Pour rester performant sur le marché de l’oncologie, le changement est désormais une clé pour s’adapter à cette dynamique de marché en mutation. Un développement récent dans la science et les plates-formes technologiques sont susceptibles de croître plus rapidement pour le traitement du cancer par rapport à d’autres domaines thérapeutiques. Cependant, en dépit des niveaux élevés d’activité du pipeline, l’oncologie reste un domaine difficile pour la recherche et le développement. Les principales sociétés d’oncologie développent actuellement des médicaments plus avancés, plus efficaces et mieux tolérés afin d’améliorer les résultats des traitements et l’expérience des patients. Notre équipe de PharmaShots a compilé des listes des 20 meilleures entreprises d’oncologie en fonction de leur produit total, y compris les produits en pipeline et les produits approuvés.

Astellas Pharma est une société pharmaceutique multinationale japonaise axée sur les domaines thérapeutiques de l’urologie, de l’immunologie, y compris la transplantation et les maladies infectieuses, de l’oncologie, des neurosciences et des complications du DM, et des maladies métaboliques. Astellas possède trois médicaments approuvés dans son portefeuille d’oncologie, à savoir Xtandi, PADCEV & Xospata. Elle a généré avec succès des revenus de 3,72 milliards de dollars en 2019 avec Xtandi pour le traitement du cancer de la prostate. En déc’2019, la FDA américaine a approuvé Xtandi pour les patients atteints de cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (mCSPC).

Daiichi Sankyo est une société pharmaceutique japonaise qui se concentre sur la recherche et le développement de nouvelles thérapies dans le domaine de l’oncologie, y compris l’oncologie immunitaire, avec un accent supplémentaire sur de nouveaux domaines, tels que la gestion de la douleur, les maladies neurodégénératives, le cœur et les maladies rénales. La société possède deux médicaments approuvés, à savoir Vanflyta et Enhertu. Vanflyta (quizartinib) a été lancé en octobre 2019 au Japon pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) FLT3-ITD récidivante/réfractaire. En déc’2019, Enhertu a été approuvé aux États-Unis pour le cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique.

Merck & Co. est une entreprise mondiale de soins de santé qui fournit des produits de soins de santé innovants avec ses médicaments sur ordonnance, ses médicaments oncologiques, ses vaccins, ses thérapies biologiques et ses produits de soins de santé animale. Avec trois médicaments approuvés, dont Keytruda, Lynparza et Lenvima, Merck compte 12 produits dans son portefeuille d’oncologie. Le médicament phare de Merck, Keytruda, utilisé pour traiter le mélanome, le cancer du poumon, le cancer de la tête et du cou, le lymphome de Hodgkin et le cancer de l’estomac, a généré des revenus de 11,08 milliards de dollars en 2019. En janvier 20, la FDA a approuvé Keytruda (pembrolizumab) de Merck & Co pour les patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, à haut risque et non répondeur au BCG.

3SBio est une société de biotechnologie chinoise entièrement intégrée avec des franchises biopharmaceutiques leaders sur le marché dans les domaines de l’oncologie, des maladies auto-immunes, de la néphrologie, des maladies métaboliques et de la dermatologie. Son portefeuille d’oncologie compte 3 médicaments approuvés, dont Cipterbin, Ruisiyi et Inleusin. En juin 1995, les documents d’autorisation de production de la NMPA ont été obtenus pour l’Inleusin, qui a été lancé en mars 1996. Cipterbin a été officiellement approuvé en juin 2020 comme le 1er anticorps monoclonal anti-HER2 innovant en Chine avec la région Fc modifiée, le processus de production optimisé et un effet ADCC plus fort.

GlaxoSmithKline (GSK) est une entreprise mondiale de soins de santé au service du monde avec des médicaments, des vaccins &des produits de santé grand public. Avec 12 produits en cours de développement et 2 produits approuvés, GSK a 14 médicaments contre le cancer dans son portefeuille oncologique, y compris Zejula indiqué pour le cancer des ovaires, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire et BLENREP utilisé pour traiter le myélome multiple récidivant ou réfractaire. En avril 20, la FDA a approuvé Zejula (niraparib) de GSK comme traitement d’entretien en 1L en monothérapie pour les femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé, indépendamment du statut des biomarqueurs.

Johnson &Johnson (J&J) est une multinationale américaine du secteur de la santé axée sur le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de produits de consommation courante. Le portefeuille pharmaceutique offre des produits pour le cardiovasculaire, l’endocrinologie, l’immunologie, les neurosciences et l’oncologie. J&J a 14 médicaments dans son portefeuille d’oncologie avec 6 produits approuvés dont Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa, et Niraparib. L’Imbruvica, un médicament à petite molécule approuvé utilisé pour traiter les cancers à cellules B comme le lymphome à cellules du manteau, la leucémie lymphocytaire chronique et la macroglobulinémie de Waldenstrom, et commercialisé conjointement par Janssen Biotech et Pharmacyclics (AbbVie), a généré des revenus de 3,41 milliards de dollars en 2019. En avril 19, la FDA a approuvé le Balversa (erdafitinib) de Johnson & pour le carcinome urothélial avancé ou métastatique.

