Princeton, New Jersey, 27. maaliskuuta 2014 – Sandoz on tänään ilmoittanut lanseeraavansa Yhdysvalloissa PREVPAC®-valmisteen rinnakkaisversion lansopratsolikapselit, amoksisilliinikapselit (USP) ja klaritromysiinitabletit (USP)1.

Tämä tuote on tarkoitettu H. pylori-infektion hävittämiseen potilaille, joilla on pohjukaissuolihaava. Se sisältää amoksisilliiniä ja klaritromysiiniä, jotka ovat antibioottilääkkeitä, sekä lansopratsolia, protonipumpun estäjää, joka auttaa vähentämään ylimääräisen mahahapon tuotantoa2.

”Sandoz on ylpeä voidessaan tarjota geneerisen version tästä tärkeästä ruoansulatuskanavan hoitomuodosta”, sanoi Peter Goldschmidt, Sandoz Inc:n johtaja. ”Tämä lanseeraus laajentaa entisestään Sandozin kohtuuhintaisten ja korkealaatuisten lääkkeiden tarjontaa.”

Sandoz markkinoi lansopratsolikapseleita, amoksisilliinikapseleita, USP, ja klaritromysiinitabletteja samoina vahvuuksina kuin PREVPAC®-valmistetta markkinoidaan.

IMS Healthin mukaan tuotemerkillä varustettujen lansopratsolikapselien, amoksisilliinikapselien, USP, ja klaritromysiinitablettien, USP, myynti Yhdysvalloissa oli noin 69,7 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria tammikuussa 2014 päättyneellä kahdellatoista kuukaudella.

1PREVPAC® on Takeda Pharmaceuticals U.S.A:n rekisteröity tavaramerkki. Inc

2 Täydelliset turvallisuustiedot löytyvät lansopratsolikapselien, amoksisilliinikapselien, USP, ja klaritromysiinitablettien valmisteyhteenvedoista, jotka ovat saatavilla tuoteluettelossa osoitteessa www.us.sandoz.com.

Vapautuslauseke

Yllä oleva tiedote sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia, jotka voidaan tunnistaa terminologioista kuten ”lanseeraa”, ”lanseeraa” tai vastaavista ilmauksista, tai nimenomaisista tai epäsuorista keskusteluista, jotka koskevat lansopratsolikapselien, amoksisilliinikapselien, USP, ja klaritromysiinitablettien, USP, mahdollisia uusia käyttöaiheita tai merkintöjä tai lansopratsolikapselien, amoksisilliinikapselien, USP, ja klaritromysiinitablettien, USP, mahdollisia tulevia tuloja. Sinun ei tulisi luottaa näihin lausuntoihin aiheettomasti. Tällaiset tulevaisuutta koskevat lausumat heijastavat johdon tämänhetkisiä näkemyksiä tulevista tapahtumista, ja niihin liittyy tunnettuja ja tuntemattomia riskejä, epävarmuustekijöitä ja muita tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa sen, että lansopratsolikapselien, amoksisilliinikapselien, USP:n ja klaritromysiinitablettien, USP:n, todelliset tulokset poikkeavat olennaisesti lausumissa ilmaistuista tai vihjatuista tulevista tuloksista, suorituksista tai saavutuksista. Ei voida taata, että lansopratsolikapselit, amoksisilliinikapselit, USP, ja klaritromysiinitabletit, USP, saavuttavat tulevaisuudessa tietyn liikevaihtotason. Erityisesti johdon odotuksiin lansopratsolikapselien, amoksisilliinikapselien, USP:n ja klaritromysiinitablettien, USP:n osalta voivat vaikuttaa muun muassa odottamattomat sääntelytoimet tai -viiveet tai viranomaismääräykset yleensä; epävarmuustekijät, jotka liittyvät todellisiin tai mahdollisiin oikeudenkäynteihin, mukaan lukien muun muassa teollis- ja tekijänoikeuksia koskevat riidat tai muut oikeudelliset pyrkimykset, joilla pyritään estämään Sandozia myymästä lansopratsolikapseleita, amoksisilliinikapseleita, USP:n mukaisia kapseleita ja klaritromysiinitabletteja, USP:n mukaisia kapseleita, sekä tällaisten oikeudenkäyntien epävarma tulos; lääkäreiden ja potilaiden erityiset lääkemääräyksiä koskevat mieltymykset; kilpailu yleensä; valtion, teollisuuden ja suuren yleisön hinnoittelupaineet; odottamattomat valmistusvaikeudet tai -viiveet; edellä mainittujen tekijöiden vaikutus Novartis-konsernin varoihin ja velkoihin, jotka on kirjattu konsernin konsolidoituun taseeseen, sekä muut riskit ja tekijät, joihin viitataan Novartis AG:n tämänhetkisessä Yhdysvaltain arvopaperi- ja pörssivalvontakomission (US Securities and Exchange Commissionin) hallussa olevassa lomakkeessa (Form 20-F) olevassa asiakirjassa. Jos yksi tai useampi näistä riskeistä tai epävarmuustekijöistä toteutuu tai jos taustalla olevat oletukset osoittautuvat virheellisiksi, todelliset tulokset voivat poiketa olennaisesti ennakoidusta, uskotusta, arvioidusta tai odotetusta. Sandoz antaa tässä lehdistötiedotteessa esitetyt tiedot tämän päivämäärän mukaisina, eikä se sitoudu päivittämään mitään tähän lehdistötiedotteeseen sisältyviä tulevaisuutta koskevia lausumia uusien tietojen, tulevien tapahtumien tai muiden seikkojen johdosta.

