Top 20 onkologia-alan yritystä tuotteiden kokonaismäärän mukaan
Muutos on nyt avainasemassa, kun halutaan pysyä menestyksekkäänä onkologian markkinoilla, jotta voidaan sopeutua markkinoiden muuttuvaan dynamiikkaan. Viimeaikainen kehitys tieteessä ja teknologia-alustat kasvavat todennäköisesti nopeammin syövän hoidossa verrattuna muihin terapia-alueisiin. Onkologia on kuitenkin edelleen haastava alue tutkimus- ja kehitystyön kannalta, vaikka valmisteilla oleva toiminta on voimakasta. Onkologian huippuyritykset kehittävät nyt entistä kehittyneempiä, tehokkaampia ja siedettävämpiä lääkkeitä parantaakseen hoitotuloksia ja potilaskokemusta. PharmaShotsin tiimimme on koonnut listat 20:stä suurimmasta onkologian alan yrityksestä niiden kokonaistuotteiden perusteella, mukaan lukien valmisteilla olevat ja hyväksytyt tuotteet.
Kokonaisuutena onkologian tuotteet: ~15,883
Pääkonttori: Tokio, Japani
Pörssi: TYO
Astellas Pharma on japanilainen monikansallinen lääkeyhtiö, joka on keskittynyt urologian, immunologian, mukaan lukien elinsiirrot ja tartuntataudit, onkologian, neurotieteen ja DM-komplikaatioiden sekä aineenvaihduntasairauksien terapia-aloille. Astellasin onkologiseen tuotevalikoimaan kuuluu kolme hyväksyttyä lääkettä, joihin kuuluvat Xtandi, PADCEV & Xospata. Se on onnistunut saavuttamaan eturauhassyövän hoitoon tarkoitetusta Xtandista 3,72 miljardin dollarin liikevaihdon vuonna 2019. Joulukuussa 2019 Yhdysvaltain FDA hyväksyi Xtandin metastaattista kastraatioherkkää eturauhassyöpää (mCSPC) sairastaville potilaille.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~Pääkonttori: Tokio, Japani
Pörssi: Tokio, Japani
Pörssi: Tokio, Japani
Pörssi: Tokio, Japani: Daiichi Sankyo on japanilainen lääkeyhtiö, joka keskittyy tutkimus- ja kehitystyöhön uusien hoitomuotojen kehittämiseksi onkologian alalla, mukaan lukien immunologinen onkologia, ja keskittyy lisäksi uusille alueille, kuten kivunhoitoon, hermoston rappeutumissairauksiin, sydän- ja munuaissairauksiin. Yhtiöllä on 2 hyväksyttyä lääkettä, mukaan lukien Vanflyta ja Enhertu. Vanflyta (kvitsartinibi) lanseerattiin lokakuussa 2019 Japanissa sellaisten aikuispotilaiden hoitoon, joilla on relapsoitunut/refraktaarinen FLT3-ITD-akuutti myelooinen leukemia (AML). Joulukuussa 2019 Enhertu hyväksyttiin Yhdysvalloissa HER2-positiivisen leikkauskelvottoman tai metastaattisen rintasyövän hoitoon.
Kokonaisuutena onkologiset tuotteet: ~71,000
Pääkonttori: New Jersey, Yhdysvallat
Pörssi: Merck & Co. on maailmanlaajuinen terveydenhuoltoalan yritys, joka tuottaa innovatiivisia terveydenhuollon tuotteita reseptilääkkeillään, onkologisilla lääkkeillään, rokotteillaan, biologisilla hoidoillaan ja eläinten terveydenhoitotuotteillaan. Merckillä on 3 hyväksyttyä lääkettä, mukaan lukien Keytruda, Lynparza ja Lenvima, ja sen onkologisessa tuotevalikoimassa on 12 tuotetta. Merckin blockbuster-lääke Keytruda, jota käytetään melanooman, keuhkosyövän, pään ja kaulan alueen syövän, Hodgkinin lymfooman ja mahasyövän hoitoon, on tuottanut 11,08 miljardia dollaria liikevaihtoa vuonna 2019. Tammikuussa 20 FDA hyväksyi Merck & Co:n Keytrudan (pembrolitsumabi) potilaille, joilla on BCG:hen reagoimaton korkean riskin ei-lihasinvasiivinen rakkosyöpä.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~5,047
Pääkonttori: Shenyang, Kiina
Pörssi: HKD
3SBio on täysin integroitunut kiinalainen biotekniikkayritys, jolla on markkinajohtavia biolääketieteellisiä franchising-yhtiöitä onkologian, autoimmuunisairauksien, nefrologian, aineenvaihduntasairauksien ja dermatologian aloilla. Sen onkologiseen portfolioon kuuluu kolme hyväksyttyä lääkettä, mukaan lukien Cipterbin, Ruisiyi ja Inleusin. Kesäkuussa 1995 saatiin NMPA:n tuotantohyväksyntäasiakirjat Inleusinille, ja se tuotiin markkinoille maaliskuussa 1996. Cipterbin hyväksyttiin virallisesti kesäkuussa 2020 ensimmäisenä innovatiivisena anti-HER2-monoklonaalisena vasta-aineena Kiinassa, jolla on muokattu Fc-alue, optimoitu tuotantoprosessi ja vahvempi ADCC-vaikutus.
