Hippocampe proprement dit
Il existe quatre régions dans l’hippocampe proprement dit qui forment un circuit neuronal appelé circuit trisynaptique.
CA1Edit
CA1 est la première région du circuit hippocampique, à partir de laquelle une voie de sortie importante va vers la couche V du cortex entorhinal. Une autre sortie importante se fait vers le subiculum.
CA2Edit
CA2 est une petite région située entre CA1 et CA3. Elle reçoit une certaine entrée de la couche II du cortex entorhinal via la voie perforante. Ses cellules pyramidales ressemblent davantage à celles de CA3 qu’à celles de CA1. Elle est souvent ignorée en raison de sa petite taille.
CA3Edit
CA3 reçoit des entrées des fibres moussues des cellules granuleuses du gyrus denté, et aussi des cellules du cortex entorhinal via la voie perforante. La voie des fibres moussues se termine dans le stratum lucidum. La voie perforante passe par le stratum lacunosum et se termine dans le stratum moleculare. Il existe également des entrées provenant du septum médian et de la bande diagonale de Broca qui se terminent dans le stratum radiatum, ainsi que des connexions commensurales provenant de l’autre côté de l’hippocampe.
Les cellules pyramidales de CA3 envoient quelques axones en retour vers le hile du gyrus denté, mais elles se projettent surtout vers les régions CA2 et CA1 via les collatérales de Schaffer. Il existe également un nombre important de connexions récurrentes qui se terminent dans CA3. Les connexions récurrentes et les collatérales de Schaffer se terminent préférentiellement dans la zone septale, en direction dorsale par rapport aux cellules d’origine. CA3 envoie également un petit ensemble de fibres de sortie vers le septum latéral.
La région est conventionnellement divisée en trois divisions. CA3a est la partie de la bande cellulaire la plus éloignée du denté (et la plus proche de CA1). CA3b est la partie médiane de la bande la plus proche de la connexion fimbria et fornix. CA3c est la plus proche du denté, s’insérant dans le hile. Globalement, CA3 a été considéré comme le « pacemaker » de l’hippocampe. Une grande partie de l’activité synchrone en rafale associée à l’activité épileptiforme interictale semble être générée dans CA3. Sa connectivité collatérale excitatrice semble en être la principale responsable. CA3 est le seul à posséder des collatéraux d’axones de cellules pyramidales qui se ramifient largement avec les régions locales et établissent des contacts excitateurs avec elles. CA3 a été impliqué dans un certain nombre de théories de travail sur la mémoire et les processus d’apprentissage de l’hippocampe. Les rythmes oscillatoires lents (bande thêta ; 3-8 Hz) sont des schémas cholinergiques qui dépendent du couplage des interneurones et des axones des cellules pyramidales via des jonctions gap, ainsi que des synapses glutaminergiques (excitatrices) et GABAergiques (inhibitrices). Les ondes EEG aiguës observées ici sont également impliquées dans la consolidation de la mémoire.
CA4Edit
CA4 est souvent appelé le hile ou la région hilaire s’il est considéré comme une partie du gyrus denté. Contrairement aux neurones pyramidaux de CA1 et CA3, les neurones comprennent ici des cellules moussues qui reçoivent principalement des entrées des cellules granuleuses du gyrus denté sous la forme de fibres moussues. Ils reçoivent également un petit nombre de connexions des cellules pyramidales de CA3. Elles se projettent à leur tour dans le gyrus denté à des niveaux septotemporaux éloignés.