Un rôle de la lame élastique interne (LIE), qui sépare l’intima et la media d’une paroi artérielle, comme barrière restrictive au mouvement des macromolécules a été suggéré dans le développement des lésions athérosclérotiques ou la resténose lors d’une angioplastie. Le coefficient de perméabilité de la LIE, cependant, n’a jamais été quantifié dans des vaisseaux non perturbés in vivo. À l’aide d’une technique récemment mise au point, nous avons mesuré la distribution des concentrations dans l’intima et la média des isozymes cationiques (pI d’environ 8,5) et anioniques (pI d’environ 6,3) de la peroxydase de raifort (HRP), une macromolécule de 44 kD. Deux modèles mathématiques du transport dans la paroi artérielle, différant par leur résolution de l’intima, ont été nécessaires pour simuler les données de distribution de la concentration et pour estimer les paramètres d’intérêt. Les estimations optimales des coefficients de perméabilité de l’endothélium (PE) et de l’IEL (PIEL) à la HRP ont été déterminées par le meilleur ajustement des moindres carrés des deux modèles aux données expérimentales. Ces estimations (anionique : PE = 0,050 +/- 0,021 microns/min, PIEL = 0,146 +/- 0,082 microns/min, n = 8 ; cationique : PE = 0,034 +/- 0,018 microns/min, PIEL = 0,110 +/- 0,047 microns/min, n = 8) indiquent que la LIE est responsable d’environ 25 % (anionique, 26 +/- 9 % ; cationique, 25 +/- 13 %) de la résistance au transport du HRP du sang vers le milieu artériel. Bien que les deux paramètres soient inférieurs pour la préparation cationique, les différences ne sont pas significatives et le rôle relatif de la LIE est similaire pour les deux molécules.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)