Definition
Nomen, Plural: Heterozygote
Ein Zellkern, eine Zelle oder ein Organismus, der zwei verschiedene Allele für ein bestimmtes Gen besitzt
Ergänzung
Eine Zelle oder ein Individuum kann auf der Grundlage der Zygosität klassifiziert werden (d. h.d. h. dem Grad der Ähnlichkeit oder der Unähnlichkeit der DNA-Sequenzen in bestimmten kodierenden Segmenten oder Genen auf den homologen Chromosomen) klassifiziert werden. Eine Zelle oder ein Organismus kann homozygot, heterozygot, hemizygot oder nullizygot sein. Ein Zellkern, eine Zelle oder ein Organismus, der als heterozygot bezeichnet wird, bedeutet, dass die Allele an den entsprechenden Loci der homologen Chromosomen nicht identisch sind. Ein solcher Kern, eine solche Zelle oder ein solcher Organismus wird auch als Heterozygote bezeichnet.
Menschen und andere diploide Organismen haben zwei Chromosomensätze (einen Satz vom Vater und den anderen von der Mutter). Jedes mütterliche Chromosom hat ein entsprechendes väterliches Chromosom, das auf der Grundlage der Loci mit dem väterlichen Chromosom übereinstimmt. Jedes Chromosomenpaar wird als homologes Chromosom bezeichnet. Wenn die homologen Chromosomen unterschiedliche Allele auf denselben Loci tragen, wird ein solcher Organismus als Heterozygote bezeichnet. Eines dieser Allele wird sich im Phänotyp des Organismus manifestieren, das andere nicht. Das Allel, das exprimiert wird, wird als dominantes Allel bezeichnet, während das andere, das nicht exprimiert wird, als rezessives Allel für ein bestimmtes Gen bezeichnet wird.
Wortherkunft: Griechisch hetero („verschieden“) + Zygote
Vergleich:

• Homozygote

Siehe auch:

• Zygotie
• Allel
• homologes Chromosom
• dominant
• rezessiv

Verwandter Begriff:

• Kompound-Heterozygote

Verwandte Form(en):

• heterozygot (Adjektiv, von, oder zu Heterozygotie oder einem Homozygoten gehörend)