”Järkyttävän korkeat” alumiinipitoisuudet autismikirjon henkilöiden aivoissa viittaavat yhteyteen alumiinia sisältävien rokotteiden kanssa
STAFFORDSHIRE, YHDISTYNYT KUNINGASKUNTA–(Marketwired – 28. marraskuuta 2017) – Englantilaisen Keele-yliopiston (Keele University) tutkijoiden mukaan Journal of Trace Elements in Medicine and Biology -lehdessä julkaistussa uudessa tutkimuksessa on saatu toistaiseksi vahvin osoitus siitä, että alumiini on autismin kirjon oireyhtymähäiriön (autism spectrum disorder eli autismishäiriö eli autismikirjon häiriö eli autismikirjon häiriö eli autismikirjon häiriö eli autismikirjon häiriö eli autismikirjon häiriö eli autismikirjon häiriö eli autismishäiriö eli autismikirjon häiriö eli autismikirjon häiriö eli autismin kirjon häiriö eli autismi.
Tutkimuksessa käytettiin poikittaissuuntaisesti kuumennettua grafiittiuunin atomiabsorptiospektrometriaa, jolla mitattiin ensimmäistä kertaa viiden sellaisen luovuttajan aivokudoksen alumiinipitoisuus, jotka olivat kuolleet ASD-diagnoosin kanssa. Tulokset osoittivat, että luovuttajien alumiinipitoisuus oli yksi korkeimmista arvoista, joita ihmisen aivokudoksesta on tähän mennessä mitattu.
Keskimääräinen (keskihajonta) alumiinipitoisuus kaikilla viidellä henkilöllä kussakin aivolohkossa oli 3,82(5,42), 2,30(2,00), 2,79(4,05) ja 3,82(5,17) mg/g kuivapainoa takaraivolohkossa, otsa-aivolohkossa, ohimolohkossa, ohimolohkossa ja päälakilohkossa. Aiemmat mittaukset 60 ihmisen aivoissa, joilla ei ollut ASD-diagnoosia, osoittivat keskimääräiseksi pitoisuudeksi 1 mg/g kuivapainoa aivokudoksessa.
”On ihmeteltävä, miksi 15-vuotiaan autistisen pojan takaraivolohkon alumiinipitoisuus olisi vähintään 10 kertaa suurempi kuin mitä voitaisiin pitää hyväksyttävänä iäkkäämmän aikuisen kohdalla?”, sanoi Christopher Exley, tohtorikoulutettava, bioanorgaanisen kemian professori ja tutkimuksen tekijä. Exleyn ja hänen työryhmänsä aiemmin tänä vuonna julkaisemassa toisessa uraauurtavassa tutkimuksessa todettiin samankaltaisia korkeita alumiinipitoisuuksia sellaisten henkilöiden aivoissa, jotka kuolivat perinnölliseen Alzheimerin tautiin.
Vaikka alumiinipitoisuus oli jokaisessa viidessä aivossa poikkeuksellisen korkea, erottuvana havaintona oli alumiinin sijainti aivokudoksessa. Suurin osa alumiinista havaittiin muiden kuin hermosolujen, kuten mikroglian ja astrosyyttien, sisällä. Alumiinia löytyi myös aivokalvojen lymfosyyteistä ja vastaavista tulehdussoluista verisuonistossa. Tutkijoiden mukaan oli selvää näyttöä siitä, että aivokalvojen kalvojen ja veri-aivoesteen kautta aivoihin kulkeutui runsaasti alumiinia sisältäviä tulehdussoluja.
Alumiiniselektiivistä fluoresenssimikroskopiaa käytettiin alumiinin tunnistamiseen 10 luovuttajan aivokudoksesta. Tulokset viittaavat vahvasti siihen, että alumiini kulkeutuu aivoihin ASD:ssä pro-inflammatoristen solujen kautta, jotka ovat kuormittuneet alumiinilla veressä ja/tai imusolmukkeessa, samaan tapaan kuin on osoitettu monosyyttien osalta alumiinia sisältäviä adjuvantteja sisältävien rokotteiden injektiokohdissa.
Se, että suurin osa ASD:n aivokudoksista löydetystä alumiinista oli solunsisäistä ja liittyi ei-neuronaalisiin soluihin, on ainakin toistaiseksi ainutlaatuista ASD:ssä, ja se saattaa alkaa selittää, miksi nuorilla nuorilla oli niin paljon alumiinia aivoissaan.
”Tutkimus ei viittaa siihen, että alumiini olisi autismin syy”, sanoi Exley, joka on myös kirjoittanut teoksen Human Exposure to Aluminum. ”Mutta nämä neurotoksiinin erittäin korkeat pitoisuudet aivokudoksessa eivät ole hyvänlaatuisia, vaan ne edistävät neurodegeneraatiota kudoksissa, joihin se vaikuttaa.”
Tämän tutkimuksen rahoitti Children’s Medical Safety Research Institute, 502(c)3 voittoa tavoittelematon järjestö, joka on omistautunut rahoittamaan riippumatonta tutkimusta syyllisistä tekijöistä, jotka ovat nykypäivän lapsuuden kroonisten sairauksien ja vammaisuuden epidemian taustalla.