BeiGene est une société de biotechnologie mondiale de recherche au stade commercial, axée sur le développement de petites molécules, d’anticorps monoclonaux, de médicaments à ciblage moléculaire et d’immuno-oncologie. BeiGene possède un portefeuille de 15 médicaments oncologiques, dont 13 sont en cours de développement et 2 ont été approuvés, notamment Brukinsa pour traiter le lymphome à cellules du manteau et Tislelizumab pour traiter les tumeurs solides. En novembre 19, la FDA a accordé une approbation accélérée au Brukinsa (zanubrutinib) de BeiGene pour les patients atteints de lymphome à cellules de manteau qui ont reçu au moins un traitement antérieur.

Eli Lilly and Company est une entreprise pharmaceutique mondiale axée sur la fourniture de thérapies dans deux divisions : les produits pharmaceutiques humains et les produits de santé animale. Le portefeuille pharmaceutique offre des produits pour le cardiovasculaire, l’endocrinologie, l’immunologie, les neurosciences et l’oncologie. Eli Lilly compte 7 médicaments approuvés dans son portefeuille d’oncologie, dont Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar et Retevmo. L’Alimta de Lilly, un médicament approuvé pour le mésothéliome pleural et le cancer du poumon non à petites cellules a généré un revenu de 2,11 milliards de dollars en 2019. En mai 20, le Retevmo (selpercatinib) d’Eli Lilly a reçu l’approbation de la FDA américaine pour traiter les cancers avancés du poumon et de la thyroïde pilotés par RET.

Bayer est une entreprise leader dans le domaine des sciences de la vie avec trois divisions : produits pharmaceutiques, santé grand public et phytotechnie. Bayer a 11 médicaments en cours de développement et 6 médicaments approuvés dans son portefeuille d’oncologie, dont le Darolutamide, le Copanlisib, le Regorafenib, le dichlorure de Radium-223, le Larotrectinib et le Nexavar. Avec un revenu de 0,79 milliard de dollars en 2019, le Nexavar utilisé pour traiter le cancer du foie, de la thyroïde ou du rein est le médicament le plus vendu par Bayer. En septembre 19, l’EMA a approuvé le Vitrakvi (larotrectinib) de Bayer pour les cancers à fusion NTRK positive en Europe.

Incyte Corp est une entreprise biopharmaceutique mondiale axée sur le développement de thérapies dans deux catégories : l’oncologie et l’inflammation &auto-immune. Incyte a 6 médicaments approuvés dans son portefeuille d’oncologie, dont Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant et Capmatinib, indiqués pour plusieurs types de tumeurs. En avril 20, la FDA a approuvé le Pemazyre (pemigatinib) d’Incyte comme nouveau traitement pour les adultes atteints de cholangiocarcinome LA ou métastatique non résécable, précédemment traité.

Gilead Sciences est une société biopharmaceutique basée sur la recherche et disposant d’un large portefeuille de médicaments. Gilead a 16 médicaments en cours de développement et 3 médicaments approuvés dans son segment oncologie, notamment Tecartus, Yescarta et Zydelig. Avec un revenu de 0,45 milliard de dollars en 2019, Yescarta, utilisé pour traiter le lymphome non hodgkinien à cellules B, est le médicament anticancéreux générant le plus de revenus pour Gilead. En juillet 2020, la FDA a accordé une approbation accélérée au Tecartus de Kite utilisé pour traiter le lymphome à cellules du manteau (MCL).

Takeda est une société biopharmaceutique mondiale axée sur l’oncologie, la gastroentérologie (GI), les neurosciences et les maladies rares, et l’immunologie. Takeda a un total de 22 produits dans son segment oncologique avec 10 médicaments approuvés, dont Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq et Zejula. Takeda a généré des revenus de 1,10 milliard de dollars grâce à son médicament approuvé, Velcade utilisé pour traiter le myélome multiple et le lymphome à cellules du manteau.

AbbVie est une société biopharmaceutique mondiale, basée sur la recherche et le développement, qui se concentre sur le développement de thérapies innovantes avancées. La société se concentre sur le développement de produits en immunologie, oncologie, virologie et neurosciences, dermatologie. AbbVie a 23 produits dans son segment oncologie avec 3 médicaments approuvés dont Empliciti, Imbruvica, et Venclexta. Imbruvica indiqué pour les cancers à cellules B comme le lymphome à cellules du manteau, la leucémie lymphocytaire chronique et la macroglobulinémie de Waldenstrom a rapporté un revenu de 4,67 milliards de dollars en 2019. En mai 2019, la FDA a accordé la désignation Breakthrough Therapy au Venclexta + obinutuzumab (Gazyva) d’AbbVie pour traiter la leucémie lymphocytaire chronique ou le petit lymphome lymphocytaire.

