Contexte : Le 5-fluorouracile infusionnel (inf-5FU), administré sur 48 heures toutes les 2 semaines, est fréquemment prescrit pour le traitement des cancers gastro-intestinaux. Un dispositif de perfusion portable (ID) peut être utilisé à cet effet pour permettre un traitement à domicile. Dans notre établissement, les patients sont informés par une infirmière en oncologie de ce à quoi ils doivent s’attendre et de la manière dont ils doivent fonctionner une fois qu’ils ont quitté le centre de perfusion. Cependant, il n’y a pas de processus formel en place pour rapporter leur expérience et pour enregistrer et analyser les résultats. L’objectif de cette étude était d’accomplir cela, afin que les données puissent améliorer l’éducation et l’expérience des futurs patients. Méthodes : Après consentement verbal, une cohorte séquentielle de patients, ayant reçu au moins 2 traitements par inf-5FU pour un cancer gastro-intestinal, a été invitée à remplir un questionnaire papier non identifié concernant leur expérience. Onze questions spécifiques suggérées par le groupe GI ont été incluses, avec la possibilité d’ajouter des commentaires. Les questionnaires ont ensuite été rassemblés et examinés. Résultats : Voir le tableau. Conclusions : Alors que la plupart des patients se sentaient bien préparés par leur équipe médicale quant à ce qu’ils devaient attendre de l’ID (93,1%), ≥ 25% ont eu des problèmes avec le bain (73,6%), le sommeil (37,5%), l’exercice (30,6%), l’intimité (26,4%), les interactions sociales (25%) et l’anxiété (25%). Ces résultats seront utilisés pour améliorer l’éducation des futurs patients et une deuxième évaluation suivra. 72/72 patients approchés sur 6 mois ont répondu à l’enquête avec les résultats ci-dessous :

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