Sisäisen elastisen laminan (IEL, internal elastic lamina), joka erottaa valtimon seinämän intiman ja median toisistaan, roolia makromolekyylien liikkumista rajoittavana esteenä on ehdotettu ateroskleroottisten leesioiden kehittymisessä tai restenoosin syntymisessä verisuonten pallolaajennuksen aikana. IEL:n läpäisykerrointa ei kuitenkaan ole koskaan määritetty in vivo häiriintymättömissä verisuonissa. Mittasimme äskettäin kehitetyllä tekniikalla 44 kD:n makromolekyylin piparjuuriperoksidaasin (HRP) kationisten (pI noin 8,5) ja anionisten (pI noin 6,3) isosyymien konsentraatiojakaumat sekä intimassa että mediassa. Pitoisuusjakaumatietojen simuloimiseksi ja kiinnostavien parametrien arvioimiseksi tarvittiin kaksi valtimon seinämän kuljetuksen matemaattista mallia, jotka erosivat toisistaan intiman erottelukyvyltään. Endoteelin (PE) ja IEL:n (PIEL) HRP:n läpäisevyyskertoimien optimaaliset arviot määritettiin sovittamalla nämä kaksi mallia parhaiten pienimmän neliösumman avulla kokeellisiin tietoihin. Nämä estimaatit (anioninen: PE = 0,050 +/- 0,021 mikronia/min, PIEL = 0,146 +/- 0,082 mikronia/min, n = 8; kationinen: PE = 0,034 +/- 0,018 mikronia/min, PIEL = 0,110 +/- 0,047 mikronia/min, n = 8) osoittavat, että IEL vastaa noin 25 prosentista (anioninen, 26 +/- 9 %; kationinen, 25 +/- 13 %) resistanssista, joka estää HRP:n kulkeutumisen verestä valtimoväliaineeseen. Vaikka kationisella valmisteella molemmat parametrit olivat pienempiä, erot eivät olleet merkitseviä, ja IEL:n suhteellinen rooli oli samanlainen molemmille molekyyleille.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)