Sandozista

Sandoz, Novartiksen geneeristen lääkevalmisteiden divisioona, on globaali johtaja geneeristen lääkkeiden alalla. Sandoz työllistää yli 26 500 työntekijää, ja sen tuotteita myydään yli 160 maassa, ja se tarjoaa laajan valikoiman korkealaatuisia ja kohtuuhintaisia tuotteita, joita patentit eivät enää suojaa. Sandozilla oli 9,2 miljardin Yhdysvaltain dollarin liikevaihto vuonna 2013, ja sen tuotevalikoimassa on noin 1 100 molekyyliä. Sandozilla on maailman johtava asema biosimilaareissa sekä geneerisissä ruiskeissa, silmälääkkeissä, ihotautilääkkeissä ja antibiooteissa, ja sitä täydentävät johtavat asemat sydän- ja verisuonitautien, aineenvaihdunnan, keskushermoston, kivun, ruoansulatuskanavan, hengityselinten ja hormonaalisten lääkkeiden terapia-alueilla. Sandoz kehittää, tuottaa ja markkinoi näitä lääkkeitä sekä vaikuttavia farmaseuttisia ja bioteknologisia aineita. Lähes puolet Sandozin tuotevalikoimasta on eriytettyjä tuotteita, jotka määritellään tuotteiksi, joita on tieteellisesti vaikeampi kehittää ja valmistaa kuin tavanomaisia geneerisiä lääkkeitä.

Vahvan orgaanisen kasvun lisäksi sen jälkeen, kun Sandoz yhdisti geneeristen lääkkeiden liiketoimintansa Sandoz-tuotemerkin alle vuonna 2003, Sandoz on hyötynyt yritysostojensa vahvasta kasvusta, joita ovat muun muassa Lek (Slovenia), Sabex (Kanada), Hexal (Saksa), Eon Labs (Yhdysvallat), EBEWE Pharma (Itävalta), Oriel Therapeutics (Yhdysvallat) ja Fougera Pharmaceuticals (Yhdysvallat).

Sandoz on Twitterissä. Rekisteröidy seuraamaan @Sandoz_global osoitteessa http://twitter.com/Sandoz_Global.

# # # #

Lisätietoja

.