Molécule de naproxène modèle à bille

Pour visualiser la molécule de naproxène —>>en 3D avec Jsmol

Le naproxène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) — voir aussi : (voir aussi : ibuprofène, tylénol, aspirine, vioxx, celebrex et bextra.) — couramment utilisé pour la réduction de la douleur modérée à sévère, de la fièvre, de l’inflammation et de la raideur causées par des conditions telles que l’arthrose, l’arthrite rhumatoïde, l’arthrite psoriasique, la goutte, la spondylarthrite ankylosante, les blessures (comme les fractures), les crampes menstruelles, la tendinite, la bursite et le traitement de la dysménorrhée primaire. Le naproxène et le naproxène sodique sont commercialisés sous différents noms commerciaux, notamment : Aleve, Anaprox, Miranax, Naprogesic, Naprosyn, Naprelan, Synflex.

Struture moléculaire du naproxène

Le naproxène a été commercialisé pour la première fois et à l’origine sous la forme du médicament d’ordonnance Naprosyn en 1976 et le naproxène sodique a été commercialisé pour la première fois sous le nom commercial Anaprox en 1980. Il reste un médicament délivré uniquement sur ordonnance dans la plupart des pays du monde. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’utilisation du naproxène sodique comme médicament en vente libre (OTC) en 1994, où les préparations OTC sont vendues sous le nom commercial Aleve. En Australie, de petits sachets de préparations moins puissantes de na Structure et détails.

Le naproxène est un membre de la famille de l’acide 2-arylpropionique (profen) des AINS. C’est une substance cristalline inodore, blanche à blanc cassé. Il est soluble dans les lipides et pratiquement insoluble dans l’eau. Son point de fusion est de 153°C.

Effets indésirables et mises en garde

Comme les autres AINS, le naproxène est capable de produire des perturbations du tractus gastro-intestinal. L’ajout d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que l’ésoméprazole préviendra cet effet indésirable.

A l’instar des autres AINS, le naproxène peut également inhiber l’excrétion du sodium et du lithium. Les personnes qui utilisent ce médicament en même temps que des suppléments de lithium doivent faire preuve d’une extrême prudence. Le naproxen n’est pas non plus recommandé avec les AINS de la famille des salicylates (les médicaments peuvent réduire leurs effets mutuels), ni avec les anticoagulants (peut augmenter le risque de saignement). Préparations de naproxène contenant du sodium (par ex, Anaprox, Aleve, etc.) ne sont pas recommandées chez les patients souffrant d’hypertension sensible au sodium, en raison d’effets indésirables potentiels sur la pression artérielle dans ce petit sous-ensemble de patients hypertendus.

En août 2006, la revue Birth Defects Research Part B a publié dans le numéro de septembre des résultats indiquant que les femmes enceintes qui prennent des AINS, dont le naproxène, au cours du premier trimestre courent un risque accru d’avoir un enfant présentant des malformations congénitales, en particulier des anomalies cardiaques.

Risque de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral

Les National Institutes of Health ont mis fin prématurément à un essai clinique randomisé du naproxène et du célécoxib pour la prévention de la maladie d’Alzheimer, après que des données préliminaires aient suggéré un risque accru d’événements cardiovasculaires majeurs, tels que crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral, chez les patients prenant du naproxène. Cependant, des méta-analyses récentes qui ont pris en compte toutes les données d’essais cliniques significatifs sur le naproxène, y compris des essais cliniques randomisés et des essais d’observation, ont conclu que le naproxène ne comporte aucun risque accru de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, quelle que soit la dose couramment utilisée. Cette conclusion contraste avec celle d’autres AINS, tels que le rofecoxib (Vioxx), le celecoxib (Celebrex) et le diclofenac, qui ont montré une augmentation significative du risque à certains ou à tous les dosages. En février 2007, l’American Heart Association a publié une déclaration scientifique conseillant aux médecins d’éviter, dans la mesure du possible, d’utiliser les AINS chez les patients présentant un risque élevé de maladie cardiaque. Lorsque le soulagement de la douleur est nécessaire, l’AHA conseille aux médecins d’utiliser de préférence l’acétaminophène ou certains AINS plus anciens, non sélectifs de la COX-2.

Le naproxène a été commercialisé pour la première fois et à l’origine comme médicament d’ordonnance Naprosyn en 1976 et le naproxène sodique a été commercialisé pour la première fois sous le nom commercial Anaprox en 1980. Il reste un médicament délivré uniquement sur ordonnance dans la plupart des pays du monde. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’utilisation du naproxène sodique comme médicament en vente libre (OTC) en 1994, où les préparations OTC sont vendues sous le nom commercial Aleve. En Australie, de petits sachets de préparations moins puissantes de napStructure et détails

Le naproxène est un membre de la famille de l’acide 2-arylpropionique (profen) des AINS. C’est une substance cristalline inodore, blanche à blanc cassé. Il est soluble dans les lipides et pratiquement insoluble dans l’eau. Il a un point de fusion de 153 °C.

• CID 1302 de PubChem
• Numéro EINECS 244-838-7
• Information MedlinePlus sur le naproxène
• Déclaration de la FDA sur le naproxène
• Essai de prévention anti-inflammatoire de la maladie d’Alzheimer

.