Kokonaisuutena onkologiset tuotteet: ~100,000
Pääkonttori: Brentford, Yhdistynyt kuningaskunta
Pörssi: LON
GlaxoSmithKline (GSK) on maailmanlaajuinen terveydenhuoltoyhtiö, joka palvelee maailmaa lääkkeillä, rokotteilla & terveydenhuollon kuluttajatuotteilla. GSK:lla on 12 valmisteilla olevaa ja 2 hyväksyttyä tuotetta, ja sen syöpälääkesalkussa on 14 syöpälääkettä, mukaan lukien Zejula, joka on tarkoitettu munasarjasyöpään, munanjohtimen tai primaariseen vatsakalvosyöpään, ja BLENREP, jota käytetään uusiutuneen tai refraktorisen multippelin myelooman hoitoon. Huhtikuussa 20 FDA hyväksyi GSK:n Zejulan (niraparibi) 1L-monoterapian ylläpitohoidoksi naisille, joilla on pitkälle edennyt munasarjasyövän tauti biomarkkeristatuksesta riippumatta.
Kokonaisuutena onkologiset tuotteet: ~132,100
Pääkonttori: New Jersey, Yhdysvallat
Pörssi: Johnson & Johnson (J&J) on yhdysvaltalainen monikansallinen terveydenhuoltoalan yritys, joka keskittyy lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja kuluttajapakkausten kehittämiseen ja kaupallistamiseen. Lääkevalikoima tarjoaa tuotteita sydän- ja verisuonitauteihin, endokrinologiaan, immunologiaan, neurotieteeseen ja onkologiaan. J&J:n onkologiasalkussa on 14 lääkettä, joista kuusi on hyväksytty, mukaan lukien Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa ja Niraparib. Imbruvica, hyväksytty pienimolekyylinen lääke, jota käytetään B-solusyöpien, kuten vaippasolulymfooman, kroonisen lymfaattisen leukemian ja Waldenströmin makroglobulinemian, hoitoon ja jota Janssen Biotech ja Pharmacyclics (AbbVie) markkinoivat yhdessä, on tuottanut liikevaihtoa 3,41 miljardia dollaria vuonna 2019. Huhtikuussa 19 FDA hyväksyi Johnson & Johnsonin Balversan (erdafitinibi) pitkälle edenneeseen tai metastaattiseen uroteelikarsinoomaan.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: 15
Perustusvuosi: 2010
Markkina-arvo: ~21,91 M$
Kokonaishenkilöstömäärä: ~21,91 M$
Kokonaishenkilöstömäärä: ~21,91 M$: ~4,200
Pääkonttori: Changping District, Kiina
Pörssi: BEIGENE on maailmanlaajuinen kaupallisen vaiheen tutkimuspohjainen biotekniikkayritys, joka keskittyy pienten molekyylien, monoklonaalisten vasta-aineiden, molekyylisesti kohdennettujen ja immuno-onkologisten lääkkeiden kehittämiseen. BeiGenellä on 15 syöpälääkettä sisältävä salkku, jossa on 13 valmisteilla olevaa lääkettä ja 2 hyväksyttyä lääkettä, mukaan lukien Brukinsa manttelisolulymfooman hoitoon ja tislelitsumabi kiinteiden kasvainten hoitoon. Marraskuussa 19 FDA myönsi nopeutetun hyväksynnän BeiGenen Brukinsa-lääkkeelle (zanubrutinibi) manttelisolulymfoomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa.
