Varsinaisessa hippokampuksessa on neljä aluetta, jotka muodostavat hermopiirin, jota kutsutaan trisynaptiseksi piiriksi.

CA1Edit

CA1 on hippokampuksen piirin ykkösalue, josta merkittävä ulostuloreitti kulkee entorinaalisen aivokuoren kerrokseen V. Toinen merkittävä ulostulo on subiculumiin.

CA2Edit

CA2 on pieni alue, joka sijaitsee CA1:n ja CA3:n välissä. Se saa jonkin verran syötteitä entorinaalisen aivokuoren kerroksesta II perforanttireitin kautta. Sen pyramidisolut muistuttavat enemmän CA3:n kuin CA1:n pyramidisoluja. Se jätetään usein huomiotta sen pienen koon vuoksi.

CA3Edit

CA3 saa syötteitä hammaskiilteen (dentate gyrus) granulaattisolujen sammaloituneilta kuiduilta ja perforanttireitin kautta myös entorinaalisen aivokuoren soluilta. Mossy fiber -reitti päättyy stratum lucidumiin. Perforanttireitti kulkee stratum lacunosumin läpi ja päättyy stratum moleculareen. Sisääntuloja tulee myös mediaalisesta septumista ja Brocan diagonaalikaistasta, jotka päättyvät stratum radiatumiin, sekä kommisuraalisia yhteyksiä hippokampuksen toiselta puolelta.

CA3:n pyramidisolut lähettävät joitain aksoneja takaisin dentate gyrus hilukseen, mutta ne projisoituvat suurimmaksi osaksi alueille CA2:een ja CA1:een Schafferin kollateraalien kautta. CA3:een päättyy myös huomattava määrä toistuvia yhteyksiä. Sekä toistuvat yhteydet että Schafferin kollateraalit päättyvät mieluiten septaalialueelle dorsaaliseen suuntaan lähtösoluista. CA3 lähettää myös pienen joukon ulostulokuituja lateraaliseen septumiin.

Alue on perinteisesti jaettu kolmeen osaan. CA3a on solukaistan se osa, joka on kauimpana dentasta (ja lähimpänä CA1:tä). CA3b on kaistan keskimmäinen osa, joka on lähimpänä fimbria- ja fornix-yhteyttä. CA3c on lähimpänä dentatea, joka työntyy hilukseen. CA3:n on yleisesti katsottu olevan hippokampuksen ”tahdistin”. Suuri osa interiktaaliseen epileptiformiseen toimintaan liittyvästä synkronisesta purskahdusaktiivisuudesta näyttää syntyvän CA3:ssa. Sen eksitatorinen kollateraalinen liitettävyys näyttää olevan suurimmaksi osaksi vastuussa tästä. CA3:ssa on ainutlaatuisesti pyramidisolujen aksonien kollateraalit, jotka haarautuvat laajasti paikallisiin alueisiin ja muodostavat niiden kanssa kiihdyttäviä kontakteja. CA3:a on käsitelty useissa muistia ja hippokampuksen oppimisprosesseja koskevissa teorioissa. Hitaat värähtelyrytmit (theta-kaista; 3-8 Hz) ovat kolinergisesti ohjattuja malleja, jotka riippuvat interneuronien ja pyramidisoluaksonien kytkeytymisestä aukkoliittymien sekä glutaminergisten (eksitatoristen) ja GABAergisten (inhibitoristen) synapsien välityksellä. Täällä nähtävät terävät EEG-aallot ovat mukana myös muistin konsolidoinnissa.

CA4Edit

CA4:ää kutsutaan usein hilukseksi tai hilusalueeksi, jos sitä pidetään osana dentate gyrusta. Toisin kuin CA1:n ja CA3:n pyramidineuroneihin, täällä neuroneihin kuuluu sammalsoluja, jotka saavat syötteitä ensisijaisesti hammaskehän granulasoluista sammalsäikeiden muodossa. Ne saavat myös pienen määrän yhteyksiä CA3:n pyramidisoluista. Ne puolestaan projisoituvat takaisin dentate gyrusiin kaukaisilla septotemporaalisilla tasoilla.