Ileusatresie
Die Ileusatresie ist eine angeborene Anomalie, bei der ein Teil des Ileums stark verengt ist oder ganz fehlt. Es gibt eine erhöhte Inzidenz bei Menschen mit Chromosomenanomalien.
Dieser Artikel konzentriert sich auf die Ilealatresie allein, aber es ist zu beachten, dass einige Fälle der jejunoilealen Atresie entsprechen und ein gemischtes Muster aufweisen, einschließlich der Fälle, die im Artikel über die jejunale Atresie behandelt werden.
Auf dieser Seite:
- Pathologie
- Röntgenologische Merkmale
- Behandlung und Prognose
- Siehe auch
Bilder:
- Fälle und Abbildungen
Pathologie
Die Ileusatresie ist das Ergebnis eines Gefäßunfalls in utero, der zu einer verminderten Darmperfusion und einer nachfolgenden Ischämie eines Darmabschnitts führt. Dies führt zu einer Verengung oder in den schwersten Fällen zu einer vollständigen Verödung des Darmlumens.
Assoziationen
- Mukoviszidose: ~25% der Fälle 1
Radiologische Merkmale
Einfaches Röntgenbild
In der postnatalen Periode zeigt ein abdominales Röntgenbild Luft in den dilatierten Schleifen des proximalen Darms.
Fluoroskopie
Einlauf zeigt Mikrokolon.
Antenataler Ultraschall
Eine Ileusatresie wird oft pränatal bei einer routinemäßigen pränatalen Ultraschalluntersuchung oder nach der Entwicklung eines Polyhydramnios entdeckt. Im Ultraschall ist häufig ein proximales, erweitertes Darmsegment zu erkennen.
Behandlung und Prognose
Die chirurgische Behandlung hängt von der Schwere der Obstruktion und der Länge des geschädigten Darms ab, ist aber in der Regel kurativ.
Siehe auch
- Ösophagusatresie
- duodenale Atresie
- jejunoileale Atresie
- Analatresie