Sanofi est un leader mondial de la santé dans le domaine des vaccins fournissant des solutions de santé dans plus de 170 pays dans le monde. Sanofi est classé troisième sur le marché mondial et premier dans l’UE et en Amérique latine. Sanofi a 7 produits approuvés dans son segment oncologie, dont Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo et Clolar. Sanofi a généré un revenu de 0,57 Md$ en 2019 grâce à son médicament approuvé Jevtana utilisé pour traiter le cancer de la prostate résistant à la castration. En mars 2020, Sanofi a reçu l’approbation de la FDA pour Sarclisa (isatuximab-irfc) utilisé pour traiter le myélome multiple réfractaire récidivant.

Pfizer est une société biopharmaceutique mondiale basée sur la recherche et disposant d’un vaste portefeuille comprenant l’oncologie, les vaccins et d’autres produits de soins de santé pour la prévention &traitement de maladies non traitées. Avec 11 médicaments approuvés, dont Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio et Daurismo, Pfizer a 24 produits dans son portefeuille d’oncologie indiqués pour le cancer du sein, le carcinome des cellules rénales, la tumeur stromale gastro-intestinale, le cancer de la prostate et plusieurs autres types de tumeurs. Ibrance, un médicament approuvé pour le cancer du sein a généré des revenus de 4,96 milliards de dollars en 2019. En juin 2019, la FDA a approuvé le Zirabev (bevacizumab, biosimilaire) de Pfizer pour traiter le cancer colorectal métastatique, le cancer du poumon non à petites cellules, le glioblastome, le carcinome rénal métastatique et le cancer du col de l’utérus métastatique.

Amgen est l’une des principales sociétés de biotechnologie développant de nouvelles thérapies axées sur la cardiologie, l’oncologie, la neurologie, la néphrologie et les maladies inflammatoires. Amgen possède un total de 28 médicaments, dont 21 sont en cours de développement et 7 sont approuvés, notamment Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva et Imlygic. Le Xgeva d’Amgen utilisé pour prévenir les problèmes osseux chez les patients atteints de myélome multiple ou de tumeurs solides a généré des ventes de 1,93 Md$ en 2019.

Roche Holding AG est une multinationale suisse du secteur de la santé qui opère dans le monde entier sous deux divisions : Produits pharmaceutiques et Diagnostics. Le portefeuille d’oncologie de Roche est actuellement axé sur le cancer du sein, de la vessie, du col de l’utérus, de l’ovaire et du foie, avec 26 médicaments en cours de développement et 13 médicaments approuvés, dont Herceptin, Perjeta, Tecentriq, Kadcyla, Alecensa, etc. L’Avastin de Roche utilisé pour traiter plusieurs cancers et une maladie oculaire spécifique a généré des revenus de 7,30 milliards de dollars en 2019. En août 2019, la FDA a approuvé Rozlytrek (entrectinib) de Roche pour le NSCLC ROS1+ et a accordé une approbation accélérée pour les tumeurs solides ayant une fusion du gène NTRK.

Novartis est un groupe multinational de sociétés spécialisées dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments. Novartis possède le plus grand nombre de médicaments approuvés dans le segment de l’oncologie, notamment Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Avec un revenu de 1,88 milliard de dollars en 2019, Tasigna est le médicament vedette de Novartis utilisé pour traiter la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+). En mai 19, Novartis a reçu l’approbation de la FDA pour Piqray (alpelisib) + Fulvestrant pour traiter le cancer du sein.

Bristol-Myers Squibb est une société pharmaceutique américaine spécialisée dans l’oncologie, le cardiovasculaire, l’immuno-science et la fibrose. BMS dispose d’un total de 63 médicaments dans son segment oncologique, dont 14 médicaments approuvés. Le Revlimid de BMS utilisé pour traiter le myélome multiple et les syndromes myélodysplasiques a généré les revenus les plus élevés de 9,37 milliards de dollars en 2019. En décembre 19, BMS a annoncé avoir reçu l’approbation de la CE sur la base de l’étude P-III AUGUMENT évaluant Revlimid + rituximab (r2) par rapport à rituximab + PBO chez les patients atteints de lymphome folliculaire (FL) ou de lymphome de la zone marginale (MZL) précédemment traités.

AstraZeneca est une société biopharmaceutique mondiale qui se concentre sur l’oncologie, les maladies respiratoires, la neurologie, les maladies auto-immunes et d’autres domaines thérapeutiques. AstraZeneca possède le plus grand nombre de médicaments oncologiques avec 86 produits en cours de développement et 17 produits approuvés, dont Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo et Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, un produit approuvé pour le cancer du poumon non à petites cellules a généré un revenu total de 3,18 milliards de dollars en 2019. En déc’2019, AstraZeneca et Daiichi Sankyo ont annoncé que la FDA a accordé une approbation accélérée à Enhertu pour le traitement du cancer du sein.

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