schwere der Obstruktion und der Länge des geschädigten Darms ab, ist aber in der Regel kurativ.

Siehe auch

  • Ösophagusatresie
  • duodenale Atresie
  • jejunoileale Atresie
  • Analatresie

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