Définition
nom, pluriel : hétérozygotes
Noyau, cellule ou organisme possédant deux allèles différents pour un gène particulier
Supplément
Une cellule ou un individu peut être classé sur la base de la zygosité (i.c’est-à-dire le degré de similitude ou de dissemblance des séquences d’ADN dans des segments codants spécifiques, ou gènes, sur les chromosomes homologues). Une cellule ou un organisme peut être homozygote, hétérozygote, hémizygote ou nullizygote. Le noyau, la cellule ou l’organisme qui est décrit comme hétérozygote signifie que les allèles sur les loci correspondants des chromosomes homologues ne sont pas identiques. Un tel noyau, cellule ou organisme est également appelé hétérozygote.
Les humains et les autres organismes diploïdes possèdent deux jeux de chromosomes (un jeu provenant du père et l’autre de la mère). Chaque chromosome maternel a un chromosome paternel correspondant avec lequel il doit correspondre en fonction de leurs loci. Chaque paire de chromosomes est appelée chromosome homologue. Lorsque les chromosomes homologues portent des allèles différents sur les mêmes loci, un tel organisme est qualifié d’hétérozygote. L’un de ces allèles se manifestera dans le phénotype de l’organisme et l’autre non. L’allèle qui s’exprime est dit allèle dominant alors que l’autre qui ne s’exprime pas est dit allèle récessif pour un gène particulier.
Origine du mot : Grec hetero (« différent ») + zygote
Comparez:

• homozygote

Voir aussi :

• zygosité
• allèle
• chromosome homologue
• dominant
• récessif

Terme connexe :

• Hétérozygote composé

Forme(s) apparentée(s) :

• hétérozygote (adjectif, de, ou relatif à l’hétérozygotie ou à un homozygote)

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