DISCLAIMER : En utilisant cette ressource, vous acceptez ce qui suit : Ce calculateur de dose est fourni « TEL QUEL » et est destiné à être utilisé uniquement par des prestataires de soins de santé qualifiés. Tous les calculs doivent être confirmés avant utilisation. Genentech ne fait aucune déclaration quant à l’exactitude des informations contenues dans ce document. Les informations fournies ne remplacent pas le jugement clinique. Ni Genentech, ni aucune autre partie impliquée dans la préparation ou la publication de ce site, ne peut être tenu responsable envers vous ou d’autres personnes pour toute décision prise ou action entreprise par vous ou d’autres personnes sur la base de ces informations. ACTEMRA ne doit pas être perfusé de façon concomitante dans la même ligne intraveineuse avec d’autres médicaments. Aucune étude de compatibilité physique ou biochimique n’a été menée pour évaluer la co-administration d’ACTEMRA avec d’autres médicaments. La perfusion doit être administrée en 60 minutes et doit être administrée avec un dispositif de perfusion. Ne pas administrer sous forme de poussée ou de bolus intraveineux. Le calculateur de dose ne doit pas remplacer le jugement professionnel ou l’expérience clinique. Pour des informations complémentaires sur la posologie, veuillez vous référer au Guide Posologique. Les doses supérieures à 800 mg par perfusion ne sont pas recommandées. Dosing Calculator ne remplace pas un examen médical. La dose initiale recommandée d’ACTEMRA SC pour les patients ≥100 kg est de 162 mg administrés par voie sous-cutanée toutes les semaines. La dose initiale recommandée d’ACTEMRA IV pour les patients adultes est de 4 mg/kg toutes les 4 semaines, suivie d’une augmentation à 8 mg/kg toutes les 4 semaines en fonction de la réponse clinique.