STAFFORDSHIRE, ROYAUME-UNI–(Marketwired – 28 novembre 2017) – Une nouvelle étude publiée dans le Journal of Trace Elements in Medicine and Biology fournit l’indication la plus forte à ce jour que l’aluminium est un agent étiologique dans le trouble du spectre autistique (TSA), selon des chercheurs de l’Université Keele en Angleterre.

L’étude a utilisé la spectrométrie d’absorption atomique à four graphite chauffé transversalement pour mesurer, pour la première fois, la teneur en aluminium du tissu cérébral de cinq donneurs décédés avec un diagnostic de TSA. Les résultats ont montré que les donneurs avaient des valeurs d’aluminium parmi les plus élevées jamais mesurées dans le tissu cérébral humain.

La teneur moyenne (écart-type) en aluminium des cinq individus pour chaque lobe était de 3,82(5,42), 2,30(2,00), 2,79(4,05) et 3,82(5,17) mg/g de poids sec pour les lobes occipital, frontal, temporal et pariétal respectivement. Des mesures antérieures de 60 cerveaux d’humains non diagnostiqués avec un TSA ont montré une teneur moyenne de 1 mg/g de poids sec de tissu cérébral.

« On peut se demander pourquoi l’aluminium dans le lobe occipital d’un garçon de 15 ans atteint d’autisme aurait une valeur au moins 10 fois supérieure à ce qui pourrait être considéré comme acceptable pour un adulte âgé ? » a déclaré Christopher Exley PhD, professeur en chimie bioinorganique et auteur de l’étude. Une autre étude révolutionnaire d’Exley et de son équipe, publiée plus tôt dans l’année, a identifié des niveaux d’aluminium tout aussi élevés dans le cerveau de personnes décédées de la maladie d’Alzheimer familiale.

Bien que la teneur en aluminium de chacun des cinq cerveaux ait été extraordinairement élevée, c’est l’emplacement de l’aluminium dans le tissu cérébral qui a servi d’observation marquante. La majorité de l’aluminium a été identifiée à l’intérieur de cellules non neuronales, notamment les microglies et les astrocytes. L’aluminium a également été trouvé dans les lymphocytes des méninges et dans des cellules inflammatoires similaires dans le système vasculaire. Selon les chercheurs, il existe des preuves évidentes que des cellules inflammatoires fortement chargées en aluminium pénètrent dans le cerveau via les membranes méningées et la barrière hémato-encéphalique.

La microscopie à fluorescence sélective de l’aluminium a été utilisée pour identifier l’aluminium dans le tissu cérébral de 10 donneurs. Les résultats suggèrent fortement que l’aluminium pénètre dans le cerveau dans les TSA par l’intermédiaire de cellules pro-inflammatoires qui se sont chargées d’aluminium dans le sang et/ou la lymphe, un peu comme cela a été démontré pour les monocytes aux sites d’injection de vaccins comprenant des adjuvants d’aluminium.

Le fait que la majorité de l’aluminium trouvé dans les tissus cérébraux dans les TSA était intracellulaire et associé à des cellules non neuronales est, du moins pour l’instant, unique aux TSA et peut commencer à expliquer pourquoi les jeunes adolescents avaient tant d’aluminium dans leur cerveau.

« La recherche ne déduit pas que l’Al est une cause d’autisme », a déclaré Exley, qui a également écrit Human Exposure to Aluminum. « Mais ces concentrations très élevées d’une neurotoxine dans le tissu cérébral ne seront pas bénignes et contribueront à la neurodégénérescence dans les tissus affectés. »

Cette étude a été financée par l’Institut de recherche sur la sécurité médicale des enfants, une organisation à but non lucratif 502(c)3 qui se consacre au financement de recherches indépendantes sur les facteurs causaux derrière l’épidémie actuelle de maladies chroniques et de handicaps chez les enfants.