Kokonaisuutena onkologiset tuotteet: ~33,625
Pääkonttori: Indiana, Yhdysvallat
Pörssi: Eli Lilly and Company on maailmanlaajuinen lääkealan yritys, joka keskittyy hoitojen toimittamiseen kahdella toimialalla: Human Pharmaceutical Products ja Animal Health products. Lääkevalikoima tarjoaa tuotteita sydän- ja verisuonitauteihin, endokrinologiaan, immunologiaan, neurotieteeseen ja onkologiaan. Eli Lillyn onkologiseen portfolioon kuuluu 7 hyväksyttyä lääkettä, kuten Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar ja Retevmo. Lillyn Alimta, joka on hyväksytty lääke keuhkopussin mesotelioomaan ja ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään, on tuottanut 2,11 miljardin dollarin liikevaihdon vuonna 2019. Toukokuussa’20 Eli Lillyn Retevmo (selpercatinibi) sai Yhdysvaltain FDA:n hyväksynnän pitkälle edenneiden RET-ohjattujen keuhko- ja kilpirauhassyöpien hoitoon.
Kokonaisuutena onkologiset tuotteet: ~103,824
Pääkonttori: Leverkusen, Saksa
Pörssi: ETR
Bayer on johtava biotieteiden alalla toimiva yritys, jolla on kolme divisioonaa: lääkkeet, kuluttajaterveys ja kasvitieteet. Bayerin syöpälääkesalkussa on 11 valmisteilla olevaa lääkettä ja 6 hyväksyttyä lääkettä, mukaan lukien Darolutamidi, Copanlisib, Regorafenib, Radium-223-dikloridi, Larotrectinib ja Nexavar. Nexavar, jota käytetään maksasyövän, kilpirauhassyövän tai munuaissyövän hoitoon, on Bayerille eniten syöpää myyvä lääke, jonka liikevaihto on 0,79 miljardia dollaria vuonna 2019. Syyskuussa 19 EMA hyväksyi Bayerin Vitrakvin (larotrectinib) NTRK-fuusiopositiivisiin syöpiin Euroopassa.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~1300
Pääkonttori: Delaware, Yhdysvallat
Pörssi: NASDAQ
Incyte Corp on maailmanlaajuinen biofarmaseuttinen yritys, joka on keskittynyt hoitojen kehittämiseen kahdessa kategoriassa: Onkologia ja Tulehdus & Autoimmuunitauti. Incyten onkologiseen portfolioon kuuluu 6 hyväksyttyä lääkettä, mukaan lukien Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant ja Capmatinib, jotka on tarkoitettu useisiin kasvaintyyppeihin. Huhtikuussa 20 FDA hyväksyi Incyten Pemazyren (pemigatinibi) uutuuslääkkeeksi aikuisille, joilla on aiemmin hoidettu, leikkaamaton LA tai metastaattinen kolangiokarsinooma.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~11,800
Pääkonttori: Kalifornia, Yhdysvallat
Pörssi: NASDAQ
Gilead Sciences on tutkimuspohjainen biofarmaseuttinen yritys, jolla on laaja lääkevalikoima. Gileadilla on 16 valmisteilla olevaa lääkettä ja 3 hyväksyttyä lääkettä onkologiasegmentissään, mukaan lukien Tecartus, Yescarta ja Zydelig. B-soluisen non-Hodgkin-lymfooman hoitoon käytettävä Yescarta on 0,45 miljardin dollarin liikevaihdollaan vuonna 2019 Gileadin eniten liikevaihtoa tuottava syöpälääke. Heinäkuussa 2020 FDA myönsi nopeutetun hyväksynnän Kiten Tecartukselle, jota käytetään manttelisolulymfooman (MCL) hoitoon.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~Pääkonttori: Osaka, Japani
Pörssi: Osaka, Japani
Pörssi: Osaka, Japani
Pörssi: Osaka, Japani: TYO
