Interactions des hormones au niveau des cellules cibles

Les hormones qui agissent pour ramener les conditions corporelles dans des limites acceptables à partir d’extrêmes opposés sont appelées hormones antagonistes.

Permissivité

En biologie, la permissivité est une certaine relation entre les hormones et la cellule cible. Elle peut être utilisée pour décrire des situations dans lesquelles la présence d’une hormone, à une certaine concentration, est nécessaire pour permettre à une seconde hormone d’affecter pleinement la cellule cible.

Par exemple, les hormones thyroïdiennes augmentent le nombre de récepteurs disponibles pour l’épinéphrine au niveau de la cellule cible de cette dernière, augmentant ainsi l’effet de l’épinéphrine au niveau de cette cellule. Sans les hormones thyroïdiennes, l’épinéphrine n’aurait qu’un faible effet. Un autre exemple est le cortisol, qui exerce un effet permissif sur les hormones de croissance.

Antagonisme

Le maintien de l’homéostasie nécessite souvent que les conditions soient limitées à une gamme étroite. Lorsque les conditions dépassent la limite supérieure de l’homéostasie, une action spécifique – généralement la production d’une hormone – est déclenchée. Lorsque les conditions reviennent à la normale, la production d’hormone est interrompue.

Si les conditions dépassent les limites inférieures de l’homéostasie, une action différente, généralement la production d’une seconde hormone, est déclenchée. Les hormones qui agissent pour ramener les conditions corporelles dans des limites acceptables à partir d’extrêmes opposés sont appelées hormones antagonistes. Les deux glandes les plus responsables de l’homéostasie sont la thyroïde et la parathyroïde.

La régulation de la concentration de glucose dans le sang (par rétroaction négative ) illustre comment le système endocrinien maintient l’homéostasie par l’action d’hormones antagonistes. Les faisceaux de cellules du pancréas, appelés îlots de Langerhans, contiennent deux types de cellules : les cellules alpha et les cellules bêta. Ces cellules contrôlent la concentration de glucose dans le sang en produisant les hormones antagonistes que sont l’insuline et le glucagon.

Les cellules bêta sécrètent l’insuline. Lorsque la concentration de glucose dans le sang augmente, par exemple après avoir mangé, les cellules bêta sécrètent de l’insuline dans le sang. L’insuline stimule le foie et la plupart des autres cellules du corps pour absorber le glucose.

Les cellules du foie et des muscles convertissent le glucose en glycogène, pour un stockage à court terme, et les cellules adipeuses convertissent le glucose en graisse. En réponse, la concentration de glucose diminue dans le sang, et la sécrétion d’insuline s’interrompt par rétroaction négative de la baisse du taux de glucose.

Les cellules alpha sécrètent du glucagon. Lorsque la concentration de glucose dans le sang diminue, par exemple pendant un exercice physique, les cellules alpha sécrètent du glucagon dans le sang. Le glucagon stimule le foie à libérer du glucose.

Le glucose dans le foie provient de la dégradation du glycogène. Le glucagon stimule également la production de corps cétoniques à partir d’acides aminés et d’acides gras. Les corps cétoniques constituent une source d’énergie alternative au glucose pour certains tissus. Lorsque la glycémie revient à la normale, la sécrétion de glucagon s’interrompt par rétroaction négative.

La structure du récepteur du glucagon : Le glucagon est une hormone peptidique pancréatique qui, en tant qu’hormone contre-régulatrice de l’insuline, stimule la libération de glucose par le foie et maintient l’homéostasie du glucose.

Synergie

Le synergisme se produit lorsque deux hormones ou plus se combinent pour produire des effets supérieurs à la somme de leurs effets individuels. Par exemple, la testostérone et les hormones folliculo-stimulantes sont nécessaires à la production normale de sperme.