Naprokseenimolekyylin pallomalli

Naprokseenimolekyylin tarkastelemiseksi —>> 3D-mallissa Jsmolilla

Naprokseeni on steroideihin kuulumaton tulehduskipulääke (NSAID) — ks. myös: (ks. myös: ibuprofeeni, tylenoli, aspiriini, vioxx, celebrex ja bextra.) — käytetään yleisesti lievittämään keskivaikeaa tai voimakasta kipua, kuumetta, tulehdusta ja jäykkyyttä, joita aiheuttavat sellaiset sairaudet kuin nivelrikko, nivelreuma, nivelpsoriaasi, kihti, selkärankareuma, vammat (esim. luunmurtumat), kuukautiskouristukset, jännetulehdus, bursiitti ja primaarisen kuukautiskierron häiriötilan hoito. Naprokseenia ja naprokseeninatriumia markkinoidaan useilla eri kauppanimillä, mukaan lukien: Aleve, Anaprox, Miranax, Naprogesic, Naprosyn, Naprelan, Synflex.

Naproksiinin molekyylirakenne

Naproksiini tuli ensimmäisen kerran ja alun perin markkinoille reseptilääkkeenä Naprosyn vuonna 1976 ja naprokseeninatrium vuonna 1980 kauppanimellä Anaprox. Se on edelleen reseptilääke suuressa osassa maailmaa. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi naprokseeninatriumin käytön käsikauppalääkkeenä vuonna 1994, jolloin käsikauppavalmisteita myydään kauppanimellä Aleve. Australiassa pienet pakkaukset pienempivahvuisia valmisteita na Rakenne ja tiedot.

Naprokseeni kuuluu 2-aryylipropionihappoon (profen) kuuluvien tulehduskipulääkkeiden perheeseen. Se on hajuton, valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen aine. Se on lipidiliukoinen ja käytännössä veteen liukenematon. Sen sulamispiste on 153 °C.

Haittavaikutukset ja varoitukset

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet (NSAID), naprokseeni pystyy aiheuttamaan häiriöitä ruoansulatuskanavassa. Protonipumpun estäjän, kuten esomepratsolin, lisääminen estää tämän haittavaikutuksen.

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, naprokseeni voi muidenkin tulehduskipulääkkeiden tavoin estää natriumin ja litiumin erittymistä. Niiden, jotka käyttävät tätä lääkettä yhdessä litiumlisien kanssa, on noudatettava äärimmäistä varovaisuutta. Naprokseenia ei myöskään suositella käytettäväksi yhdessä salisylaattiperheen NSAID-lääkkeiden kanssa (lääkkeet voivat vähentää toistensa vaikutuksia) eikä antikoagulanttien kanssa (voi lisätä verenvuotoriskiä). Natriumia sisältävät naprokseenivalmisteet (esim, Anaprox, Aleve jne.) ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on natriumherkkä verenpainetauti, koska niillä voi olla haitallisia vaikutuksia verenpaineeseen tässä pienessä verenpainetautipotilaiden alaryhmässä.

Elokuussa 2006 Birth Defects Research Part B -lehden syyskuun numerossa julkaistiin tuloksia, jotka osoittavat, että raskaana olevilla naisilla, jotka käyttävät NSAID-lääkkeitä, mukaan luettuna naprokseeni, ensimmäisellä kolmanneksella, on suurentunut vaara, että lapsella voi esiintyä synnynnäisiä synnynnäisiä epämuodostumia, erityisesti sydämen anomalioita.

Sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski

National Institutes of Health lopetti ennenaikaisesti satunnaistetun kliinisen tutkimuksen naprokseenin ja celecoxibin käytöstä Alzheimerin taudin ennaltaehkäisyssä sen jälkeen, kun alustavat tiedot viittasivat suurten sydän- ja verisuonitautitapahtumien, kuten sydänkohtauksen tai aivohalvauksen, lisääntyneeseen riskiin naprokseenia käyttävillä potilailla. Viimeaikaisissa meta-analyyseissä, joissa otettiin huomioon kaikki merkittävien kliinisten naprokseenitutkimusten tiedot, mukaan lukien satunnaistetut kliiniset tutkimukset ja havainnointitutkimukset, todettiin kuitenkin, että naprokseeniin ei liity lisääntynyttä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä millään yleisesti käytetyllä annoksella. Tämä on ristiriidassa muiden NSAIDien, kuten rofecoxibin (Vioxx), celecoxibin (Celebrex) ja diklofenaakin kanssa, joiden kohdalla riski on kasvanut merkittävästi joillakin tai kaikilla annoksilla. Helmikuussa 2007 American Heart Association julkaisi tieteellisen lausunnon, jossa se kehotti lääkäreitä mahdollisuuksien mukaan välttämään tulehduskipulääkkeiden käyttöä potilailla, joilla on suuri sydänsairauksien riski. Kun kivunlievitys on välttämätöntä, AHA neuvoo lääkäreitä käyttämään ensisijaisesti parasetamolia tai tiettyjä vanhempia, muita kuin COX-2-selektiivisiä tulehduskipulääkkeitä.

Naproksiiniä markkinoitiin ensimmäisen kerran ja alun perin reseptilääkkeenä Naprosyn vuonna 1976 ja naprokseeninatriumia ensimmäisen kerran kauppanimellä Anaprox vuonna 1980. Se on edelleen reseptilääke suuressa osassa maailmaa. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi naprokseeninatriumin käytön käsikauppalääkkeenä vuonna 1994, jolloin käsikauppavalmisteita myydään kauppanimellä Aleve. Australiassa myydään pieniä pakkauksia pienempivahvuisia napStructure and details

Naproksiini kuuluu 2-arylpropionihappoon (profen) perustuvaan tulehduskipulääkkeiden perheeseen. Se on hajuton, valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen aine. Se on lipidiliukoinen ja käytännössä veteen liukenematon. Sen sulamispiste on 153 °C.

• CID 1302 PubChemistä
• EINECS-numero 244-838-7
• MedlinePlus-tietoa naprokseenista
• FDA:n lausunto naprokseenista
• Alzheimerin taudin tulehduskipulääkkeiden ehkäisyyn tähtäävästä lääketutkimuksesta