Takeda on maailmanlaajuinen biofarmayhtiö, joka on keskittynyt onkologiaan, gastroenterologiaan (GI), neurotieteisiin ja harvinaisiin sairauksiin sekä immunologiaan. Takedan onkologiasegmentillä on yhteensä 22 tuotetta ja 10 hyväksyttyä lääkettä, mukaan lukien Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq ja Zejula. Takeda on saanut 1,10 miljardin dollarin liikevaihdon hyväksytystä lääkkeestään, Velcadesta, jota käytetään multippelin myelooman ja vaippasolulymfooman hoitoon.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~30,000
Pääkonttori: Illinois, Yhdysvallat
Pörssi:
AbbVie on maailmanlaajuinen, tutkimukseen ja kehitykseen perustuva biofarmaseuttinen yritys, joka on keskittynyt innovatiivisten pitkälle kehitettyjen hoitojen kehittämiseen. Yhtiö keskittyy kehittämään tuotteita immunologian, onkologian, virologian ja neurotieteen sekä dermatologian aloilla. AbbVien onkologiasegmentillä on 23 tuotetta, joista kolme on hyväksytty, mukaan lukien Empliciti, Imbruvica ja Venclexta. Imbruvican, joka on tarkoitettu B-solusyöpiin, kuten manttelisolulymfoomaan, krooniseen lymfaattiseen leukemiaan ja Waldenströmin makroglobulinemiaan, liikevaihto on 4,67 miljardia dollaria vuonna 2019. Toukokuussa’2019 FDA myönsi Breakthrough Therapy -nimityksen AbbVien Venclexta + obinututsumabille (Gazyva) kroonisen lymfaattisen leukemian tai pienen lymfaattisen lymfooman hoitoon.
Kokonaisuutena onkologiset tuotteet: Perustamisvuosi: 1973
Markkina-arvo: ~$131.10B
Kokonaishenkilöstömäärä: ~100,000
Pääkonttori: Pariisi, Ranska
Pörssi:
Sanofi on maailmanlaajuinen johtava rokotteiden valmistaja, joka tarjoaa terveydenhuoltoratkaisuja yli 170 maassa ympäri maailmaa. Sanofi on maailmanmarkkinoilla kolmannella sijalla ja ensimmäisellä sijalla EU:ssa ja Latinalaisessa Amerikassa. Sanofin onkologiasegmentillä on 7 hyväksyttyä tuotetta, mukaan lukien Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo ja Clolar. Sanofi on saanut 0,57 miljardin dollarin liikevaihdon vuonna 2019 hyväksytystä lääkkeestään Jevtanasta, jota käytetään kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon. Maaliskuussa 2020 Sanofi sai FDA:n hyväksynnän Sarclisalle (isatuksimab-irfc), jota käytetään uusiutuneen refraktorisen multippelin myelooman hoitoon.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~83,000
Pääkonttori: New York, Yhdysvallat
Pörssi:
Pfizer on tutkimuspohjainen, maailmanlaajuinen biofarmaseuttinen yritys, jolla on laaja tuotevalikoima, johon kuuluu onkologisia, rokotteita ja muita terveydenhoitotuotteita hoitamattomien sairauksien ehkäisyyn & hoitoon. Pfizerilla on 11 hyväksyttyä lääkettä, mukaan lukien Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio ja Daurismo, ja sen onkologisessa tuotevalikoimassa on 24 tuotetta, jotka on tarkoitettu rintasyövän, munuaissolusyövän, maha-suolikanavan stroomakasvaimen, eturauhassyövän ja useiden muiden kasvaintyyppien hoitoon. Rintasyöpään hyväksytty lääke Ibrance on tuottanut 4,96 miljardin dollarin liikevaihdon vuonna 2019. Kesäkuussa 2019 FDA hyväksyi Pfizerin Zirabevin (bevasitsumabi, biosimilaari) metastasoituneen kolorektaalisyövän, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, glioblastooman, metastasoituneen munuaissolusyövän ja metastasoituneen kohdunkaulan syövän hoitoon.
