A belső elasztikus lamina (IEL), amely elválasztja az artériafal intimáját és médiumát, mint a makromolekulák mozgását korlátozó akadály szerepe az ateroszklerotikus lézió kialakulásában vagy az angioplasztika során fellépő restenózisban. Az IEL permeabilitási együtthatóját azonban még soha nem számszerűsítették in vivo, zavartalan erekben. Egy újonnan kifejlesztett technikával megmértük a 44 kD makromolekula, a torma-peroxidáz (HRP) kationos (pI kb. 8,5) és anionos (pI kb. 6,3) izoenzimjeinek koncentrációeloszlását az intimában és a médiumban egyaránt. Az artériás fal transzportjának két, az intima felbontásában eltérő matematikai modelljére volt szükség a koncentrációeloszlási adatok szimulálásához és az érdekes paraméterek becsléséhez. Az endothelium (PE) és az IEL (PIEL) HRP-re vonatkozó permeabilitási együtthatóinak optimális becslését a két modell kísérleti adatokhoz való legjobb legkisebb négyzetek szerinti illesztésével határoztuk meg. Ezek a becslések (anionos: PE = 0,050 +/- 0,021 mikron/perc, PIEL = 0,146 +/- 0,082 mikron/perc, n = 8; kationos: 0,034 +/- 0,018 mikron/perc, PIEL = 0,110 +/- 0,047 mikron/perc, n = 8) azt jelzik, hogy az IEL felelős a vérből az artériás közegbe történő HRP-transzporttal szembeni ellenállás körülbelül 25%-áért (anionos, 26 +/- 9%; kationos, 25 +/- 13%). Bár mindkét paraméter kisebb volt a kationos készítmény esetében, a különbségek nem voltak szignifikánsak, és az IEL relatív szerepe mindkét molekula esetében hasonló volt.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)