Kokonaisuutena syöpälääkkeet (Total Oncology Products): 28
Perustamisvuosi: 1980
Markkina-arvo: ~143,83 miljardia dollaria
Kokonaishenkilöstömäärä: ~23,400
Pääkonttori: Kalifornia, Yhdysvallat
Pörssi: Amgen on yksi johtavista biotekniikkayhtiöistä, joka kehittää kardiologiaan, onkologiaan, neurologiaan, nefrologiaan ja tulehdussairauksiin keskittyviä uusia hoitomuotoja. Amgenilla on yhteensä 28 lääkettä, joista 21 on valmisteilla ja 7 hyväksyttyjä lääkkeitä, kuten Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva ja Imlygic. Amgenin Xgeva, jota käytetään luusto-ongelmien ehkäisyyn multippelia myeloomaa tai kiinteitä kasvaimia sairastavilla potilailla, on tuottanut 1,93 miljardin dollarin liikevaihdon vuonna 2019.
Kokonaisuutena onkologiset tuotteet: ~98,000
Pääkonttori: Basel, Sveitsi
Pörssi: Roche Holding AG on sveitsiläinen monikansallinen terveydenhuoltoalan yritys, joka toimii maailmanlaajuisesti kahdella toimialalla: Pharmaceuticals ja Diagnostics. Rochen onkologinen tuotevalikoima keskittyy tällä hetkellä rinta-, virtsarakko-, kohdunkaula-, munasarja- ja maksasyöpään, ja sillä on 26 valmisteilla olevaa lääkettä ja 13 hyväksyttyä lääkettä, kuten Herceptin, Perjeta, Tecentriq, Kadcyla ja Alecensa. Rochen Avastin, jota käytetään useiden syöpien ja tietyn silmäsairauden hoitoon, on tuottanut 7,30 miljardin dollarin liikevaihdon vuonna 2019. Elokuussa 2019 FDA hyväksyi Rochen Rozlytrekin (entrectinib) ROS1+ NSCLC:hen ja myönsi nopeutetun hyväksynnän kiinteille kasvaimille, joissa on NTRK-geenifuusio.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~109,000
Pääkonttori: Basel, Sveitsi
Pörssi: Novartis on monikansallinen yritysryhmä, joka on erikoistunut lääkkeiden tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja markkinointiin. Novartisilla on eniten hyväksyttyjä lääkkeitä onkologian alalla, mukaan lukien Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Tasigna, jonka liikevaihto on 1,88 miljardia dollaria vuonna 2019, on Novartisin blockbuster-lääke, jota käytetään Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen myelooisen leukemian (Ph+ CML) hoitoon. Toukokuussa’19 Novartis sai FDA:n hyväksynnän Piqraylle (alpelisibi + fulvestrantti) rintasyövän hoitoon.
Kokonaisuudessaan onkologiset tuotteet: ~30,000
Pääkonttori: New York, Yhdysvallat
Pörssi: Bristol-Myers Squibb on yhdysvaltalainen lääkeyhtiö, joka on keskittynyt onkologiaan, sydän- ja verisuonitauteihin, immunologiaan ja fibroosiin. BMS:llä on yhteensä 63 lääkettä onkologiasegmentissään, joista 14 on hyväksytty. BMS:n Revlimid, jota käytetään multippelin myelooman ja myelodysplastisten oireyhtymien hoitoon, on tuottanut suurimman liikevaihdon, 9,37 miljardia dollaria vuonna 2019. Joulukuussa 19 BMS ilmoitti saaneensa EY:n hyväksynnän P-III AUGUMENT-tutkimuksen perusteella, jossa arvioitiin Revlimid + rituksimabi (r2) vs. rituksimabi + PBO aiemmin hoidettua follikulaarista lymfoomaa (FL) tai marginaalivyöhykkeen lymfoomaa (MZL) sairastavilla potilailla.
Kokonaisuutena syöpälääkkeet: ~50,000
Pääkonttori: Cambridge, Iso-Britannia
Pörssi:
AstraZeneca on maailmanlaajuinen biofarmaseuttinen yritys, joka keskittyy onkologiaan, hengitysteihin, neurologiaan, autoimmuunisairauksiin ja muihin terapia-alueisiin. AstraZenecalla on eniten syöpälääkkeitä 86 valmisteilla olevalla tuotteella ja 17 hyväksytyllä tuotteella, mukaan lukien Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo ja Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, joka on hyväksytty tuote ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään, on tuottanut 3,18 miljardin dollarin kokonaistuotot vuonna 2019. Joulukuussa 2019 AstraZeneca ja Daiichi Sankyo ovat ilmoittaneet, että FDA on myöntänyt nopeutetun hyväksynnän Enhertulle rintasyövän hoitoon.
Related News: